您的位置: 专家智库 > >

王泽宙

作品数:4 被引量:38H指数:3
供职机构:北京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇悬浮细胞
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞分布
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇渗透胁迫
  • 2篇猕猴桃
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分布
  • 2篇胁迫
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇绿色荧光蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇质膜
  • 1篇质体

机构

  • 4篇北京师范大学
  • 2篇中国科学院植...

作者

  • 4篇王泽宙
  • 3篇邱全胜
  • 2篇蔡起贵
  • 2篇姜荣锡

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇Acta B...
  • 1篇北京师范大学...

年份

  • 1篇2001
  • 3篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
渗透胁迫下脱水蛋白DHN1在猕猴桃细胞中表达及亚细胞分布的动态变化被引量:3
2001年
以绿色荧光蛋白(GFP)为报告分子,通过构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,研究了渗透胁迫条件下脱水蛋白DHN1的表达及其亚细胞分布的动态变化.采用PCR方法在脱水蛋白基因dhn1两端引入XbaⅠ和BamHⅠ限制性内切酶位点,克隆到质粒pBIN-35S mGFP4,构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,并采用基因枪转化猕猴桃(A.delicisoa)悬浮细胞.培养10h后观察到高效表达的GFP绿色荧光,绿色荧光只出现在细胞核内.提高培养介质渗透势后,可以诱导脱水蛋白向细胞质分布(主要集中在质膜周围),并且增加介质渗透势可以明显缩短细胞质出现绿色荧光的时间.蛋白合成抑制剂环已亚胺能够抑制细胞质绿色荧光的出现,暗示细胞质出现的脱水蛋白是诱导产生的结果.ABA可以明显促进细胞质绿色荧光的出现,并且随着介质渗透势的升高迅速缩短细胞质绿色荧光的出现时间.
邱全胜王泽宙蔡起贵姜荣锡
关键词:猕猴桃悬浮细胞渗透胁迫亚细胞分布逆境生理
绿色荧光蛋白基因mgfp4在水稻愈伤组织中的瞬时表达被引量:23
2000年
采用基因枪方法将适用于高等植物的绿色荧光蛋白基因mgfp4转化到水稻愈伤组织之中 ,获得高效瞬时表达 .在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察到强烈绿色荧光 .绿色荧光蛋白mGFP4生色团形成迅速 ,转化 4h后就能观察到绿色荧光 ,并且持续时间较长 ,2d后才基本消退 .Southern杂交和卡那霉素 (Kan)选择实验结果表明 ,mgfp4确已得到转化 .以上结果表明水稻愈伤组织适宜于mGFP4的转化和表达 ,为今后构建GFP融合蛋白和分析相关蛋白的生物学功能奠定了基础 .
王泽宙邱全胜
关键词:绿色荧光蛋白基因水稻愈伤组织
渗透胁迫对DHN1-mGFP<,4>融合蛋白表达及亚细胞分布的影响
该文以绿色荧光蛋白(GFP)为报告分子,通过构建DHN1-mGFP<,4>融合蛋白表达载体,研究了渗透胁迫条件下脱水蛋白DHN1表达及其亚细胞分布的动态变化.结果表明水稻愈伤组织适宜于mGFP<,4>的转化和表达.ABA...
王泽宙
关键词:愈伤组织悬浮细胞渗透胁迫绿色荧光蛋白亚细胞分布
文献传递
猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白特性被引量:12
2000年
采用细胞影像系统 ,测定了猕猴桃 (Actinidiadeliciosacv.Hayward)原生质体转运水分活力。结果表明 ,猕猴桃原生质体在低渗介质中体积迅速增大 ,且随着渗透梯差的加大而显著增大 ;在渗透梯差为 75、10 0、12 5mmol/kg下 ,Pf 值分别为 0 .118× 10 -3 、0 .12 1× 10 -3 、0 .133× 10 -3 cm/s。同时发现猕猴桃原生质体转运水分活力可以被Hg Cl2 抑制 ;并且发现人工通道形成剂两性霉素B能够促进猕猴桃原生质体水分转运 ,表明所测水分转运是通过膜脂双层进行的。实验还发现 ,ZnCl2 和ZnSO4 可以显著抑制猕猴桃原生质体水分转运活力。以上可见 ,猕猴桃原生质体转运水分活力表现出典型的水通道蛋白的特征 。
邱全胜王泽宙蔡起贵姜荣锡
关键词:猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白
共1页<1>
聚类工具0