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甄承

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术机械工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇动力学
  • 3篇解离
  • 3篇解离动力学
  • 1篇电子激发
  • 1篇电子激发态
  • 1篇氧化二氮
  • 1篇一氧化二氮
  • 1篇真空紫外
  • 1篇真空紫外光
  • 1篇质谱
  • 1篇阈值
  • 1篇吸收光谱
  • 1篇离子
  • 1篇离子速度成像
  • 1篇结构构型
  • 1篇聚体
  • 1篇激发态
  • 1篇构型
  • 1篇光电子-光离...
  • 1篇光谱

机构

  • 4篇中国科学技术...
  • 1篇嘉兴大学

作者

  • 4篇甄承
  • 3篇刘世林
  • 3篇周晓国
  • 1篇唐小锋
  • 1篇胡亚华

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Dissociation Dynamics of Nitrous Oxide from Jet-cooling Absorption Spectrum in 142.5-147.5 nm
2011年
The absorption spectrum of the C1Ⅱ state of N2O molecule in the wavelength range of 142.5-147.5 nm has been measured under the jet-cooled condition, and the clear spectral features are displayed. A vibrational progression is observed with a frequency interval of about 500 cm-1. With the aid of potential energy surfaces (PES) of the low-lying electronic states of N2O, the vibrational progression is assigned as the bending mode of the repulsive C1Ⅱ state. From the Fourier transformation analysis, the recurrence period of the periodic orbit near the transition state region is derived to be 65 fs. Through the least-square Lorentzian fitting, the lifetimes of the resonance levels are estimated from their profile widths to be about 20 fs, which is shorter than the recurrence period. Therefore, a new explanation is suggested for the observed diffuse spectral structure, based on the behavior of dissociating N20 on PES of the C1Ⅱ state in the present excitation energy range.
甄承胡亚华周晓国刘世林
气相小分子真空紫外吸收光谱和解离动力学的研究
本论文的主要的工作是通过一套以稀有气体Kr和Xe 作为非线性介质,利用四波混频差频技术产生VUV 激光的实验装置来获得N2O和C2H2的吸收光谱以及CO 二聚体的激光诱导荧光谱,进而研究N2O 在C1Π态的解离动力学过程...
甄承
关键词:解离动力学电子激发态结构构型二聚体
离子速度成像在阈值光电子-光离子符合测量中的应用和改进被引量:2
2011年
在阈值光电子-光离子符合质谱中,通过增加离子检测端的电极板,并调整相对电压形成渐增的加速电场,获得了很好的离子速度聚焦效果.通过这种电场,使得具有较大平动能的离子团沿飞行方向逐渐膨胀的同时,在垂直于飞行方向受到电场的束缚,最终在探测器的表面实现速度聚焦,形成缩小的图像(即速度成像的放大倍率N<1),从而确保谱仪能够同时获得较高的平动能分辨率和质量分辨率.应用这种缩小的速度聚焦电场,我们研究了振动态选择的O_2^+(B^2Σ_g^-)离子解离动力学,获得了碎片离子O^+在阈值光电子-光离子符合条件下的三维时间切片图像,并通过比较两个解离通道所产生的O^+不同的平动能分布,证实了这种离子透镜电场在较宽的离子平动能范围内能够始终保持良好的速度聚焦效果.
甄承唐小锋周晓国刘世林
关键词:离子速度成像飞行时间质谱解离动力学
N2O分子C1Π态的吸收光谱及解离动力学
2010年
通过四波混频差频的方法产生高分辨的真空紫外激光,用以测量143.6至146.9 nm范围内的射流冷却N2O分子吸收光谱,对应于C1Π←X1Σ+的吸收跃迁.谱图显示出三个分立的振动谱峰叠加在宽吸收背景上,谱峰间隔分别是521和482 cm-1.前人的高精度量子化学计算表明C1Π态在N—O键长方向表现为无势垒的排斥态,而在N—N键伸缩及N2O弯曲振动方向则表现为束缚态,因此观测到的振动谱峰被归属为激发态的Feshbach共振.通过反Fourier变换可以得到Feshbach共振对应的非稳定周期轨道的特征周期为61 fs,相应的振动频率为546 cm-1.鉴于这一频率与弯曲振动频率非常接近,非稳定周期轨道被认为是由C1Π态的弯曲振动与解离运动相互作用而形成的,N—N伸缩振动没有参与形成非稳定周期轨道.由此,N2O分子C1Π态光激发-解离过程得以清晰地阐述.
甄承胡亚华刘世林周晓国
关键词:吸收光谱一氧化二氮真空紫外光解离
共1页<1>
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