王海燕
- 作品数：58 被引量：313H指数：9
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 等电聚焦强度对木薯叶片蛋白质双向电泳分离结果的影响被引量：8
- 2011年
- 通过优化等电聚焦强度改良木薯叶片蛋白质双向电泳的分离效果。结果表明,13万Vhs等电聚焦强度能很好地分离木薯叶片蛋白质,且分离的蛋白质具有良好的质谱兼容性。质谱鉴定7个蛋白点,结果显示这些蛋白主要参与能量代谢,其中有些蛋白点是在13万Vhs聚焦强度下特异出现的。
- 王海燕王斌王丹王东阳王力敏王红岩王旭初田维敏
- 关键词：木薯等电聚焦双向电泳
- 干旱胁迫下木薯茎杆可溶性糖、淀粉及相关酶的代谢规律被引量：24
- 2017年
- 以木薯耐旱品种SC124与不耐旱品种Arg7为材料,在成株期持续干旱胁迫26 d,分析此过程中植株茎杆皮层、中柱可溶性糖、淀粉含量及糖代谢相关酶的活性变化。结果表明:干旱胁迫下2个品种茎杆皮层和中柱均产生较高浓度的海藻糖,而对照无海藻糖,海藻糖是木薯适应干旱渗透调节的重要物质;一定程度干旱胁迫下,木薯中柱与皮层果糖与葡萄糖含量升高,而蔗糖含量上升后又降低,说明干旱胁迫蔗糖有降解成分子量更小的葡萄糖与果糖的趋势;而在严重干旱状态下,可溶性糖的含量大幅度降低,渗透调节能力降低。干旱胁迫下,耐旱品种SC124茎杆皮层、中柱中可溶糖含量高于不耐旱品种Arg7。木薯茎杆中含有大量的淀粉,淀粉含量测定及扫描电镜结果显示,干旱胁迫下SC124与Arg7皮层与中柱中的淀粉含量均显著降低。干旱胁迫下茎杆中ADPG焦磷酸化酶(AGPase)、淀粉磷酸化酶(SP)、α-淀粉酶及蔗糖合成酶(Su Sy)活性的测定也证明了淀粉分解类酶活性增加。
- 赵超王海燕刘美珍王文泉
- 关键词：干旱胁迫茎杆可溶性糖淀粉
- 橡胶综述被引量：8
- 2006年
- 阐述了橡胶树生态环境和我国植胶区的特点及各种因素对橡胶树生长的影响。比较了天然橡胶与合成橡胶的特性、用途,突出了天然胶的优点。描述了主要产胶国状况及全球天然橡胶消费行情和市场供求情况,进一步说明我国市场的供应与需求。重点指出我国在橡胶树科研方面所做的工作,以及在分子水平上对橡胶树的研究。提出了今后橡胶的研究方向。
- 王惠君王文泉杨子贤王海燕李杰付瑜华
- 关键词：天然橡胶合成胶生态习性
- 蓖麻基因组中一种Mutator-like类型MITEs元件的结构分析和鉴定
- 2012年
- 利用生物信息学方法,对蓖麻基因组Mutator-like类型MITEs元件进行了分析和鉴定。结果表明,蓖麻基因组上共鉴定出76个小于3 kb的Mutator-like类型MITEs元件,其中长度小于1 000 bp的元件有53个,占69.7%。这些MITEs元件中有42个位于基因间隔区,11个位于基因内含子区,位于5'UTR和3'UTR区的分别有8个和4个,另有1个位于基因编码区。29个MITEs元件带有转座酶以外的功能基因片段,成为pack-MITEs。多个pack-MITEs带有相同的非转座酶基因片段。Mutator-like类型的MITEs对蓖麻基因的表达和基因组的进化有潜在的影响,值得深入分析。
- 周新成王海燕胡梅珍李正绪卢诚王文泉
- 关键词：MITES蓖麻转座子
- 八个木薯品种(系)储藏根采后耐贮性生化指标的变化被引量：7
- 2013年
- 选用8个木薯品种(系)调查和评价储藏根采后3、7、12、17和27d贮藏保鲜过程,发现其耐贮存性从高至低依次为SMH、BRA755、SC205、SC5、BRA440、7G-2、T1和BRA258。利用线性回归分析表明,木薯储藏根贮存变质抗性与干物质含量呈负相关,相关系数r为0.687(P=0.05);与淀粉率含量呈负相关,相关系数r为0.696(P=0.05);与储藏根氢氰酸(HCN)含量无相关性。其中SMH贮存变质抗性最强,储藏根干物质和淀粉含量最低;BRA258和T1贮存变质抗性最差,干物质和淀粉含量最高,因此这3个木薯品种(系)在育种上具有较高的利用价值。
- 文明富胡梅珍陈新王海燕卢诚王文泉
- 关键词：木薯生化指标
- 灵芝免疫调节蛋白基因的克隆和分析被引量：8
- 2006年
- 采用同源克隆方法,分别以6个灵芝品种和1个云芝品种的基因组DNA为模板,进行灵芝免疫调节蛋白基因的PCR扩增。扩增产物克隆进T-载体后,进行DNA测序和BLASTn序列分析。结果表明,从赤芝、紫芝、韩芝和甜芝4个菌株中克隆到的PCR扩增片段,含有灵芝免疫调节蛋白基因编码区全长,顺次编号为gimp01,gimp02,gimp03,gimp04。它们已经在国际GeneBank中登记注册,注册号:AY449802,AY449805,AY449804,AY449803。
- 柳永郭丽琼王海燕林俊芳
- 关键词：灵芝克隆
- 一种常温保存蛋白质组学用蛋白样品的方法
- 本发明公开了一种常温保存蛋白质组学用蛋白样品的方法，将蛋白样品溶于Tris-饱和酚中，取酚相置于过饱和硫酸铵甲醇溶液中沉淀出蛋白，并将沉淀出来的蛋白于过饱和硫酸铵甲醇溶液中在常温下进行长期保存，所述的蛋白样品包括蛋白样品...
- 王旭初郭安平王丹王海燕常丽丽
- 文献传递
- 橡胶树AFLP银染体系的建立和优化被引量：11
- 2007年
- 目的:扩增片段长度多态性(AFLP)为遗传图谱的构建及育种的辅助选择提供了有力的工具。建立一套适合橡胶树的AFLP技术优化体系。方法:以197个GT1×IAN873橡胶树杂交群体为材料,通过对影响AFLP的多种关键因素如模板DNA质量、酶切连接体系、酶切连接反应时间、预扩增体系、选择性体系的分析进行研究。结果与结论:找出一套适于热带植物基因组DNA提取及橡胶树AFLP技术。用改进的CTAB法,经多次抽提纯化,用细玻璃棒挑出DNA得到高质量的模板DNA;酶切连接时DNA模板为250ng,反应体系采用各3U的EcoRⅠ/MseⅡ/T4连接酶,反应时间为9h;预扩增模板为稀释1/2的酶切连接产物,用量为1μL;选择性扩增要用稀释至1/20的预扩增产物。
- 王惠君和丽岗夏志强王海燕付瑜华卢诚王文泉
- 关键词：橡胶扩增片段长度多态性基因组DNA银染
- 灰树花gpd-GF启动子的克隆与表达载体的构建被引量：9
- 2005年
- 根据已经报道有强启动子活性的香菇gpd启动子设计引物,从灰树花基因组PCR扩增获得大小分别为1018,615bp的2个片段gpd-GF1和gpd-GF2。通过DNA序列测定得知二者的大小分别为1018,615bp。经NCBI中的BLASTN比较,gpd-GF1,gpd-GF2与已报道的香菇中克隆的gLeGPD基因上游序列的同源性分别为96%,98%。通过启动子预测软件分析,结果表明,gpd-GF1和gpd-GF2含有多个顺式作用元件如TATAbox,GATAbox,CAATbox等,初步证实gpd-GF1,gpd-GF2可能有较强的启动子活性。将gpd-GF1,gpd-GF2分别与切除CaMV35S启动子的pCAMBIA1301大片段进行亚克隆,构建成表达载体pCBgpdGF1和pCBgpdGF2。
- 王海燕林俊芳柳永郭丽琼
- 关键词：灰树花启动子
- 木薯MeUGT85K4 基因的克隆和功能分析
- 2021年
- 木薯UDP-糖基转移酶隶属于糖基转移酶大家族,负责催化糖基化反应,参与木薯亚麻苦苷的合成,在干旱胁迫的木薯叶片中大量累积。为了研究木薯UDP-糖基转移酶的功能,本研究从木薯栽培种‘SC124’中克隆了编码其的一个UDP-糖基转移酶基因,将其命名为MeUGT85K4。该基因基因组DNA全长1604 bp,包含2个外显子和1个内含子,CDS区全长为1452 bp,氨基酸序列具有氰醇Beta-葡糖基转移酶保守结构域。经过RT-qPCR(Real-time quantitative PCR detecting system)检测发现MeUGT85K4基因在一年生木薯的根、花、茎和果中高表达,在叶、块根和种子中低表达。MeUGT85K4基因可响应干旱、脱落酸(ABA)、PEG(Polyethylene glycol 6000)处理,且在处理后不同时间的木薯的根和叶中上调表达。通过构建pGBKT7-MeUGT85K4诱饵载体,从木薯干旱和低温混合库中筛选到6个与MeUGT85K4互作的候选蛋白,包括IAA-amino acid hydrolase ILR-like 6(MeIL)、Mitochondrial transcription termination factor(MeMTERF)、Lipid-transfer proteinsfamily(MeLTP)和Copper binding proteins(MeCBP)共4个已知蛋白和2个未知蛋白,其中,MeLTP在干旱胁迫条件下的木薯叶片中下调表达,而MeCBP在干旱胁迫条件下的木薯叶片中上调表达,以上结果表明MeLTP,MeCBP和MeUGT85K4可能共同参与木薯干旱响应。本研究为下一步研究木薯抗旱分子机制提供参考依据,为木薯抗旱遗传改良提供新基因资源。
- 赵平娟郭鑫林晨俞张秀春王海燕彭明
- 关键词：木薯功能分析
