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罗格列酮通过上调Akt/eNOS减轻糖基化终产物诱导内皮祖细胞功能紊乱: 目的和背景:糖基化终产物(AGEs)和内皮祖细胞(EPCs)在糖尿病相关的血管病变中起着重要作用。AGEs可诱导EPCs功能紊乱。过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂被广泛用于治疗2型糖尿病,但其是否可以...; 梁春任雨笙谭鸿斌贺治青刘星姜其钧吴建祥甄奕樊民李玫吴宗贵; 文献传递

罗格列酮通过上调Akt/eNOS减轻糖基化终产物诱导内皮祖细胞功能紊乱: 目的：糖基化终产物(AGEs)和内皮祖细胞(EPCs)在糖尿病相关的血管病变中起着重要作用.AGEs可诱导EPCs功能紊乱.过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂被广泛用于治疗2型糖尿病,但其是否可以减轻A...; 梁春李玫吴宗贵任雨笙谭鸿斌贺治青刘星姜其钧吴建祥甄奕樊民

通心络对急性冠状动脉综合征病人血管细胞黏附分子-1水平影响的研究被引量：6: 2005年; 目的　观察通心络治疗急性冠状动脉综合征病人2周后血清血管细胞黏附分子- 1 (VCAM - 1 )等水平的变化,以了解短期通心络治疗对斑块稳定性的影响。方法　32例急性冠状动脉综合征病人随机分为常规治疗组(未服用通心络及任何调脂药物,1 9例)和通心络组( 76 0mg ,每天3次,1 3例)治疗,测定治疗前后病人血清VCAM - 1和血脂水平的变化。结果　两组间治疗前后血脂各组成分的变化差异均无统计学意义。通心络组治疗后血清VCAM - 1水平降低1 3.5% ,与治疗前比较有统计学意义(P <0 .0 5)。结论　急性冠状动脉综合征早期予通心络短期治疗,可明显降低血清VCAM - 1的水平,可能具有一定的增加斑块稳定性的作用。; 丁茹吴宗贵潘晓明张路甄奕; 关键词：通心络急性冠状动脉综合征 VCAM-1

通心络对不稳定型心绞痛患者血管内皮生长因子水平影响的研究被引量：3: 2008年; 目的:探讨通心络治疗动脉粥样硬化的机制。方法:92例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(未服用通心络及任何调脂药物,40例)和通心络组(760mg,3次/d,52例),测定治疗前及治疗后14d患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和血脂水平的变化。结果:通心络组患者治疗后14d血清VEGF水平降低38.5%,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前后TC和LDL-C均下降,但组间比较差异无统计学意义(P<0.05),通心络组治疗后HDL-C升高(P<0.05)。在通心络组,VEGF的下降百分数与TC、LDL-C的下降百分数和HDL-C的升高百分数之间无相关性(r分别为0.10、0.06和-0.01,均P>0.05)。结论:短期通心络治疗可明显降低不稳定型心绞痛患者血清VEGF水平。通心络可通过改善斑块稳定性达到抗动脉粥样硬化的作用。; 张路甄奕潘晓明杨晔石湘芸吴宗贵; 关键词：心绞痛血管内皮生长因子心血管药物

调脂治疗的意义与实施被引量：1: 2003年; 人类对于血脂异常的研究已有近百年的历史,但直到近十余年才逐渐明确血浆胆固醇浓度升高对冠心病发生、发展的重要意义.随着对血脂异常与动脉粥样硬化间关系的深入了解,调脂治疗已成为当今的研究热点.; 甄奕潘晓明; 关键词：调脂治疗血脂胆固醇心血管疾病

国产复方依那普利治疗轻中度高血压的疗效和安全性分析: 2006年; 目的评价依那普利与氢氯噻嗪(复方依那普利)降压疗效和安全性。方法采用随机、双盲、对照试验,选择轻、中度高血压患者55例,随机入依那普利10mgqd、依那普利10mg与氢氯噻嗪6.25mgqd或依那普利10mg与氢氯噻嗪12.5mgqd试验组,共8周。每2周随访1次,并于治疗后4周和8周进行实验室检查和安全分析。结果降压疗效:治疗2周末依那普利10mgqd组、依那普利10mg与氢氯噻嗪6.25mgqd组及依那普利10mg与氢氯噻嗪12.5mgqd组坐位舒张压(SeDBP)和坐位收缩压(SeSBP)均明显下降(P<0.01),治疗4周末和治疗6周末各治疗组的SeDBP、SeSBP仍继续下降。治疗8周末,两复方依那普利组较依那普利组降压幅度明显(P<0.05),但两复方依那普利组间无差别。结论复方依那普利(依那普利10mg/氢氯噻嗪6.25mg与依那普利10mg/氢氯噻嗪12.5mg)可安全有效降压,作用强于单用依那普利。; 甄奕吴宗贵黄高忠丁茹; 关键词：高血压

新型抗高血压复方制剂雅静胶囊降压及抗抑郁的研究: 目的:观察不同动物模型中新型复方制剂雅静胶囊的降压及抗抑郁作用。方法:选用自发性高血压大鼠(SHR)模型、肾血管性高血压大鼠(RVHR)模型两种高血压动物模型,选取收缩压 (SBP)、舒张压(DBP)、脉压(PP)及收缩...; 贺治青郭启智梁春甄奕吴宗贵; 关键词：高血压抗抑郁作用小鼠悬尾实验; 文献传递

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甄奕