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微米大黄炭对大鼠血小板功能和纤溶活性的影响被引量：5: 2008年; 目的:研究微米大黄炭对大鼠血小板功能和纤溶活性的影响.方法:以SD大鼠为研究对象,将其分为微米大黄炭大[0.8g/(100g·d)]、中[0.4g/(100g·d)]、小剂量组[0.2g/(100g·d)],阳性对照组云南白药[0.9g/(100g·d)]和空白对照组5组,给药6d,测定大鼠血小板聚集性,血栓素B_2(TXB_2)和6-酮前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))的含量,并测定大鼠组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)活性.结果:微米大黄炭能够明显提高血小板聚集性和TXB_2水平,而下调6-keto-PGF_(1α)水平,较空白对照组有统计学意义,而微米大黄炭大剂量组作用优于云南白药(64.19%±8.79% vs 56.82%±4.78%,273.35±24.86ng/L vs 238.35±47.30ng/L,15.21±2.71μg/L vs 13.12±3.09μg/L,P<0.05);微米大黄炭各剂量组对t-PA和PAI-1活性无明显影响.结论:微米大黄炭可能通过影响TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的含量来实现对血小板活化作用的调节.; 时昭红张书郝建军王日权; 关键词：微米大黄炭血小板聚集率血栓烷素B2 纤溶活性酶联免疫吸附双抗体夹心法

微米大黄炭对大鼠血小板聚集性及血栓素B_2和6-酮-前列腺素F_(1α)的影响被引量：4: 2007年; [目的]研究微米大黄炭对大鼠血小板聚集性及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响。[方法]将SD大鼠分为空白对照、云南白药和微米大黄炭小、中、大剂量组5组,给药6 d,1次/d,测定大鼠血小板聚集性及TXB2和6-keto-PGF1α的水平。[结果]微米大黄炭能够显著提高血小板聚集性,提高TXB2而下调6-keto-PGF1α的水平,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中微米大黄炭大剂量组作用优于云南白药组(P<0.05)。[结论]微米大黄炭可能是通过调节TXB26、-keto-PGF1α水平来增强血小板的聚集功能,促进凝血,且作用优于云南白药。; 毛德华时昭红郝建军张书王日权; 关键词：微米大黄炭血小板聚集性 6-酮-前列腺素F1Α

微米大黄炭对家兔胃组织局部止血作用的实验研究被引量：5: 2007年; 目的观察微米大黄炭对家兔胃组织局部止血作用。方法以家兔为研究对象,按4组4×4拉丁方设计,记录家兔胃组织局部出血后喷洒微米大黄炭、云南白药、去甲肾上腺素(NA)及生理盐水后的止血时间。结果微米大黄炭能显著缩短胃壁组织平均出血时间和局部出血时间,与云南白药组比较,微米大黄炭组和NA盐水组平均出血时间显著缩短(P<0.01,P<0.05);局部出血时间微米大黄炭组缩短有统计学差异(P<0.05),而NA盐水组无统计学差异(P>0.05)。结论微米大黄炭对家兔胃组织局部出血作用明显,止血效果优于云南白药和去甲肾上腺素。; 王日权时昭红张书郝建军; 关键词：微米大黄炭胃组织

微米大黄炭止血机制的实验研究被引量：8: 2007年; 目的:观察微米大黄炭对止血作用的影响。方法:以昆明种小鼠和SD大鼠为研究对象,将动物分为空白对照组、云南白药组和微米大黄炭大、中、小剂量组共5组,分别给药6 d后,测定小鼠出、凝血时间,测定大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及组织型纤溶酶原激活性(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)活性。结果:微米大黄炭能够显著缩短小鼠出、凝血时间、PT和APTT,而对t-PA及PAI-1活性无明显影响。结论:微米大黄炭止血作用是通过激活内源性和外源性途径的多种凝血因子而促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成,与纤维蛋白溶解活性无关。; 张书时昭红郝建军王日权; 关键词：微米大黄炭止血

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王日权