田向红
- 作品数：46 被引量：237H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项公益性行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 农村饮水砷监测结果分析被引量：3
- 2005年
- 目的 查明 10省区和新疆生产建设兵团的饮水砷污染状况 ,为农村预防水性砷中毒和饮水改善规划的实施提供基础数据。方法 10省区和新疆生产建设兵团开展的“社区饮水砷监测系统”是在现有“全国农村饮水水质卫生监测网”基础上增加监测指标砷 ,通过合理布置监测点对饮水水源类型和供水方式等进行现场调查和监测饮水水质。结果 72个监测县共设 72.6个监测点 ,除安徽、河南和山东没有检测出高砷水样 (≥ 0.0 5mg/L)外 ,其他省区都检出了高砷水样 ;除安徽省没有氟化物含量超标水样外 ,其他省区均有氟化物含量超过一级标准(1 0mg/L)的水样。高砷高氟水样分布呈比较明显的地区性。调查覆盖人口 2.96 7 2万 ,其中饮用地面水的人口数为 36 2.9万 ,占 12. 2 3% ;饮用地下水人口为 2 6 0 4 .3万 ,占 87.77% ,其中深井水饮用人口为 184 1 7万 ,占 6 2.0 7%。调查覆盖人口中 ,饮用集中式供水人口为 1114.1万 ,占调查覆盖人数的 4 0 82 % ;分散式供水人口为 16 15.1万 ,占调查覆盖人口数的 5 9.18%。结论 通过现场调查和抽样监测基本掌握了 10省区和新疆生产建设兵团的饮水砷污染现状 ,对促进农村饮水改善有积极意义 。
- 张荣付彦芬田向红姚伟陶勇
- 关键词：农村砷元素水质监测饮用水卫生供水方式
- 饮用水中5种新烟碱类杀虫剂的液相色谱质谱检测法被引量：4
- 2015年
- 目的建立直接进样同时检测饮用水中啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉、烯啶虫胺和噻虫嗪5种新烟碱类杀虫剂残留的液相色谱串联质谱法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱柱分离,ESI正离子扫描多反应监测模式检测,外标法定量分析。色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）。结果在2~200μg/L范围内5种杀虫剂所得回归方程的线性关系良好,相关系数均〉0.99,检出限均〈0.2μg/L,进行3个不同质量浓度的测定,每个浓度重复7次。该方法的平均回收率在88.5%~111.3%之间,相对标准偏差在0.8%~6.9%之间。结论该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度均能满足同时测定饮用水中多种新烟碱类杀虫剂残留的要求。
- 庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟
- 关键词：饮用水新烟碱类杀虫剂
- 牧区生活饮用水贾第鞭毛虫和隐孢子虫的调查被引量：6
- 2015年
- 目的了解牧区生活饮用水贾第鞭毛虫和隐孢子虫的污染状况。方法于2014年6—7月,采集随机抽取的赤峰市翁牛特旗8所幼儿园和18户家庭的生活饮用水水样以及辖区内的2条河流和1个水库的环境水样,检测贾第鞭毛虫、隐孢子虫、浑浊度、色度、p H值、总大肠菌群和耐热大肠菌群。结果幼儿园水样中贾第鞭毛虫的检出率为62.5%,均未超标;隐孢子虫的检出率为62.5%,超标率为12.5%。家庭水样中贾第鞭毛虫的检出率为50%,均未超标;隐孢子虫的检出率为27.8%,均未超标。26份饮用水样中浑浊度、色度和总大肠菌群的超标率分别为23.08%,26.92%和19.23%,耐热大肠菌群无超标。3份环境水样均检出贾第鞭毛虫、隐孢子虫和总大肠菌群。水中贾第鞭毛虫、总大肠菌群均与隐孢子虫呈显著正相关(rs分别为0.682、0.495,均P<0.01);水中贾第鞭毛虫、隐孢子虫均与耐热大肠菌呈显著正相关(rs分别为0.441、0.463,均P<0.05)。结论本次调查牧区的生活饮用水和环境水体均存在原虫污染,可能与粪便污染有关。
- 夏云婷查玉娥田向红崔旭初靳桂才童永发王丽张荣
- 关键词：贾第鞭毛虫隐孢子虫牧区生活饮用水
- 碳纳米材料去除水中重金属研究进展被引量：14
- 2013年
- 碳纳米材料具有极大的比表面积,经氧化处理后的原子结构层上含有大量的羟基,羧基等含氧功能团,增强了它们与水中重金属污染物的离子交换能力和络合作用,是一类高效的水中重金属去除材料。文章介绍了碳纳米材料的种类、结构特点,总结了碳纳米材料去除水中重金属的研究现状,分析了去除重金属的机理。指出碳纳米材料在水处理实际应用中存在的问题,展望了应用前景,为开发新型重金属废水处理和供水处理工艺提供理论依据。
- 樊伟卞战强田向红张娟
- 关键词：碳纳米材料重金属
- 人畜粪便隐孢子虫快速检测方法研究被引量：2
- 2015年
- 目的探求RIDA隐孢子虫快速检测法检测人和牲畜粪便隐孢子虫的优缺点,验证该方法与金胺-酚改良抗酸染色法检测结果的一致性。方法随机采集200位人的粪便和72头牲畜的粪便分别用RIDA隐孢子虫快速检测法和金胺酚-改良抗酸复染法检测隐孢子虫;用SPSS对两种检测方法的结果进行卡方检验。结果 RIDA隐孢子虫快速检测法检测出儿童和牲畜粪便的阳性率分别为5.00%和13.89%;用金胺酚-改良抗酸复染法检测出的人和牲畜粪便的阳性率分别为4.50%和25.00%;两种方法检测人类粪便的结果差异性无统计学意义(P>0.05);但两种方法牲畜粪便的检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RIDA隐孢子虫快速检测法适用于检测大样本的人类粪便隐孢子虫,并具有较好的效果。
- 王丽崔旭初童永发靳桂才田向红夏云婷查玉娥张荣
- 关键词：隐孢子虫
- 正相色谱串联质谱法直接进样测定水体中的草甘膦和2,4-滴残留被引量：4
- 2014年
- 目的建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和2,4-滴的液相色谱质谱分析方法。方法采用正相色谱柱：CAPCELL PAK ST柱（2.1 mm×150 mm）,流动相为乙腈/10 mmol/L的乙酸铵水溶液（pH=10.10）。水样直接过0.22μm滤膜,用高效液相色谱串联质谱分析检测。结果草甘膦（100.0 ng/mL,400.0 ng/mL）和2,4-滴（10.0 ng/mL,40.0 ng/mL）在水中进行两个质量浓度的加标实验,每个质量浓度平行测定6次。通过测定和工作曲线的计算,得到草甘膦测定的结果为：95.3±3.8 ng/mL和402.7±20.8 ng/mL,即平均回收率分别为95.3%和100.7%;2,4-滴测定的结果为：9.7±0.2 ng/mL和38.6±1.0 ng/mL,即平均回收率分别为97.0%和96.5%。草甘膦在水中质量浓度范围在20.0-800.0 ng/mL,线性相关系数为0.9992;2,4-滴在水中质量浓度范围在2.0-80.0 ng/mL,线性相关系数为0.9996。在自来水中添加草甘膦和2,4-滴,以10倍信噪比（S/N）计算,在进样量10μL时;得到的本方法草甘膦和2,4-滴最低检测质量浓度分别为4.0 ng/mL和0.4 ng/mL。结论该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常地表水水体中百草甘膦和2,4-滴检测项目的需要。
- 郑和辉卞战强田向红于建查玉娥张娟
- 关键词：草甘膦质谱正相色谱
- 水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法被引量：4
- 2018年
- 目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C18固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中15种有机氯农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在2~100μg/L浓度范围内,所得15种有机氯农药的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999。该方法的检出限为0.005 5~0.011μg/L,定量下限为0.013~0.026μg/L;平均回收率为81.8%~108.2%,RSD为2.2%~9.8%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量15种有机氯农药的测定。
- 卞战强夏云婷于建田向红郑和辉张娟
- 关键词：质谱有机氯农药
- 饮用水中三氯乙酸的紫外光降解研究被引量：6
- 2013年
- 饮用水中高致癌物风险物三氯乙酸,普遍存在且难以去除。采用紫外光光降解可在较短时间内去除饮用水中高浓度的三氯乙酸,150 min内去除率达到72%。结果表明,这是一种高效、环保、简便的去除方法。其光降解反应符合一级反应动力学模型。实验还考察了水样品pH及常见离子Mn2+、NO2-、NO3-和Fe3+对降解率的影响。
- 卞战强毛月英田向红樊伟张娟
- 关键词：饮用水三氯乙酸紫外光降解
- 河南省农村饮用水中农药污染现状调查被引量：4
- 2014年
- 为了解农村饮用水中农药污染现状，于2013年对河南省农药使用量较大且附近有饮用水水源的10个县（市）水源水中19种农药的浓度进行了检测。按照GB／T5750--20064生活饮用水标准检验方法》进行水样的采集、保存、运输和检测；采样时间原则上选取农药喷撒高峰期（即每年的4月或8月），尽量选择采集浅井水和地表水水样。检测结果按照GB5749--20064生活饮用水卫生标准》进行评价。
- 卞战强于建刘红丽查玉娥郑和辉田向红张娟
- 关键词：农村饮用水农药水污染
- 三种晶型纳米二氧化锰对水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能研究被引量：5
- 2012年
- 目的考察三种晶型纳米二氧化锰对水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除效果。方法采用静态吸附实验,分别采用Mn(Ac)2.4H2O和硫酸锰制备α-MnO2、β-MnO2和δ-MnO2,观察100 mg/L的α-MnO2、β-MnO2和δ-MnO2三种晶型纳米二氧化锰吸附剂对水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附效果,并进行吸附等温线拟合。采用高效液相氢化物发生原子荧光法测定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量,并研究最佳反应条件。结果最佳反应条件为pH=2,反应时间10 min,0.5 mg/L的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)为初始浓度。对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的Langmuir最大吸附量,α-MnO2分别为103.1和106.4 mg/g,β-MnO2分别为50和49.8 mg/g,δ-MnO2分别为31.3和34.9 mg/g。α-MnO2对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,β-MnO2和δ-MnO2对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附平衡数据符合Langmuir等温方程式。结论三种晶型纳米二氧化锰均是去除含砷废水的有效材料。
- 卞战强谢莉田向红樊伟张娟
- 关键词：纳米MNO2吸附剂砷
