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王泽娟: 作品数：12 被引量：58H指数：5; 供职机构：首都医科大学附属北京世纪坛医院更多>>; 发文基金：北京市科委课题北京世纪坛医院科研基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>

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血样中微量伊马替尼测定方法及在零期临床试验中的应用: 本发明涉及血样中微量伊马替尼测定方法及在零期临床试验中的应用。具体地说，本发明一个方面涉及一种测定生物样品中伊马替尼或其药用盐的方法，该方法使用高效液相色谱-串联质谱进行测定，并且包括以下步骤和测试条件：测试样品的处理、...; 王兴河周保利陈刚王进漆璐王泽娟金辉; 文献传递

药物I期试验临床管理的研究进展被引量：9: 2016年; 文章归纳了药物Ⅰ期试验临床管理中的关键问题,从人员配备与培训、病房管理、受试者管理、标本采集管理、药品管理、数据及文件管理几个方面总结了药物Ⅰ期试验临床管理的过程和方法,以期为护理同仁的临床试验管理工作提供借鉴。; 冯丽顾怡蓉王泽娟; 关键词：护士临床管理

液质联用法测定0期试验中血浆替莫唑胺浓度的方法学研究被引量：3: 2016年; 目的建立替莫唑胺血药浓度测定的液质联用方法,检测0期试验中抗肿瘤药替莫唑胺的血药浓度。方法将血浆样本用甲醇和乙腈(1∶2,含1%甲酸)作为沉淀剂进行蛋白沉淀后,涡旋离心,取上清100μL进样分析,用Phenomene C18100A柱(3.0 mm×50 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),柱温为室温,检测器采用API5500 QTrap质谱检测器,正离子模式,质谱多反应监测(MRM)扫描方式,检测样品中药物的质量浓度。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果该方法的标准曲线范围是1~200ng·m L^(-1)(r=0.995 5),最低定量下限为1 ng·m L^(-1)。血样日内、日间RSD为0.89%~10.20%和3.45%~7.32%。批内批间精密度分别为89.70%~110.00%和95.00%~101.00%,样本回收率为(96.90±3.90)%,(96.30±1.60)%,(93.20±1.40)%,稳定性较好。结论本方法快速、灵敏和专属性好,适用于替莫唑胺0期实验的血浆浓度检测(正常给药剂量的1/100)。; 陈刚金辉刘晓娜孔小轶刘晨王进王泽娟漆璐周保利王兴河; 关键词：液质联用血浆浓度

新药物Ⅰ期临床试验病房规范化管理实践与效果被引量：15: 2017年; 目的探讨新药物Ⅰ期临床试验病房规范化管理的有效方法。方法以药物临床试验质量管理规范为依据,结合临床护理工作,对新药物Ⅰ期临床试验病房的专科护理软硬件系统进行管理,从制订标准操作规程、专科研究护士准入培训和试验前中后的研究护士工作等方面进行专科护理管理。结果受试者及研究护士采集标本时间依从性均为100.00%;研究护士参加试验的角色满度提高(P<0.01)。结论规范化管理有利于Ⅰ期临床试验的实施完成,提高受试者和研究护士的依从性及临床试验质量。; 王泽娟王兴河; 关键词：专科护理护理管理

血样中微量伊马替尼测定方法及在零期临床试验中的应用: 本发明涉及血样中微量伊马替尼测定方法及在零期临床试验中的应用。具体地说，本发明一个方面涉及一种测定生物样品中伊马替尼或其药用盐的方法，该方法使用高效液相色谱-串联质谱进行测定，并且包括以下步骤和测试条件：测试样品的处理、...; 王兴河周保利陈刚王进漆璐王泽娟金辉; 文献传递

单次口服极低剂量甲磺酸伊马替尼在中国男性健康受试者的零期临床研究被引量：1: 2015年; 目的评价单次口服极低剂量甲磺酸伊马替尼在中国男性健康受试者体内的药代动力学特征及安全性。方法 8名中国健康男性受试者给予单次口服甲磺酸伊马替尼胶囊4 mg,用LC-MS/MS法测定给药后不同时间甲磺酸伊马替尼的血药浓度并计算主要药代动力学参数。结果受试者给予单次口服甲磺酸伊马替尼胶囊4 mg后的主要药代动力学参数:Cmax(12.70±6.61)ng·m L-1,tmax(1.94±0.94)h,AUC0-24 h(90.10±37.70)ng·m L-1·h,t1/2(10.40±5.01)h,CL/F(47.20±33.40)L·h-1,V/F(541.00±128.00)L,MRT(7.21±1.30)h。本研究未观察到不良事件和严重不良事件。结论伊马替尼零期微剂量研究药代动力学参数能够在一定程度上反映药物的分布和消除特点,且零期微剂量研究无任何临床和实验室不良事件发生,从保护受试者的角度具有特别的意义。; 王进漆璐陈刚王泽娟李劲彤张彤金辉刘晓娜冯丽王瑜刘晨雷春璞刘英周保利王兴河; 关键词：甲磺酸伊马替尼

北京市城区护士参与继续教育活动现状被引量：5: 2009年; 目的探讨北京市城区护士参与继续教育活动的情况。方法采用问卷调查了9所综合性医院的637名护士。结果最近1年参与继续教育的次数以>20次最多,占35.48%;79.75%的护士完成了国家规定的25学分,但52.75%的护士认为完成这个学分标准有难度,护士乐意选择的学习方式比例基本均衡,73.16%选择自学书籍,76.61%的护士仍是通过单位的告示获知学习信息。讨论继续护理学教育基本得到了有效推广,尽管大部分护士需要支付一定的费用,她们仍具有比较高的积极性。但需加大宣传力度,丰富继续教育方式及充分利用网络电子设备等。; 王泽娟陈京立; 关键词：继续教育护士

护理绩效考核中数据量化处理决策模型的构建和应用被引量：9: 2016年; 绩效考核是指运用系统的方法、原理来评定和测量职工在本岗位上的工作行为与工作效果的一项动态性考评工作，其目的就是改善职工的组织行为，充分发挥其积极性和潜在能力，提高满意度和未来成就感。; 王泽娟齐丹青徐建立刘俐惠黄俊顾怡蓉王兴河陈刚唐虹; 关键词：绩效考核护理动态性

抗肿瘤药物的Ⅰ期临床试验中保证静脉给药剂量精准的质控设计效果被引量：7: 2016年; 目的探讨抗肿瘤药物的Ⅰ期临床试验中用于保证静脉给药剂量精准的质控设计效果。方法本课题组从人员操作、设备、耗材环节设计进行了严格质量控制设计,尤其是配药给药过程。试验结束后通过以下两种方式评价效果:测量剩余药液推算泵入流量与泵设置的流量之间的误差,药代动力学(PK)分析的结果与文献报道的结果一致性。结果护士的培训合格率均为100.00%,并确定首选流量误差小(2.51%)的1台输液泵与配套输液器,输液器空腔体积为15.00 m L。输液泵给药运行顺利,受试者注射部位均无肿胀和外渗。给药后估计推算的泵入流量与泵设置的总流量误差为2.93%,主要药代动力学参数(t_(max),C_(max),AUC_(0-t),AUC_(0-∞),t_(1/2))的结果与文献报道结果一致性好,这两者均反映剂量准确。结论质量控制设计是保证临床试验顺利实施的关键环节,要达到预期的给药剂量精准的目的,需要从人、机和物等方面进行质量控制设计把关。; 王泽娟刘晓娜陈刚刘英王进刘晨雷春璞冯丽漆璐王瑜周保利王兴河; 关键词：肿瘤药物; 全文增补中