王德昌
- 作品数：9 被引量：51H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金广东省中医药管理局科研基金国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凋亡对肿瘤细胞表面抗原活性的影响被引量：3
- 1999年
- 通过以常规免疫法和削减免疫法分别制备抗κＢ凋亡细胞相关抗原的抗体Ａｂ１和Ａｂ１ａ，以ＥＬＩＳＡ法检测抗原抗体反应，观察肿瘤细胞在凋亡过程中表面相关抗原活性的变化及新抗原的表达。结果显示Ａｂ１与κＢ凋亡及非凋亡细胞的表面相关抗原均有较强反应，而Ａｂ１ａ只与凋亡细胞表面抗原反应较强。由此可证明肿瘤细胞在凋亡过程中表面相关抗原活性并未明显降低，同时有新的抗原分子表达。
- 张谨王德昌
- 关键词：细胞凋亡相关抗原肿瘤
- 细胞凋亡在肿瘤药物治疗中的作用
- 1999年
- 人体内细胞死亡有些是生理性的,有些是病理性的,细胞死亡除人们所知的坏死外,还有程序性细胞死亡(Programmed cell death PCD)亦称为凋亡(appoptosis)。
- 刘朝阳王德昌
- 关键词：肿瘤细胞凋亡程序性细胞死亡细胞程序性死亡凋亡细胞凋亡小体
- 组胺与恶性肿瘤的关系及抗肿瘤作用的研究被引量：5
- 1999年
- 目的研究食管癌患者围手术期血浆组胺浓度的变化及外源性组胺与化疗药合用对小鼠Ｓ－１８０的治疗作用。方法以荧光法测定食管癌患者术前，术后２天、４天及１周的血浆组胺浓度，与正常人及非肿瘤患者对照。以组胺和环磷酰胺单独或联合对小鼠Ｓ－１８０做实验治疗。结果与正常人及非肿瘤患者相比，食管癌患者术前血浆组胺浓度明显偏低（Ｐ＜０．００５），术后１周呈回升趋势（Ｐ＜０．０１）。组胺５ｍｇ／ｋｇ和环磷酰胺１０ｍｇ／ｋｇ单独使用对小鼠Ｓ－１８０的抑制率分别为２６．５％（Ｐ＜０．０１）和１８．７％（Ｐ＜０．０５），二者合用达４７．６％（Ｐ＜０．００１）。结论血浆组胺浓度与恶性肿瘤的发展状况有密切关系，外源性组胺与环磷酰胺合用可降低后者的剂量而保证疗效。
- 张谨王德昌
- 关键词：组胺食管癌S-180环磷酰胺
- 复方附桂合剂抗氧化作用的实验研究
- 1997年
- 为了更好地应用复方附桂合剂,上海市吴淞中心医院和中国医学科学院肿瘤研究所对其进行了有关药效学研究,现将其研究成果专题报道如下。
- 李爱华刘朝阳王德昌顾茂(日俞)董国良
- 关键词：抗氧化作用药理
- 复方附桂合剂对小鼠免疫功能影响的实验研究
- 1997年
- 复方附桂合剂具有补肾生髓作用,运动员服用1W后能显著增强组织细胞的生理适应性,减轻因剧烈运动对外周血细胞的影响。本文通过测定复方附桂合剂对昆明种小鼠胸腺、脾脏及外周血白细胞和血红蛋白的影响,以及拮抗免疫抑制剂CTX(环磷酸胺)的抑制作用,以评定复方附桂合剂对免疫造血机能的影响。
- 李爱华顾茂(日俞)刘朝阳王德昌董国良
- 关键词：免疫药理学
- 珍香胶囊对人食管癌的抗癌作用及8其机制研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :探讨珍香胶囊对人食管癌的抗癌作用及其机制。 方法 :应用光镜、透射电镜和流式细胞仪 ,观察珍香胶囊诱导体外培养的人食管癌细胞株EC10 9细胞凋亡的作用 ;应用人食管癌裸鼠移植瘤模型 ,观察珍香胶囊的抗癌作用。结果 :在体外 ,经珍香胶囊处理的EC10 9细胞出现典型的细胞凋亡特征。在体内 ,珍香胶囊 3个剂量 [4 80 0mg/(kg·bw)、2 40 0mg/(kg·bw)、12 0 0mg/(kg·bw) ]对裸鼠移植的人食管癌的抑瘤率分别为 70 .80 %～ 75 .0 0 % (P <0 .0 1)、5 8.33 %～ 6 4.71% (P <0 .0 1)、37.0 4%～ 45 .10 % (P <0 .0 1) ,阳性对照平阳霉毒 (15mg/(kg·bw) )对裸鼠移植的人食管癌的抑瘤率为 5 1.33 %～ 6 0 .78% (P<0 .0 1)。结论 :珍香胶囊在体外有诱导人食管癌细胞产生凋亡的作用 ,这可能是珍香胶囊抗食管癌作用的重要机制。在裸鼠可耐受的剂量下 ,珍香胶囊对裸鼠移植的人食管癌有明显抗癌作用 ,且随着剂量增加 。
- 许锦阶徐小虎王德昌曾宪明
- 关键词：珍香胶囊食管癌实验药理学细胞凋亡
- 柯里拉京抗肿瘤和致突变作用实验研究被引量：21
- 2003年
- 目的 :观察柯里拉京药效和对人肿瘤细胞株的抑制生长作用。方法 :对柯里拉京 (Corilagin)进行了Ames试验、中国仓鼠肺细胞 (CHL)染色体畸变试验、小鼠骨髓多染红细胞微核试验和体外对人癌细胞株抗肿瘤活性试验。结果 :柯里拉京 (312 5～ 5 0 0 0 μg 皿 )对鼠伤寒沙门氏菌的诱发回变菌落数均未超过自发回变菌落数的 2倍 ;对CHL细胞 (14～ 2 2 0 μg mL)分别作用 6～ 4 8h的最高畸变率为 4 % ;对昆明小鼠 (112～ 11 2mg kg ,ip× 1)的微核细胞率测定最高 <3‰ ;体外对人卵巢癌细胞 (A2 780 )、鼻咽癌细胞 (KB)、骨肉瘤细胞 (OS 732 )、人肺腺癌 (A5 4 9)和人结肠癌细胞 (HCT 8)IC50 值分别为 0 2 5、1 2、7 4 2、8 2 5及 9 0 8μg kg。结论 :Corilagin对A2 780、KB、OS 732、A5 4 9和HCT 8细胞具有明显的抑制作用 。
- 刘朝阳王德昌陈玉武任丽娟许建宁李克明王全凯张伟
- 关键词：抗肿瘤药大戟科染色体畸变微核试验柯里拉京致突变作用
- 奥沙利铂抗肿瘤作用的研究被引量：10
- 2000年
- 目的 观察奥沙利铂抗肿瘤作用。方法 采用药效学体内实验法及体外人癌细胞培养药物杀伤法 ,观察了奥沙利铂抑瘤活性并与顺铂相比较。结果 奥沙利铂 ( 9mg/kg～ 2 .2 5mg/kg ,腹腔注射 ,3次 )用药的 3组小鼠 ,在体内接种L12 10 后 ,观察3 0天均无腹水出现 ,全部存活 ,达到治愈水平。在相同剂量下 ( 9mg/kg～ 2 .2 5mg/kg ,腹腔注射 ,3次 )奥沙利铂的毒性明显低于顺铂 ,每剂量组小鼠体重增加都高于顺铂组。结论 体外实验结果显示奥沙利铂对 6种人癌细胞株均表现出较好的生长抑制作用 ,IC50 值为 ( 11.2～ 5 2 .7) μg/ml。奥沙利铂具有较好的抗癌活性 ,且尚有适当增加剂量而取得更好疗效的潜能及临床应用的前景。
- 刘朝阳王德昌赵俊
- 关键词：奥沙利铂抗肿瘤作用淋巴细胞白血病药物疗法
- 柯里拉京抗肿瘤作用的研究被引量：19
- 2002年
- 目的 观察柯里拉京 (Corilagin)体内、外抗肿瘤活性及其量效关系。 方法 体外药效试验用MTT法 ,体内用小鼠移植性肿瘤及裸鼠移植人肿瘤细胞株观察柯里拉京抑瘤活性及与其他化疗药的协同作用。结果 柯里拉京体外对人卵巢癌细胞 (A2 780 )、鼻咽癌细胞 (KB)、骨肉瘤细胞 (OS 732 )和人结肠癌细胞 (HCT 8)IC50 值分别为 0 .2 5 μg/ml、1.2 μg/ml、7.4 2 μg/ml及 9.0 8μg/ml。体内对小鼠移植性肿瘤及裸鼠移植人肿瘤细胞株也显示出较显著抑制作用。结论 柯里拉京体外对A2 780、KB、OS 732和HCT 8人结肠癌细胞有明显的细胞毒活性 ,体内对小鼠肝癌H2 2 ,裸鼠移植人OS 732、HCT 8也显示出较好的抑制作用。
- 刘朝阳王德昌陈玉武任丽娟李克明张伟
- 关键词：柯里拉京抗肿瘤作用量效关系
