王海珍
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 仔猪肠道微生态及其调控因素研究进展被引量：2
- 2020年
- 肠道微生态能够影响机体营养物质的摄入、储存及消耗,对动物生长发育影响较大。微生态的建立受出生方式、饲养模式、抗生素、疾病及周围环境等多种因素的影响。随着相关研究的不断深入,肠道菌群的作用正日益受到重视。宿主的健康生长需要一个动态平衡的肠道微生态环境。仔猪阶段平衡的肠道微生态环境尚未建立,易受外界因素影响,造成生长迟缓、饲料转化率低下甚至疾病的发生。调节肠道菌群被认为是可以减少动物疾病的发生并且提高饲料转化率的一种行之有效的技术手段。作者回顾了国内外关于仔猪肠道微生态的研究进展,从肠道微生态的组成与功能入手,从不同发育阶段仔猪肠道微生态建立的过程及调控手段展开论述,以期为研究仔猪肠道微生态的形成、成熟及微生态对仔猪生长发育的作用提供理论参考。
- 刘亚丹王海珍刘娟王舒左周蔡春波郭晓红曹果清李步高高鹏飞
- 关键词：仔猪微生态肠道菌群生长发育
- 哺乳动物肠上皮屏障中非编码RNAs的调控作用被引量：1
- 2019年
- 哺乳动物肠上皮是一种拥有快速自我更新能力的组织,在维持机体免疫稳态与肠道应激后的损伤修复中发挥重要作用。源于隐窝底部的多能肠干细胞不断进行增殖、迁移与分化,并沿隐窝?绒毛轴向上移动,从而维持肠上皮完整性。该过程受严格而复杂的基因调控网络参与。越来越多的数据表明,肠上皮完整性受到广泛的非编码RNA的调控,主要包括肠黏膜再生、保护与上皮屏障功能等方面。本文重点讨论了两类非编码RNA(包括microRNAs和lncRNAs)转录后调控肠上皮屏障功能的研究进展。其中,miR?503、miR?146和lnc?uc.173、lnc?SPRY4?IT1、lnc?plncRNA1、lnc?Gata6等,能够促进肠黏膜的更新,增强上皮屏障功能;相反,miR?222、miR?29b、miR?195和lnc?H19与lnc?BC012900等,抑制肠上皮再生并破坏肠上皮屏障功能。miRNAs、mRNAs与lncRNAs间构成复杂的分子网络,共同调控肠上皮稳态。深入研究与肠上皮相关的miRNAs和IncRNAs分子及其作用机制,探寻引起肠黏膜炎症的关键分子靶标,为肠道炎症临床诊治提供新方向与新方法。
- 王海珍李步高高鹏飞
- 关键词：非编码RNA肠屏障功能
- 鸡致病性大肠杆菌油乳剂灭活苗的制备被引量：6
- 2007年
- 从山西某地3家鸡场分离出6株鸡大肠杆菌。将分离菌株分别接种试验动物,对小白鼠致死率达83.33%。选择全部致死小白鼠的菌株制成每毫升含100亿个大肠杆菌的油乳剂灭活苗。经试验证明,本疫苗安全、有效。每只鸡免疫接种0.5mL,临床无不良反应,对地方性鸡大肠杆菌病有较好的预防作用。
- 王海珍郑明学李赟赵晓龙王彦辉王敏霞
- 关键词：大肠杆菌油乳剂灭活苗
- 大白猪和山西黑猪肌肉组织中MYH10基因发育性表达研究被引量：1
- 2018年
- 为了研究MYH10在猪不同类型肌肉中的表达变化趋势,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time Polymerase Chain Reaction,Real-time PCR)技术检测了3个发育日龄的大白猪和山西黑猪三种肌肉组织中MYH10基因的表达变化。结果表明,MYH10基因在两个品种的背最长肌和腰大肌中的表达存在相似的变化趋势。在25日龄的背最长肌和腰大肌中的表达量最高,在70 d时表达量降到最低水平,而后背最长肌表达量逐渐升高,但腰大肌的表达量仍然保持在低水平。两个品种不同组织间的表达结果相似,在25 d和70 d时MYH10在腰大肌中表达极显著高于背最长肌和股二头肌(P<0.01),而在发育后期背最长肌和股二头肌中的表达量逐渐升高,150 d时极显著高于腰大肌的表达量(P<0.01)。本研究的结果充分说明,MYH10在肌纤维发育与分化过程中具有重要的调节作用。
- 王全文刘亚丹王海珍宋鹏康王媛媛郭晓红曹果清李步高高鹏飞
- 关键词：大白猪发育性表达
- 感染鸡日龄对球虫单卵囊分离的影响被引量：2
- 2007年
- 选用5、8、11日龄的雏鸡进行鸡球虫单卵囊分离试验,研究不同感染日龄对鸡球虫单卵囊分离的影响。结果表明:在其他条件一致的情况下,从感染成功率、潜伏期、高峰期的出现时间及持续时间和从每只感染雏鸡收集到的球虫卵囊数量等指标进行综合判定,发现感染11日龄的雏鸡单卵囊分离成功率最高。
- 李赟古少鹏王敏霞王海珍
- 关键词：球虫单卵囊分离
- 猪骨骼肌卫星细胞分离培养、鉴定及其生物学特性被引量：9
- 2020年
- 【目的】建立猪骨骼肌卫星细胞体外分离、纯化及鉴定的方法,并对其生物学特性进行探讨,为进一步研究猪肌肉生长发育提供良好的细胞模型。【方法】选取1日龄仔猪背最长肌为材料,无菌状态下将背最长肌剪碎为肉糜状。此后采用浓度为0.2%的Ⅰ型胶原酶消化90 min,再加入浓度为0.25%的胰蛋白酶37℃联合消化30 min。经终止消化、过滤、重悬后将分离得到的细胞置于37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。选用反复差速贴壁法对骨骼肌卫星细胞进行纯化,第一次纯化选择在细胞接种2 h后,将未贴壁细胞转移至新培养皿。上清液继续培养18 h后,对卫星细胞进行第二次差速贴壁纯化。当细胞密度达70%-80%时可对细胞进行传代或冻存处理。利用细胞免疫荧光技术检测P2代卫星细胞标志基因Pax7、MyoD的蛋白表达情况,并绘制卫星细胞生长曲线。分别添加不同诱导分化液使卫星细胞定向分化为肌细胞、脂肪细胞、成骨细胞,检测成肌分化标志基因MHC的免疫荧光,鉴定卫星细胞肌管形成情况;油红O染色及油红O定量鉴定卫星细胞诱导成脂分化效果;茜素红染色鉴定卫星细胞成骨分化能力,qRT-PCR检测成肌、成脂、成骨进程中关键基因的表达。【结果】通过两步酶消化和反复差速贴壁法分离纯化得到了纯度较高的卫星细胞,刚分离的细胞折光性强,贴壁后呈梭形或纺锤形,此后细胞延展并开始快速增殖。卫星细胞特异标志蛋白Pax7、MyoD细胞免疫荧光鉴定结果呈阳性,表明分离细胞为骨骼肌卫星细胞。骨骼肌卫星细胞增殖过程经潜伏期、生长期最终达到平台期,细胞生长曲线呈"S"型。当细胞生长至90%密度时,卫星细胞会出现自融合现象。对分离的骨骼肌卫星细胞成肌诱导分化后,可见邻近卫星细胞融合形成大量粗长肌管,多核肌管呈方向性排列,成肌标志蛋白MHC染色呈阳性。qRT-PCR结果显示
- 秦本源杨阳张燕伟刘敏张万锋王海珍吴怡琦张雪莲蔡春波高鹏飞郭晓红李步高曹果清
- 关键词：卫星细胞分化
