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王桂菊

作品数:13 被引量:29H指数:3
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省杰出青年科学基金教育部高校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 9篇白血
  • 8篇白血病
  • 5篇造血
  • 5篇造血干
  • 5篇造血干细胞
  • 5篇造血干细胞移...
  • 5篇干细胞
  • 5篇干细胞移植
  • 4篇血液
  • 4篇血液病
  • 4篇急性
  • 4篇恶性
  • 4篇恶性血液病
  • 3篇脐血
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇化疗

机构

  • 11篇郑州大学第一...
  • 3篇郑州大学
  • 2篇河南省肿瘤医...

作者

  • 13篇王桂菊
  • 11篇孙慧
  • 10篇孙玲
  • 8篇姜中兴
  • 7篇谢新生
  • 7篇万鼎铭
  • 5篇陈绍倩
  • 5篇刘延方
  • 4篇刘林湘
  • 4篇程远东
  • 4篇邹典斌
  • 4篇张秋堂
  • 4篇刘少君
  • 3篇王芳
  • 2篇魏旭东
  • 2篇宋永平
  • 2篇王桂叶
  • 2篇孟小莉
  • 1篇孙婷
  • 1篇左彩莹

传媒

  • 3篇白血病.淋巴...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中原医刊
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇第11次中国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羟基喜树碱联合阿糖胞苷和三尖杉酯碱治疗急性髓性白血病15例被引量:1
2006年
目的观察羟基喜树碱联合三尖杉酯碱和阿糖胞苷治疗初治急性髓细胞白血病(AML)(急性早幼粒细胞白血病除外)的完全缓解率(CR)。方法羟基喜树碱联合阿糖胞苷和三尖杉酯碱治疗AML。结果一个疗程后缓解11例(11/15),二个疗程后缓解13例(13/15);PR2例(2/15)。从诊断到完全缓解所需时间为26 ̄64d。结论羟基喜树碱联合阿糖胞苷和三尖杉酯碱组成的化疗方案,不良反应并没有明显增加,治疗效果有所提高,可以进一步应用观察。
陈绍倩王桂菊姜中兴孟晓丽谢新生王芳孙慧孙玲
关键词:羟基喜树碱阿糖胞苷急性髓细胞白血病
改良BU/CY预处理方案行异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究被引量:9
2009年
万鼎铭康轶青孙慧孙玲谢新生王桂菊姜中兴倪福春赵晓飞
关键词:造血干细胞移植恶性血液病
同胞相合移植单个核细胞和CD34+细胞输入数量与造血重建的关系被引量:4
2010年
近年来外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)已在临床上广泛应用,有取代骨髓移植的趋势。
万鼎铭索金艳孙慧孙玲谢新生王桂菊姜中兴袁小庚成琳
关键词:外周血造血干细胞移植造血重建
HLA不全相合非血缘脐血移植治疗无丙种球蛋白血症一例报告被引量:2
2005年
目的探讨HLA不全相合非血缘脐血移植(CBT)治疗X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)的疗效;观察其造血及免疫重建过程。方法为1例男性14岁Bruton病患儿行HLA1个位点不相合的非血缘CBT。预处理方案为Bu/Cy(白消安/环磷酰胺)加抗CD3单抗。移植物抗宿主病(GVHD)预防采用环孢菌素A+霉酚酸酯+甲氨蝶呤方案。移植有核细胞数0.42×108/kg,其中CD34+细胞0.35×106/kg。结果移植后30天(+30天)中性粒细胞数0.5×109/L,BPC20×109/L,显示造血重建。+45天性染色体检测46,XX∶46,XY为4∶1。+100天性染色体均为46,XX;受者血型由AB型转为O型(供者型);IgG从1.1g/L升高到3.5g/L;成熟B细胞在外周血中从0上升到占0.05,显示免疫重建。随访360d,患者血常规、骨髓象正常,IgG13.5g/L及成熟B细胞在外周血中占0.10,均为正常水平,未发生急、慢性GVHD,显示造血功能、免疫系统稳定重建。结论本例为首例非血缘CBT治疗Bruton病获得成功;HLA不全相合非血缘CBT治疗非恶性血液病安全、有效。
万鼎铭刘长凤王桂菊孙慧孙玲姜中兴郭万里秦玲刘少君
关键词:造血干细胞移植胎血
侵袭性自然杀伤细胞白血病14例临床分析被引量:1
2011年
目的 加深对侵袭性自然杀伤细胞白血病(ANKL)临床与实验室特点的认识。方法 回顾性分析14例ANKL患者的临床资料。结果ANKL临床多表列为高热,热峰≥38.6℃,肝、脾大;淋巴结肿大;血细胞减少,肝功能及凝血功能异常;血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平升高.骨髓中可发现一群免疫表型为CD+2、CD+56、HLA—DR(+)、CD-3的异常细胞;疾病在诊断时多已累及全身,短期内出现全身多系统、多脏器衰竭至死亡。结论ANKL是一组临床进展迅速的恶性血液系统疾病,预后差,死亡率高:骨髓异常细胞免疫表型检测有助于诊断:
孙婷孙慧孟小莉甘思林刘延方张秋堂姜中兴陈绍倩王芳王桂菊谢新生
关键词:白血病免疫表型
异基因外周血造血干细胞移植联合骨髓移植治疗白血病30例被引量:3
2009年
目的 观察异基因外周血干细胞移植联合骨髓移植对白血病的疗效。方法 白血病患者30例,平均年龄32.6岁,其中急性髓细胞白血病(AML) 11例,急性淋巴细胞白血病(ALL) 14例,慢性粒细胞白血病(CML)5例,供者均为HLA相合同胞,动员方案为每天G-CSF 5 μg/kg,共5 d,并于外周血干细胞回输当天采集供者骨髓300 ml回输;预处理方案采用Bu/Cy,移植物抗宿主病(GVHD)预防采用环孢素A(CsA)联合甲氨蝶呤(MTX)、吗替麦考酚酯(MMF)。结果 回输外周血单个核细胞(5.13±2.6)×108/kg,骨髓单个核细胞(1.3±0.6)×108/kg,30例患者均成功植活,其中中性粒细胞>0.5×109/L的时间为(12.1±3.25)d,血小板>0.5×109/L的时间为(14.0±5.33)d;Ⅰ~Ⅱ度aGVHD发生率为40.0 %(12/30),Ⅲ~Ⅳ度发生率3.3 %(1/30),cGVHD发生率为43.3 %(13/30),严重cGVHD发生率为3.3 %(1/30);2年无病生存率达72.0 %。结论 异基因外周血造血干细胞移植联合骨髓移植是治疗白血病的有效方法,并有可能减少重度急、慢性GVHD的发生。
谢新生万鼎铭孙慧孙玲刘林湘王桂菊姜中兴陈绍倩程远东刘少君邹典斌
关键词:造血干细胞外周血骨髓白血病
以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病72例临床分析被引量:3
2010年
目的探讨以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病的疗效及不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院血液科2006年1月至2010年1月住院治疗的急性淋巴细胞白血病患者72例,均接受了以吡柔比星为主的化疗方案治疗,其中初治组11例,复发难治组8例,强化组53例。结果初治组中以吡柔比星为主的联合化疗方案诱导缓解治疗1疗程的完全缓解率为72.7%;难治复发组中以吡柔比星为主的治疗方案治疗1疗程的完全缓解率为37.5%;强化治疗组中,应用以吡柔比星为主的化疗方案治疗后仍处于完全缓解者占88.7%,应用含吡柔比星化疗方案后2个月内11.3%复发。吡柔比星的主要不良反应是骨髓抑制,其他的心脏毒性,肝肾功能损害多可以耐受。结论以吡柔比星为主的化疗方案用于初治及复发急性淋巴细胞白血病的诱导缓解治疗及缓解后治疗,疗效显著且不良反应多可以耐受。
左彩莹刘延方孙慧陈绍倩孙玲刘林湘孟小莉万鼎铭王芳谢新生程远东姜中兴王桂菊
关键词:急性淋巴细胞白血病联合化疗吡柔比星
全反式维甲酸及三氧化二砷与化疗交替维持治疗急性早幼粒细胞白血病19例被引量:1
2012年
目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)经诱导巩固治疗后的最佳维持治疗方案,提高患者的长期无病生存时间,减少复发。方法回顾性分析19例初治的APL患者,经全反式维甲酸(ATRA)和(或)化疗治疗达完全缓解(CR)并接受3个疗程化疗后,给予以下维持治疗:ATRA、三氧化二砷(As2O3)、HA/MA化疗方案依次交替应用。观察患者的总体生存率(OS)、无病生存率(DFS)、复发率及相关不良反应。结果本组APL患者3年的OS率为100%,3年DFS率为(94.7±5.1)%,复发1例。结论全反式维甲酸、三氧化二砷与HA/MA化疗交替应用维持治疗APL,患者的复发率低,长期无病生存率高,不良反应少。
张黎刘延方孙慧孙玲刘林湘王桂菊
关键词:三氧化二砷全反式维甲酸化疗急性早幼粒细胞性白血病
化疗药物对TRAIL受体DR5在原代白血病细胞表达的影响被引量:2
2006年
目的探讨化疗药物对肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)受体DR5在原代白血病细胞表达变化的作用。方法取10例急性白血病患者骨髓单个核细胞,分6组在体外培养:未处理组,阿克拉霉素(AcLa)处理组,足叶乙甙(VP-16)处理组,阿糖胞苷(Ara-c)处理组,AcLa+Ara-c处理组和VP-16+Ara-c处理组。培养72h后,用流式细胞仪检测DR5的表达。结果未处理组原代白血病细胞表达TRAIL-DR5的水平较低,平均荧光强度(MFI)为13±4,AcLa及AcLa+Ara-c上调TRAIL-DR5在原代白血病细胞的表达(MFI分别为41±14和47±15),而VP-16,Ara-c和VP-16+Ara-c对DR5的表达水平无明显影响。结论AcLa及AcLa+Ara-c在体外上调原代白血病细胞表达DR5水平,提示AcLa可能通过TRAIL凋亡途径诱导白血病细胞发生凋亡而发挥其抗白血病作用,而且与Ara-c联合应用有协同效应。
刘延方朱娟王桂菊张秋堂孙玲孙慧王石松邹典斌
关键词:DR5白血病细胞化疗药物TRAIL受体
脐血移植治疗恶性血液病的临床研究被引量:3
2004年
目的 :研究脐血移植 (CBT)在恶性血液病长期造血重建和移植物抗宿主病 (GVHD)及其他移植相关并发症发生情况。方法 :用CBT治疗恶性血液病 11例。供者均为患儿同胞 ,并于产前HLA配型 ,其中 9例完全相合 ,2例 4个位点相合。预处理选用Bu/Cy方案。仅用环孢素A(CsA)预防GVHD。脐血平均采集量 14 1(76~ 2 0 8)ml,输入有核细胞 (NCs)中位数 3.5 (1.5~ 10 .0 )× 10 7/kg。 结果 :9例造血重建 ,ANC >0 .5× 10 9/L的中位时间为 17(13~ 4 2 )d ,>1.0× 10 9/L中位时间为 2 1(16~ 5 0 )d ,PLT >2 0× 10 9/L中位时间为 2 6 (2 1~ 4 8)d ,>5 0× 10 9/L的中位时间为 4 5 (31~ 80 )d。DNA微卫星位点检测 ,2 8~ 90d呈现完全嵌合。其中 3例发生Ⅰ~Ⅱ度急性GVHD ,1例Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD ,3例发生慢性局限性GVHD ,2例未植活。结论 :①同胞HLA相合脐血移植安全、有效。②CBT造血恢复时间与输入有核细胞数有关 ,最好NCs≥ 3.5× 10 7/kg。③Bu/Cy方案副作用小 ,是儿童造血干细胞移植安全有效的预处理方案。④HLA相合者仅用CsA即可预防GVHD。
张龚莉宋永平王桂菊魏旭东王桂叶万鼎铭杨树军马保根
关键词:异体白血病移植物抗宿主病
共2页<12>
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