王绚
- 作品数：35 被引量：233H指数：10
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家科技重大专项南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马钱子生物碱类成分经皮给药后在小鼠体内的药动学研究被引量：10
- 2011年
- 目的考察马钱子碱、马钱子总生物碱和优化马钱子总生物碱凝胶剂经皮给药后在小鼠体内的药动学过程。方法建立测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的HPLC法,比较含相同剂量(10.8 mg/kg)马钱子碱各凝胶剂经皮给药后,马钱子碱的血药浓度,并对结果进行药动学拟合。结果经皮给药后马钱子生物碱类成分的药动学行为均符合二室模型。优化马钱子总生物碱凝胶剂能显著增加马钱子碱的体内吸收,相对生物利用度显著提高,AUC0→t是马钱子碱凝胶剂的1.74倍,是马钱子总生物碱凝胶剂的1.89倍,其他药动学参数无显著差异。结论以优化马钱子总生物碱经皮给药,可有效改善单体马钱子碱和总生物碱的体内药动学行为,有利于对马钱子碱的减毒增效。
- 王绚陈军屈艳格蔡宝昌
- 关键词：马钱子马钱子碱马钱子总生物碱经皮给药
- 开展呼吸科患儿用药指导的药学服务实践
- 2022年
- 目的:探讨呼吸科患儿用药指导的药学服务模式。方法:收集2020年9-12月在我院呼吸科门诊用药指导接受吸入剂使用教育的患儿120例,由药师对其开展吸入剂的用药指导以及评估,并于1个月后进行二次评估,从而考察药师干预行为的效果。结果:经过药师的指导与纠正后,患儿错误操作步骤的条数明显下降。布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可·都保)由用药指导前的人均3.44条错误降低为0.78条,沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)由人均3.11条错误降低至0.71条,差异均有统计学意义。结论:门诊药师结合多种形式和途径帮助患儿正确掌握吸入装置的使用,有助于患儿和家长接受长期规律的吸入剂治疗,是一次主动、持续提供药学服务的有效尝试。
- 韩望王绚王敏
- 关键词：门诊药师吸入剂药学服务
- 槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的系统评价被引量：6
- 2020年
- 目的系统评价槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等数据库,搜集槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2019年9月。对符合纳入标准的研究进行质量评价和资料提取后,应用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果最终纳入16项RCTs,计1624例患儿。Meta-分析结果显示:与对照组相比,槐杞黄颗粒组能显著提高小儿反复呼吸道感染的临床有效率[OR=6.23,95%CI(4.32,8.99),P<0.00001],治疗前后血清免疫球蛋白IgA水平[WMD=0.59,95%CI(0.20,0.98),P=0.003]、IgG水平[WMD=1.32,95%CI(0.99,1.64),P<0.00001]、IgM水平[WMD=0.16,95%CI(0.07,0.25),P=0.0003]均优于对照组,两组差异比较具有统计学意义。纳入研究中槐杞黄颗粒的不良反应表现轻微,均无严重不良反应发生。结论槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效总体优于常规治疗,可改善各项免疫功能指标。鉴于本系统评价纳入研究的样本量较少,仍需开展严格的、大样本、多中心的随机对照试验加以验证。
- 韦磊王绚
- 关键词：槐杞黄颗粒小儿反复呼吸道感染随机对照试验META-分析
- 舒筋活血丸的质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立舒筋活血丸(大黄,当归,马钱子,赤芍,白芷,等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中大黄、当归进行定性鉴别;用薄层色谱法对处方中马钱子中的士的宁进行限度检查;采用高效液相色谱法测定处方中芍药苷和欧前胡素的含量。结果:在薄层色谱鉴别中能检出大黄、当归;芍药苷在19.2μg/mL^76.8μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.57%,RSD为1.2%;欧前胡素在2.092μg/mL^7.322μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.60%,RSD为1.0%。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制舒筋活血丸质量的方法。
- 许广英王绚戴希希陈敏
- 关键词：TLCHPLC芍药苷欧前胡素
- 基于HIS真实世界的热毒宁注射液儿科临床用药分析被引量：11
- 2019年
- 目的:通过对热毒宁注射液在真实世界中的具体用药情况进行分析,了解其临床用药特征及可能存在的风险,为规范热毒宁注射液的儿科临床应用提供参考。方法:选取江苏省3家大型三甲儿童专科医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过热毒宁注射液的患者信息,采用基本数据描述方法及关联规则对患者住院一般信息、诊断信息、临床用药信息、合并用药信息及药品不良反应(ADR)情况进行统计分析。结果:用药患者多为1～3岁儿童,平均年龄为1.89岁,主要分布在感染性疾病科、呼吸科、神经内科;临床多用于手足口病(中医诊断为湿温)、呼吸道感染(中医诊断为外感高热)、抽搐癫痫等疾病的治疗;给药途径主要为静脉滴注,单次用药剂量集中在4～10 mL,占93.58%;用药疗程多集中在4～7 d;溶媒选择符合药品说明书者为94.73%;临床使用多与外用喷剂、营养神经药物、支气管扩张剂、抗菌药物等合并用药;ADR多发生于4岁以下儿童,在用药30 min内发生的占68.54%;临床表现以皮肤及附件损害(39.27%)、全身性损害(29.45%)为主。结论:热毒宁注射液在儿童群体中临床应用普遍,其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书要求,但仍存在超说明书用药情况,临床医生应及时评估患者的受益与风险,规范其临床应用,保障儿童用药安全。
- 王绚徐进许静
- 关键词：热毒宁注射液医院信息系统儿童
- 优化马钱子总生物碱贴膏剂对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其机制被引量：3
- 2014年
- 目的:考察优化马钱子总生物碱贴膏剂(MTAP)对大鼠佐剂性关节炎(AA)的治疗作用及其机制。方法:60只大鼠随机分为模型组、正常组、扶他林乳胶剂组(24 mg·kg-1),MTAP低、中、高剂量组(12,24,48 mg·kg-1)。大鼠足跖皮内注射弗氏完全佐剂造模后,给药组于腹部脱毛区域给予一定面积的贴膏剂,模型组、正常组给予空白基质的贴膏剂,隔天给药1次,连续治疗30 d。采用足容积法测定足肿胀度,MTT法检测刀豆蛋白(Con A)和脂多糖(LPS)诱导的脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法测定腹腔巨噬细胞(PMΦ)产生白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,HE染色法光镜观察关节病理形态学变化等。结果:与正常组比较,模型组关节滑膜组织可见多量炎细胞浸润,有不同程度的充血、水肿;AA大鼠T,B细胞增殖水平显著升高(P<0.05),腹腔巨噬细胞产生的IL-1β,TNF-α的含量亦显著升高(P<0.05)。与模型组比较,MTAP给药组对大鼠原发性和继发性肿胀有明显的治疗作用(P<0.05),对AA大鼠升高的TNF-α水平、增强的T,B细胞增殖反应及关节病理形态改变等方面均有不同程度的改善作用(P<0.05,P<0.01)。结论:MTAP对大鼠佐剂性关节炎有一定的治疗作用,其作用机制可能与其改善AA大鼠异常的细胞免疫功能,调节细胞因子的平衡有关。
- 王绚陈军蔡宝昌
- 关键词：佐剂性关节炎炎症免疫调节
- 某三甲儿童医院肾脏科常用药品儿童适用性调查分析被引量：1
- 2017年
- 目的:调查某院肾脏专科常用药品是否具有儿童适宜的剂型、规格及包装,并与英美两国同类药品分布情况比较。方法:对某院肾脏科48种常用药品进行描述性研究,统计分析中、美、英三国适合于儿童的规格、剂型、包装的相关差异。结果:48种药品中,英美两国小规格药品多于中国,适宜儿童的剂型多于中国,小包装的口服药品多于中国,且更注重使用儿童安全包装。结论:我国儿童药物现状的改观已刻不容缓,相关职能部门与生产企业应加强合作,推进儿童专用药品的开发研究。
- 郭慧蕾许静王绚
- 关键词：剂型肾脏科
- 超滤法结合UPLC测定抗601合剂中黄芩苷、绿原酸在不同血浆中的蛋白结合率被引量：4
- 2018年
- 目的超滤法结合超高效液相色谱(UPLC)法同时检测抗601合剂中2种指标性成分——黄芩苷、绿原酸体外血浆蛋白结合率。方法建立UPLC法同时测定牛血清白蛋白(BSA)、大鼠空白血浆和正常人空白血浆超滤液中的黄芩苷、绿原酸含量,进行专属性、精密度、准确度、稳定性、超滤膜回收率等方法学考察;配制黄芩苷质量浓度分别为28.2、141.0、282.0 mg/L,绿原酸质量浓度为6.40、32.0、64.0 mg/L的抗601合剂溶液,分别与BSA溶液、大鼠空白血浆、人空白血浆混匀后,置于37℃水浴温育4 h,于超滤离心管中10 000 r/min离心20 min,取超滤液10μL注入UPLC分析测定,计算超滤液中黄芩苷和绿原酸浓度及血浆蛋白结合率。结果建立的UPLC法专属性、精密度、准确度、稳定性、超滤膜回收率均良好,能够满足定量分析测试要求;黄芩苷与BSA、大鼠空白血浆和正常人空白血浆的蛋白结合率分别为(73.70±1.65)%、(82.72±1.64)%、(87.33±1.84)%,绿原酸与3种血浆的蛋白结合率分别为(66.78±1.91)%、(74.18±2.01)%、(78.54±2.97)%,无浓度相关性,两成分与BSA溶液蛋白结合率显著低于与大鼠空白血浆、人空白血浆结合率(P<0.05)。结论抗601合剂中的黄芩苷、绿原酸与不同种属血浆均有较高的蛋白结合率,在考察范围内无浓度相关性,归类于中速处置类药物,体内消除情况与其血浆蛋白结合率可能密切相关。
- 王绚许静张永
- 关键词：血浆蛋白结合率超滤法
- 痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效和安全性的系统评价被引量：36
- 2017年
- 目的:系统评价痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性,为临床治疗提供循证依据。方法:计算机检索Cochrane Library,Embase,Pubmed,CBM,CNKI,VIP和Wanfang等数据库,查找以痰热清注射液为干预措施治疗小儿支气管肺炎的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2015年6月。研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并进行方法学质量评价后,采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果:共纳入19篇文献,合计1 943例患者。Meta分析结果显示,痰热清注射液联合西医常规疗法在临床总有效率[OR=3.76,95%CI(2.68,5.28),P<0.000 01],退热时间[MD=-1.28,95%CI(-1.51,-1.05),P<0.000 01],咳嗽消失时间[MD=-1.72,95%CI(-2.13,-1.31),P<0.000 01],肺部啰音消失时间[MD=-1.55,95%CI(-1.95,-1.15),P<0.000 01],X线片恢复正常时间[MD=-2.33,95%CI(-3.19,-1.47),P<0.000 01]及平均住院时间[MD=-1.89,95%CI(-2.65,-1.12),P<0.000 01]等方面均优于对照组。纳入的19项研究中痰热清的不良反应表现轻微,均无严重不良反应发生。结论:基于当前的临床证据,在常规治疗的基础上联用痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎可以提高疗效,且较为安全。但由于纳入的研究质量有限,尚需设计更多严谨的、大样本的随机双盲对照试验加以验证。
- 王绚张永许静徐进
- 关键词：痰热清注射液支气管肺炎小儿META分析
- 基于德尔菲法构建中药注射剂上市后再评价指标体系被引量：10
- 2021年
- 目的:拟建立中药注射剂上市后再评价指标体系,完善中药注射剂上市后再评价的基本框架,为推动中药上市后再评价工作提供参考依据。方法:应用德尔菲法,选择与中药注射剂上市后再评价研究相关的来自政府机构、医院、企业、学校及科研机构等行业的专家共40名,进行2轮调查,对上市后再评价指标进行筛选。结果:经两轮调查后专家权威系数平均值为0.87;回收率分别为87.5%、84.3%,表明专家的积极程度较高;一级指标专家协调系数为0.615(P<0.01),二级指标专家协调系数为0.293(P<0.01),表明专家意见对总体指标评价的协调性较好;最终建立8项一级指标,35项二级指标的评价指标体系。结论:所选专家代表性强、权威性高,对指标体系的意见一致性较好,故综合应用德尔菲法是构建中药注射剂上市后再评价指标体系的有效方法,可靠性高,具有一定的推广应用价值。
- 王绚张永许静
- 关键词：德尔菲法中药注射剂上市后再评价指标体系
