王瑞彬
- 作品数：8 被引量：41H指数：3
- 供职机构：同济医科大学计划生育研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 质子泵抑制剂的开发及研究现状被引量：16
- 1995年
- 质子泵抑制剂的开发及研究现状王瑞彬，丁惟培（同济医科大学计划生育研究所，武汉４３００３０）胃质子泵Ｈ＋／Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ的发现，给研究抗胃酸分泌药提供了新的目标。目前，世界各国的很多公司，均投入力量进行了新的质子泵抑制剂类药物的研究、开发工作，有关...
- 王瑞彬丁惟培
- 关键词：制药工业
- 8-羟基喹啉化学修饰电极溶出伏安法测定人体中痕量铜被引量：2
- 1989年
- 我们研制了8-羟基喹啉化学修饰电极,并将其应用于人体中痕量铜的分析。由于修饰在电极上的8-羟基喹啉能与铜在一定条件下生成疏水性螯合物,因而能有效地提高电极的选择性畜集效率,使本法具有较高的灵敏度和较好的选择性,方法的检出下限为5×10^(-10)mol/L(受空白所限)。实测人体样品,铜的回收率为94.2±6.0％(±SD),变异系数CV=6.4％。用本法测定了铅蓄电池制造工和对照组的血铜、发铜,获得满意结果。
- 乔文建姜保增王瑞彬李勇
- 关键词：修饰电极毛发
- 质子泵抑制剂──兰索拉唑的合成被引量：21
- 1995年
- 以２，３－二甲基吡啶为原料，用经济简便的方法，经六步化学反应，合成得到质子泵抑制剂２－［３－甲基－４（２，２，２－三氟乙氧基）－２－吡啶基］－亚磺酰基－１Ｈ－苯并咪唑（兰索拉唑）．对合成过程中重要的反应进行了改进，使反应条件与后处理方法优于文献报道，能更经济合理地用于生产。有关中间体及产物均经理化常数及波谱分析确证结构，与文献报道一致。
- 王瑞彬阮金兰丁惟培张纯舒慧李德荣
- 关键词：兰索拉唑质子泵抑制剂
- 3－酮－地索高诺酮中间体的合成被引量：3
- 1994年
- 本文经几步反应，以化学方法引入１１β-位羟基，通过波谱分析，确证了所得物的化学结构。用该化学合成法引入１１β-位羟基的收率较原报道的有关微生物发酵法为高，而且合成方法简单，是一种比较好的化学引入１１位羟基的合成方法，为今后有关化合物的合成打下了基础。
- 王瑞彬丁惟培周子清陈玄玄
- 关键词：地索高诺酮孕激素
- 高压消化-金电极阳极溶出伏安法测定人体中痕量硒
- 1989年
- 我们用高压溶样器做人体样品预处理,有效防止了样品消化过程中硒的挥发损失;用金电极阳极溶出伏安技术研究了人体中痕量硒的测定方法,确定了最佳测试条件,检出下限为2×10^(-8)g/L。实测人体样品,硒的回收率为96.6±6.7％(+SD),变异系数CV为7.0％。
- 乔文建李金芳王瑞彬
- 关键词：硒金电极
- 醋高诺酮肟的合成及其顺、反式异构体的分离被引量：2
- 1994年
- 本文对文献报道的醋高诺酮肟（Norgestlmate）的多种合成方法进行了比较。设计更简单的合成方法，合成了醋高诺酮肟。在合成方法及合成的总收率上均较文献报道为优，合成所得的醋高诺酮肟经柱层析分离、提纯得到了顺、反式的醋高诺酮肟。为完成顺、反式醋高诺酮肟异构体的药效学研究提供了样品。顺、反式异构体的药效学研究，将为醋高诺酮肟作为避孕药，提供科学依据。
- 王瑞彬丁惟培周子清陈玄玄
- 关键词：化学合成异构孕激素
- RU486代谢物和微量杂质的合成与鉴定被引量：2
- 1992年
- 本文以RU486为起始物,经一步氧化去甲基反应,直接得到了11β-[4-(N-甲基-胺基)-苯基]-17α-丙炔基-4,9-雌二烯-17β-羟基3-酮和11β-[4-(胺基)-苯基]-17α-丙炔基-4,9-雌二烯-17β-羟基-3-酮。本法较国外专利报道的方法大为简化,而且避免使用一些难得的价格昂贵的试剂。用本法制得的样品,确证了国内外RU486样品中两个难以用纯化方法完全除去的微量杂质的化学结构,并提供RU 486质控、代谢等深入研究之用。
- 王瑞彬丁惟培管瑞琴周子清
- 关键词：RU代谢
- 初期国产RU486内杂质的合成与鉴定
- 1993年
- 以简单的方法合成了11β-[4-(N,N-二甲基氨基)-苯基]-17α-乙炔基-4,9-雌二烯-17 β-羟基-3-酮。并以添加法经高压液相(HPLC)分析,证实了初期国产 RU 486内所含的少量杂质即为该化合物。该杂质的带入是由于RU486合成原料丙炔气中含有少量的乙炔气所致。该研究工作对于保证和提高国产RU486的质量提供了科学依据。
- 王瑞彬丁惟培周子清
- 关键词：米非司酮RU486
