王敬先
- 作品数：78 被引量：183H指数：8
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- 发文基金：山东省科技发展计划项目吴阶平医学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转换酶抑制剂治疗心力衰竭的体会（附66例临床分析）被引量：1
- 1995年
- 转换酶抑制剂治疗心力衰竭的体会（附６６例临床分析）石家庄市第二医院（０５００５１）王敬先我院自１９８８～１９９２年３月以卡托普利治疗冠心病心力衰竭６６例，取得满意效果，现报道如下。资料与方法１．病例选择：６６例以冠心病舒张功能障碍为主的心力衰竭患者，...
- 王敬先
- 关键词：转换酶抑制剂心力衰竭
- 血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态性和胰岛素抵抗与2型糖尿病冠心病的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体 (typeⅠangiotensinⅡreceptor,AT1R)基因A116 6C多态性和胰岛素抵抗 (insulinresistance ,IR)与 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,DM2 )冠心病的关系。方法应用PCR -RFLP法 ,对 6 2例DM2合并冠心病 (CHD)患者 ,4 9例DM2 非合并CHD患者和 10 1例正常对照组人群的AT1R基因A116 6C多态性进行检测 ;以 -log(空腹血糖×空腹胰岛素 )作为IR指标。结果 DM2 合并CHD组与DM2 非合并组比较 :AT1R基因型频率的差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;合并CHD组C等位基因频率显著升高 (0 .0 81vs0 .0 2 1) P <0 .0 5 ;OR =4 .2 1,95 %CI :1.0 0— 17.6 0。DM2 合并CHD组与非合并CHD组相比 ,ISI(- 2 .0 1vs- 1.77)显著升高 (P <0 .0 1)。AT1R基因多态性各基因型之间IR指标无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 AT1R基因A116 6C多态性参与中国汉族人群DM 2CHD的发病 ;AT1R基因A116 6C多态性与IR无相关性 ;AT1R基因 116 6C等位基因携带者不是通过IR的影响而参与DM2 CHD的发病。
- 管立学张言镇王敬先蔡跃红杜欣莹王瑞丽王兴汉
- 关键词：遗传多态性胰岛素抵抗2型糖尿病冠心病发病机制
- 内皮型-氧化氮合酶基因和凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的关联研究
- 季祥武张爱元管立学王敬先黄静
- 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析，对236例冠心病病人及190例正常人联合测定eNOS基因G894T多态性和FVII基因R3530多态性，同时测定血压、血脂、血糖、体重指数、心功能等指标。探讨基因多态性与冠心病...
- 关键词：
- 关键词：冠心病基因多态性ENOS基因
- PAI-1基因和MTHFR基因多态性与复发性早期自然流产的关系被引量：17
- 2005年
- 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物1(plasminogenactivatorinhibitor1,PAI1)基因和亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与复发性早期自然流产(recurrentearlyspontaneousabortion,RESA)的相关性。方法选取127例RESA非妊娠患者和117名健康非妊娠妇女,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术检测PAI1基因-675位4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性。结果(1)患者组PAI1基因4G/4G基因型频率(45.7%)和4G等位基因频率(66.1%)显著高于对照组(17.1%和46.6%)(P<0.01),与5G/5G基因型比较,4G/4G型患者发生RESA的相对风险率的比数比(oddsratio,OR)为4.8,95%的可信区间(confidenceinterval,CI):2.23～10.35;(2)MTHFR基因T/T基因型和T等位基因频率患者组(43.3%和66.5%)显著高于正常对照组(21.4%和52.6%)(P<0.01),与C/C基因型比较,T/T型患者发生RESA的相对风险率为OR=3.2,95%CI:1.40～7.30;(3)RESA患者若同时兼有4G/4G和T/T基因型时,发生自然流产的相对风险率明显增加,OR=6.20,95%CI:2.62～14.67。结论PAI1基因4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性与不明原因RESA密切相关,易感基因型4G/4G型和T/T型对RESA的发生具有协同作用。
- 管立学杜欣莹王敬先高丽王瑞丽李海波王守训
- 关键词：PAI-1基因MTHFR基因多态性复发自然流产
- 高血压及合并脑梗死患者PAI-1基因和eNOS基因多态性研究
- 管立学丁砚生王育慧王敬先张爱娟
- 该课题应用PCR-RFLP方法对215名健康人群、120例原发性高血压患者(EH)、107例高血压合并脑梗死患者(EH-CI)和115例脑梗死无高血压合并症患者(CI-NEH)做了PAI-1基因4G/5G多态性和eNOS...
- 关键词：
- 关键词：ENOS基因PAI-1基因多态性高血压脑梗死
- MDR1基因荧光定量检测与Ⅲ期卵巢上皮性癌的相关性研究
- 刘萍刘欣管立学方志文满淑红李海波王瑞丽王敬先
- 本研究应用荧光定量FQ-PCR技术对Ⅲ期卵巢上皮性癌患者的癌组织、癌旁组织、外周血白细胞和腹水中MDR1基因cDNA进行定量监测，探讨了MDR1cDNA定量结果与卵巢癌生物学行为的关系。研究结果表明：Ⅲ期卵巢上批性癌患者...
- 关键词：
- 卵巢早衰患者PAI-1基因4G/5G多态性研究
- 孙静华管立学潘力王敬先于金华牟倩王瑞丽刘玉玲
- 本研究应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析，检测了83例POF患者（POF组）和56例正常妇女（对照组）的PAI-1基因4G/5G多态性；经阴彩色多普勒检测卵巢大小、卵巢动脉内径、RI指数。结果：POF组PAI-1...
- 关键词：
- 关键词：卵巢早衰PAI-1基因4G/5G多态性
- 基因芯片检测HBV YMDD变异的临床应用研究
- 2006年
- 目的应用基因芯片检测慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗过程中HBV YMDD变异类型以及与抗病毒疗程的关系。方法169侧接受拉米夫定治疗（100mg／d，1次，d，疗程6～36个月）的慢性乙型肝炎患者和51例未抗病毒治疗的慢性乙肝患者。采用基因芯片方法检测HBVYMDD变异，荧光定量PCR检测HBV DNA含量。所有患者HBV DNA定量值均≥5×10^4拷贝／ml。结果①未抗病毒治疗的51例患者栓出单纯YMDD阳性（未变异）35例（71．4％），变异14例（28．6％），3种变异模式，且均与野生株并存：Y（U／V）DD（10例），Y（M／I）DD（3例），Y（M／V／DDD（1例）；②接受拉米夫定治疗的169例患者单纯YMDD阳性18例（13．7％），变异113例（86．3％），显著高于未抗病毒治疗组（X^2=57、1，P〈0．01），有6种变异模式：Y（M／V）DD（39倒），Y（M／I）DD（10例），Y（M／V／I）DD（16例），YVDD（15例），YIDD（22例），Y（V／I）DD（11例）；③抗病毒治疗6个月YMDD变异率66、7％（22133），以Y（U／V）DD和Y（M，I）DD为主；～12个月变异率89．3％（25／28），以Y（U／V）DD，YIDD和Y（M／V／I）DD为主；～18个月变异率85．7％（18／21），以Y（U／V），YIDD和YVDD／YIDD为主；～24个月变异率97．5％（39140），以YVDD，Y（U／V）DD和YIDD为主；治疗〉24个月者9例，变异率100．0％（919），以YIDD，YVDD／YIDD和Y（M／V／I）DD为主。结论基因芯片检测HBVYMDD变异方法简便，特异性高，变异模式判读直观，结果可靠。抗病毒治疗前后检测YMDD变异情况，对指导和调整抗病毒治疗方案有重要的临床应用价值。
- 管立学王敬先李海波王瑞丽王成东贾德兴梁秀玲
- 关键词：乙型肝炎病毒YMDD变异拉米夫定基因芯片
- 染色体异常携带者预防性优生治疗并经产前诊断后生育正常儿五例被引量：2
- 2006年
- 孙静华潘力王敬先王瑞丽牟倩刘玉玲
- 关键词：产前诊断正常儿预防性携带者外周血染色体检查染色体核型
- 瘤组织和血浆中P16基因CpG岛甲基化与脑肿瘤生物学行为的关系被引量：2
- 2006年
- 目的检测不同类型脑肿瘤患者肿瘤组织和血浆DNA中P16基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨P16基因甲基化与脑肿瘤发生发展的关系以及血浆DNA中甲基化状态对脑肿瘤的早期诊断和预后评价的意义。方法收集新鲜的脑肿瘤癌组织及其对应的血浆标本58例(其中胶质瘤26例,垂体瘤16例,脑膜瘤13例,转移瘤3例),10例健康人血浆标本作为对照。应用半巢式甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测脑肿瘤组织及血浆DNA中P16基因启动子区CpG岛甲基化状态。结果①脑肿瘤患者P16基因甲基化总检出率肿瘤组织中为37.9%,血浆中为22.4%(χ2=3.31,P>0.05);②瘤组织和其对应血浆中P16基因甲基化发生率在不同脑肿瘤中的分布为:胶质瘤为42.3%和26.9%,垂体瘤为37.5%和25.0%,脑膜瘤为23.1%和7.7%,转移瘤为66.7%和33.3%,四组比较无显著性差异(χ2=5.17,P>0.05);③高恶度胶质瘤组织中P16基因甲基化率为62.5%,显著高于低恶度者10.0%(χ2=3.91,P<0.05),7例血浆中P16基因甲基化者均来自高恶度胶质瘤患者。结论P16基因启动子区CpG岛甲基化在脑肿瘤中是一个广泛事件,均为甲基化和非甲基化并存,与胶质瘤恶性程度密切相关;血浆DNA中P16基因甲基化与脑肿瘤组织中甲基化状态呈平行关系,血浆中P16基因甲基化检测可作为脑肿瘤早期诊断和预后判断的监测指标之一。
- 张振兴管立学王成东王道奎李海波王敬先王瑞丽
- 关键词：脑肿瘤P16基因CPG岛甲基化
