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王晓阳

作品数:20 被引量:72H指数:5
供职机构:四川大学华西第二医院儿科更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇急性
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇淋巴
  • 8篇淋巴细胞
  • 7篇端粒
  • 7篇端粒酶
  • 7篇贫血
  • 7篇患儿
  • 7篇基因
  • 7篇急性淋巴细胞
  • 7篇儿童
  • 6篇淋巴细胞白血...
  • 6篇急性淋巴细胞...
  • 6篇急性淋巴细胞...
  • 4篇亚单位
  • 4篇突变
  • 4篇酶链反应
  • 4篇免疫

机构

  • 20篇四川大学
  • 3篇深圳市儿童医...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇简阳市人民医...

作者

  • 20篇王晓阳
  • 17篇李熙鸿
  • 11篇汪凤兰
  • 7篇刘柏林
  • 5篇张燕
  • 5篇廖清奎
  • 4篇熊珍玉
  • 3篇母得志
  • 3篇贾苍松
  • 3篇郭文俊
  • 3篇孙冰
  • 3篇符仁义
  • 3篇于凡
  • 3篇李钦伯
  • 3篇屈艺
  • 2篇张迅
  • 2篇杨先军
  • 2篇李强
  • 1篇唐军
  • 1篇杨惠

传媒

  • 7篇实用儿科临床...
  • 3篇四川大学学报...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童急性淋巴细胞白血病抗原错译表达的临床意义被引量:8
2003年
目的 研究儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)抗原错译表达的临床意义。方法 对 5 4例ALL患儿的骨髓标本分别进行细胞形态学及细胞化学染色 ,确定其FAB类型 ,运用一组相关的单克隆抗体 ,采用流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型 ,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析。结果 儿童ALL5 4例髓系抗原阳性表达率为 2 9.63 % ,其中CD13为 2 5 .93 % ,CD33为 2 0 .3 7% ,CD14 为 11.11%。T ALL和B ALL髓系抗原阳性表达差异无统计学意义 ( 3 0 .77%vs 2 9.2 7% P =0 .918)。CD34 表达阳性ALL髓系抗原阳性表达率明显高于CD34 表达阴性ALL髓系抗原阳性表达率 ( 40 .63 %vs 13 .64 % P =0 .0 3 9) ;ALL髓系抗原阳性表达与髓系抗原阴性表达的完全缓解 (CR)率差异无统计学意义 ( 81.2 5 %vs94.74% P =0 .148) ;但生存率曲线比较分析 ,ALL髓系抗原阳性表达的生存时间短 (P =0 .0 3 1)。结论 儿童ALL的抗原错译表达率为2 9.63 % ;CD34 阳性的ALL抗原错译表达率明显高于CD34 表达阴性的ALL抗原错译表达率 ;ALL髓系抗原阳性表达的生存时间短 ;
王晓阳李熙鸿施跃琼汪凤兰李钦伯廖清奎
关键词:抗原免疫表型患儿预后
端粒酶催化亚单位表达与急性淋巴细胞白血病预后的关系被引量:2
2002年
李熙鸿汪凤兰张艳刘柏林廖清奎贾苍松王晓阳
关键词:端粒酶催化亚单位表达急性淋巴细胞白血病预后
急性白血病患儿hTERT基因的表达被引量:2
2003年
目的 探讨人类端粒酶逆转录酶 ( h TERT)基因表达与儿童急性白血病 ( AL)的关系和临床意义。方法 采用逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)方法检测 K5 62白血病细胞株、40例急性白血病患儿和 10例正常对照的 h TERT基因表达。结果  K5 62白血病细胞株、3 0例急性淋巴细胞白血病 ( AL L)患者中 2 3例、10例急性髓系细胞白血病 ( AML)患者中 7例有 h TERT基因表达。h TERT基因表达见于 AL 所有亚型 ,其相对表达水平与 AL 的完全缓解 ( CR)率有相关性 ,相对表达水平≥ 1.0的患儿 CR率低及生存期短。结论  h TERT基因表达与儿童急性白血病发生有关 ,h TERT基因高表达的患者 CR率低、无病生存期短 ,h
李熙鸿王晓阳李馨筱刘柏林张燕廖清奎
关键词:急性白血病患儿HTERT基因RT-PCR
医院血库血型鉴定错误原因分析被引量:3
2005年
郭文俊吴端杨惠王晓阳李晓明李时芳
关键词:血型鉴定错误
急性溶血性贫血患儿人类骨髓端粒酶催化亚单位的表达
2008年
目的探讨急性溶血性贫血患儿人类骨髓端粒酶催化亚单位(hTERT)的表达及其与外周静脉血Hb水平的关系。方法急性溶血性贫血患儿15例。男13例,女2例;年龄5.5-11.0岁。其中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患儿10例;药物诱导性溶血性贫血患儿5例。选择同期本院血液/肿瘤科病房确诊为上呼吸道感染所致的粒细胞减少症、骨髓检查正常患儿10例为对照组;4株K562细胞为阳性对照。采集G-6-PD缺乏症、药物诱导性溶血性贫血和粒细胞减少症患儿外周静脉血,全自动血液分析仪XE2100检测各组患儿外周静脉血Hb水平,采用Zinkham法检测G-6-PD缺乏症和对照组患儿血G-6-PD活性,分析二组患儿血G-6-PD活性的差别。采集急性溶血性贫血组和对照组患儿胸骨骨髓,采用半定量反转录-聚合酶链反应检测其骨髓和阳性对照K562细胞株的hTERT的相对表达水平,比较急性溶血性贫血组与对照组患儿、阳性对照K562细胞株hTERT相对表达水平的差异。常规检测急性溶血性贫血患儿外周血Hb水平。采用Pearson直线相关分析急性溶血性贫血患儿骨髓hTERT表达水平与外周血Hb水平的关系。结果与对照组比较,G-6-PD缺乏症患儿血G-6-PD活性明显下降(t=8.373P=0)。急性溶血性贫血患儿骨髓hTERT相对表达水平显著高于对照组患儿(t=6.052P=0),但明显低于K562细胞株(t=9.893P=0)。急性溶血性贫血患儿骨髓hTERT表达水平与其外周血Hb水平呈负相关(r=-0.888P=0)。结论急性溶血性贫血患儿急性溶血时,低水平Hb可在一定范围内上调骨髓hTERT表达水平。
李熙鸿屈艺王晓阳于凡毛萌母得志
关键词:急性溶血性贫血端粒酶
β-地中海贫血产前基因诊断的临床应用研究
汪凤兰李熙鸿张迅王晓阳杨先军
该研究在国内领先建立简单、经济、快速、无放射污染的MASPCR产前基因诊断β-地中海贫血的方法,并在临床中推广应用,对重型β-地中海贫血胎儿实施选择性淘汰,有效的减少了重型β-地中海贫血的出生率;在国内首先建立了预防重型...
关键词:
关键词:地中海贫血产前基因诊断基因检测计划生育
多重等位基因特异多聚合酶链反应产前基因在诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用被引量:2
2002年
目的 探讨多重等位基因特异多聚合酶链反应(PCR)产前基因诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血的临床应用价值。方法 在B超监视下对21名孕妇行羊膜腔穿刺,抽取羊水20ml,常规酚-氯仿法提取DNA,应用多重等位基因特异PCR检测其羊水细胞的β-珠蛋白的5种基因突变类型(CD17,CD41~42,IVS-Ⅱ654,nt-28,nt-29)。结果 检测的21例中,4例双重杂合子及1例纯合子,均选择流产。16例为正常或单个突变的杂合子,胎儿出生后取脐血验证并随访观察,现小儿9个月~3.2岁,均健康。结论 多重等位基因特异PCR可用于β-珠蛋白生成障碍性贫血高风险胎儿的产前基因诊断,在指导β-珠蛋白生成障碍性贫血阳性家系的选择性妊娠中具有一定的临床意义。
汪凤兰李熙鸿李钦伯李强王晓阳孙冰
关键词:Β-珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断基因突变聚合酶链反应
hTERT基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病髓系抗原表达的关系被引量:1
2006年
目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系抗原表达的关系。方法采集42例ALL患儿的骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量RT-PCR方法检测其外周血hTERT的表达水平。结果儿童ALL髓系抗原表达阳性率26.19%,髓系抗原表达的ALLhTERT-mRNA表达水平高于无髓系抗原表达的ALL,而正常对照组无或低表达hTERT-mRNA。结论伴髓系抗原表达的儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调。
李熙鸿王晓阳熊珍玉刘柏林张燕
关键词:HTERT免疫分型儿童急性淋巴细胞白血病
四川地区重型β-地中海贫血患儿及双亲基因突变的研究被引量:21
2004年
目的 探讨四川地区重型 β-地中海贫血患儿及其双亲突变基因类型的特点。方法 对 2 7例 β-地中海贫血患儿及双亲采用盐水渗透性试验测定红细胞渗透脆性、碱变性法测定抗碱血红蛋白 (Hb F)、醋酸纤维薄膜电泳比色法测定血红蛋白 A2 (Hb A2 )和氰化高铁血红蛋白法测定 Hb等 β-地中海贫血血液学检查。用常规方法抽提外周血白细胞 DNA,多重等位基因特异聚合酶链反应 (MASPCR)分析其基因类型。结果  2 7例重型 β-地中海贫血患儿及其双亲共 81例标本中检测出最常见的 3种基因突变是 CDl7(A→ T)、CD4 1- 4 2 (- TTCT)、IVS- - 6 5 4(C→ T) ,占总数的 94 .5 4 %。结论 采用 MASPCR法进行基因诊断 ,具有操作简单、快速准确 ,一次可检测多种突变基因型 ,提高了基因诊断率。
李熙鸿王晓阳汪凤兰孙冰
关键词:Β-地中海贫血聚合酶链反应突变
CD_(34)^+儿童急性淋巴细胞白血病人类端粒酶逆转录酶基因表达的研究被引量:10
2005年
目的探讨人类端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达与CD34+儿童急性淋巴细胞白血病的关系和临床意义。方法采集42例ALL患儿骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞术及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其外周血hTERT表达水平。结果儿童急性淋巴细胞白血病CD34+表达阳性率52.38%(22/42),CD34+髓系抗原表达阳性率高CD34-;CD34+的ALLhTERT-mRNA表达水平高于CD34-的ALL,而正常对照组无或低表达。结论CD34+儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调;hTERT基因表达参与了儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展。
李熙鸿王晓阳熊珍玉汪凤兰刘柏林张燕
关键词:淋巴细胞端粒酶人类端粒酶逆转录酶免疫分型儿童
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