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肝硬化合并门脉静血栓所致门脉高压症的治疗现状: ＜正＞门脉高压症主要表现为食管-胃底静脉曲张、腹水及肝性脑病。门静脉血栓（Poral vein thrombosis,PVT）的形成阻碍了门静脉回流,是导致门脉高压症的原因之一。研究发现,与PVT形成相关的危险因素包括肿...; 王竹罗薛峰李肖; 文献传递

CT纹理分析在胃癌中的应用研究被引量：2: 2020年; CT纹理分析(CT texture analysis,CTTA)通过提取CT图像的纹理特征,然后进行分析和定量客观的评价,可以客观地评估超出主观视觉解释能力的组织及其病变的异质性,反映组织微环境信息。该文从胃肿瘤的鉴别、胃癌分期的预测、与胃癌Lauren分型的相关性、胃癌隐匿性腹膜转移的预测、胃癌疗效及预后评估、生物标志物的预测几个方面,对近年来CTTA在胃癌中的应用进行了综述,认为CTTA在上述方面具有很好的应用前景。; 范园李宏江陈修远贺涛王竹陈洁; 关键词：胃癌

下调53BP1基因表达对喉部鳞癌细胞放射增敏作用的研究: 2014年; 目的利用RNA干扰技术下调喉部鳞癌Hep-2细胞株P53结合蛋白1基因(53BP1)的表达,观察其对肿瘤细胞周期及放疗敏感性的影响。方法构建53BP1短发夹RNA(shRNA)重组质粒,然后转染Hep-2细胞株,构建稳定低表达53BP1的Hep-2细胞系,通过Western blot检测转染空载质粒的Hep-2细胞(NC)、野生型Hep-2细胞(未转染,Hep-2组)和稳定转染下调53BP1表达的Hep-2细胞组(P6组)细胞53BP1蛋白的表达水平,MTT法检测转染对细胞正常情况下增殖的影响,通过流式细胞术检测经放射线照射后的细胞周期分布,并采用克隆形成实验检测下调53BP1表达的Hep-2细胞系对放射的敏感性变化。结果成功构建了稳定低表达53BP1的Hep-2细胞株P6,Western blot显示P6组Hep-2相较野生型Hep-2细胞中53BP1蛋白水平下降(P<0.05)。MTT结果示下调53BP1蛋白表达并未影响细胞正常的生长。P6组下调53BP1后,经不同剂量放射后G2/M期周期阻滞较NC组和野生型Hep-2细胞减弱(P<0.05),周期阻滞比例随放射剂量增加而增加。在0、2、6、10Gy剂量的照射后,P6组放射敏感参数(D0、N、Dq、SF2)均低于野生型Hep-2组和对照组(P<0.05)。结论 RNA干扰可下调53BP1表达的Hep-2细胞,减少G2/M周期阻滞,从而增强对放射的敏感性。; 苟启桁谢钰鑫伍艳霞王前前王竹李平; 关键词：RNA干扰

乳腺癌患者治疗后妊娠的研究进展被引量：5: 2015年; 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤。虽然乳腺癌好发于40岁左右，但仍有一部分患者非常年轻，诊断时年龄小于35岁，甚至小于30岁。有研究表明，在发达国家10％的乳腺癌患者诊断时小于40岁，而在发展中国家这个比例高达25%。; 王竹吕青王艳萍陈洁; 关键词：乳腺肿瘤妊娠

复发转移性三阴乳腺癌患者进展后生存特征分析被引量：6: 2016年; 目的分析复发转移性三阴乳腺癌（metastatic recurrent triple-negative breast cancer,mrTNBC）的生存特征并寻找独立影响患者生存的预后因素。方法收集四川大学华西医院收治、经病理组织学证实、在治疗过程中或治疗完成后发生首次复发转移的三阴乳腺癌（triple-negative breast cancer,TNBC）患者的临床病理资料。进展后生存情况采用Kaplan-Meier方法进行分析,单因素预后分析采用log-rank检验,多因素预后分析采用Cox比例风险模型。结果本研究共纳入142例患者,中位随访时间41.9月（5.1~189.5月）,进展后中位生存时间22.0月。单因素分析结果显示：肿瘤直径大小、淋巴结状态、肿瘤TNM分期、无疾病间隔期（disease-free interval,DFI）、复发转移部位的个数、是否脑转移、是否肝转移和进展后治疗模式是进展后生存时间的影响因素。多因素分析结果提示,发生多部位进展（P=0.004）、DFI≤12月（P=0.010）、发生脑转移（P=0.037）和单模式治疗（single-modal therapy,SMT,P〈0.001）是影响mrTNBC患者预后的独立危险因素。在局部复发的患者中,多模式治疗（multi-modal therapy,MMT）比SMT预后更好（进展后3年生存率,53.0%vs.11.4%,P=0.024）,远处转移的患者也有相同的趋势（进展后3年生存率,58.1%vs.29.3%,P=0.003）。结论发生多部位进展、DFI短、发生脑转移均为影响mrTNBC患者生存的危险因素,MMT为其保护因素。; 彭祖祥钟晓蓉王竹王宇王艳萍郑鸿敬静; 关键词：三阴乳腺癌脑转移多模式治疗

荧光原位杂交技术检测乳腺癌Her-2/neu扩增被引量：5: 2010年; 目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测乳腺癌Her-2/neu的扩增情况,比较FISH法与免疫组织化学(I HC)法检测结果的一致性。方法:收集乳腺癌患者手术切除的肿瘤标本50例。经石蜡包埋,组织切片后,应用FISH法检测Her-2/neu扩增情况,I HC法检测Her-2/neu蛋白表达情况,并对两种检测方法的结果进行统计学分析。结果:50例标本中FISH阳性17例,FISH阴性33例,FISH阳性率34%(17/50)。50例标本中I HC(～)14例,I HC(0～+)36例,I HC蛋白表达率28%(14/50)。FISH法与I HC法检测结果的总符合率为82%(41/50)(K=0.581)。结论:FISH法具有较高的稳定性与可靠性,临床开展FISH法检测Her-2/neu基因扩增情况作为I HC法的补充,可以更加准确和客观地对乳腺癌患者的治疗和预后进行评价。; 王竹吕青王宇陈卉娇陈洁王艳萍郑鸿; 关键词：乳腺癌 HER-2/NEU 荧光原位杂交免疫组织化学

腋窝逆行淋巴显影在乳腺癌手术中的应用被引量：2: 2016年; 同侧上肢的淋巴水肿是乳腺癌腋窝处理后一种常见的,同时也是治疗非常困难的并发症。近年来新发明的腋窝逆行淋巴显影(ARM)技术能通过示踪剂显示引流同侧上肢的淋巴管及淋巴结,从而避免在行腋窝淋巴结清扫或腋窝的前哨淋巴结活体组织检查时伤及这些结构,以达到降低术后上肢淋巴水肿发生概率的目的。现有的文献资料显示,ARM在乳腺癌腋窝手术中是可行的,且ARM后保护腋窝逆行淋巴显影显示的淋巴结及其淋巴管的确能降低术后同侧上肢的淋巴水肿发生率。; 陈洁王竹吕青杜正贵谭秋文王强曾荷; 关键词：乳腺癌上肢淋巴水肿

乳腺癌相关新基因EE-CP与IRES连接的EGFP基因双元表达载体的构建及初步功能研究: 2012年; 本研究目的在于构建含内分泌及外分泌蛋白(EECP)基因及增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因非融合表达的真核表达载体,并转染乳腺癌细胞株MCF-7,检测EECP基因在真核细胞中的表达,初步研究EECP基因对细胞的生物学影响。EECP全长序列克隆至载体pBluescriptⅡSK(+)上,酶切连接至pIRES2-EGFP载体后转化大肠杆菌,筛选阳性克隆进行酶切电泳鉴定及测序鉴定。重组质粒转染MCF-7细胞,筛选细胞克隆MCF-7/MOCK及MCF-7/EECP,提取总蛋白确定EECP蛋白表达量变化。检测MCF-7/MOCK、MCF-7/EECP两组细胞增殖、细胞周期的变化。结果表明,重组质粒经酶切和测序证明构建正确,能有效转染乳腺癌细胞株MCF-7且EECP蛋白的表达量增加;MCF-7/EECP细胞较MCF-7/MOCK细胞增殖加快。结论:成功构建了乳腺癌相关新基因EECP与内部核糖体进入位点(IRES)连接的EGFP基因双元表达载体pEECP-IRES2-EGFP,为进一步研究EECP基因的生物学功能奠定了基础。; 严华梅王艳萍王宇王竹郑鸿; 关键词：内部核糖体进入位点乳腺癌

中国近交系版纳微型猪α1，3-半乳糖基转移酶基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：3: 2009年; 克隆中国近交系版纳微型猪(Banna minipig inbred-line,BMI)α1,3-半乳糖基转移酶基因(α1,3-galacto-syltransferaseα1,3-GT)并构建其真核表达载体。从版纳微型猪肝脏中提取总RNA,RT-PCR扩增出α1,3-GT cD-NA全长序列,克隆到pMD18-T载体,测序后再克隆到质粒pEGFP-N1中,构建α1,3-GT真核表达载体pEGFP-N1-GT。用脂质体法瞬时转染人肺腺癌细胞A549,RT-PCR检测转染细胞中α1,3-GT mRNA的表达;利用荧光素标记的植物凝集素(FITC-BS-IB4lectin),直接免疫荧光法检测转染细胞中α1,3-GT合成α-Gal表位的能力。结果显示版纳微型猪α1,3-GTcDNA全长1116bp,其序列与GenBank中小鼠和牛α1,3-GTcDNA具有高度同源性,与猪α1,3-GTcDNA全长序列完全一致。酶切和PCR证实重组真核表达载体pEGFP-N1-GT构建成功。转染pEG-FP-N1-GT的A549细胞有α1,3-GTmRNA表达,在其细胞膜检测到α-Gal表位的表达。中国近交系版纳微型猪α1,3-GTcDNA的克隆及其真核表达载体的构建为该基因在异种器官移植和肿瘤免疫治疗中的进一步研究和应用奠定了基础。; 朱圣明王艳萍郑鸿程惊秋陆燕蓉曾养志王宇王竹; 关键词：Α1,3-半乳糖基转移酶异种移植

长链非编码RNA在乳腺癌中的研究进展被引量：3: 2016年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,且其发病率呈逐年上升的趋势,尽管随着诊疗技术的进步,乳腺癌的死亡率得到了实质性的降低,但它仍是女性肿瘤死亡的第二大原因,目前对乳腺癌的治疗还面临很大的挑战。长链非编码RNA(Longnon-codingRNA,LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子,缺乏开放的阅读框,无编码蛋白质的功能。近年来研究发现,LncRNA可能在多种恶性肿瘤的发生、发展、侵袭及转移过程中起调控作用,且目前对其与乳腺癌的关系研究较多,对LncRNA与乳腺癌相关性的研究有望为乳腺癌的诊治提供新思路。现就LncRNA在乳腺癌中的研究进展做一综述。; 李稳马欣汪静王竹陈玉娟; 关键词：长链非编码RNA 乳腺癌

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王竹

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