王尧
- 作品数：12 被引量：80H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科研项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法 x-bridge C 18 column(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-冰醋酸-0.2mol·L-1醋酸铵溶液(67∶ 1∶ 33)为流动相,检测波长为250nm;流速:1mL·min -1;柱温:30℃。结果甘草酸铵在0.02~0.80mg·mL -1 的范围内线性关系良好(r=0.998),回收率为97.44~101.72%,RSD为1.42~2.84%(n=6)。10批次氯化铵棕色口服溶液中甘草酸含量在2.01~2.26mg·mL -1 之间,平均含量为2.19mg·mL -1 ,建议氯化铵棕色口服溶液中甘草酸含量质控范围为:1.971~2.409mg·mL -1 。结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量测定。
- 徐雷程宗琦王尧吴憩姚鑫
- 关键词：甘草酸HPLC
- HPLC法同时测定复方麻黄碱滴鼻液中4个组分的含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方麻黄碱滴鼻液中4个组分的含量。方法:采用 Kromasil C_(18)(150 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,柱温为室温,流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-甲醇(45:55,pH 4.0),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为257 nm。结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、醋酸氯己定和地塞米松磷酸钠分别在12.5～400 μg·mL^(-1)(r=0.9999),2.5～80 μg·mL^(-1)(r=0.9996),1.25～40 μg·mL^(-1)(r=0.9998),0.375～12 μg·mL^(-1)(r=0.9997)浓度范围内线性关系良好;4个组分的低、中、高3个不同浓度的平均回收率范围为94.07%～100.9%,RSD 为0.61%～4.4%。结论:本法操作简便,结果准确,可用于复方麻黄碱滴鼻液中4个组分含量的同时测定。
- 沈国荣钱美英缪丽燕王尧
- 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱盐酸苯海拉明醋酸氯己定地塞米松磷酸钠
- 气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量被引量：14
- 2017年
- 目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中主要成分樟脑及薄荷脑含量的气相色谱(GC)法。方法采用GC法,色谱柱为JW123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为氮气;程序升温(初始温度30℃,维持8min,升温速度10℃·min-1,最终温度180℃);萘为内标。结果樟脑和薄荷脑质量浓度的线性范围分别为0.50~4.04和0.50~4.02mg·mL-1(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值<3%;加样回收率分别为99.43%~100.00%和98.51%~102.55%,RSD值分别为0.19%和1.32%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量测定。
- 姚鑫程宗琦姜玮吴憩王尧刘媛周翔
- 关键词：樟脑薄荷脑复方薄荷脑滴鼻液气相色谱法
- 医院制剂信息管理系统的设计及应用被引量：3
- 2010年
- 目的建立医院制剂电脑化管理系统。方法运用编程语言、数据库技术建立该系统。结果建立了医院制剂管理系统。结论医院制剂管理系统的建立,可完整记录涉及制剂生产整个流程的数据,并将其存放于数据库中,从而实现对制剂生产的快速质量追踪。
- 虞勋沈国荣杜娆王尧缪丽燕
- 关键词：物料管理
- 正交试验优选口腔溃疡糊基质被引量：1
- 2010年
- 目的:优选口腔溃疡糊基质处方中4种辅料的最佳配比。方法:以聚乙烯醇、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甘油为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法优选基质处方结果:最佳基质配比为:聚乙烯醇6g、甲基纤维素1.5g、羧甲基纤维素钠1g、甘油3g。结论:按优选最佳条件制备的基质稳定可行,可用于工艺生产。
- 王尧沈国荣曹纪兴王坚刚缪丽燕
- 关键词：基质正交试验法
- 静脉药物配置中心差错分析及改进措施被引量：16
- 2009年
- 目的:保证输液质量,提高临床用药的安全性和合理性。方法:对静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析,并提出改进措施。结果:处方审查、药品核对、作息安排、专业互动方面都采取了行之有效的改进措施,静脉药物配置中心各项差错发生率呈逐季度下降趋势。结论:措施的实施,降低了差错率,为临床提供了高质量的输液。
- 王尧邹振新包健安曹纪兴缪丽燕
- 关键词：静脉药物配置中心
- 正交试验优选绞股蓝口服液的最佳工艺被引量：3
- 2015年
- 目的优选绞股蓝口服液的最佳工艺。方法以绞股蓝总皂苷为指标,紫外-可见分光光度法测定其含有量,L_9（3~4）正交试验法优选最佳工艺。结果最佳提取条件为12倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论该工艺稳定可靠,可为制剂生产提供依据。
- 王尧程宗琦吴憩
- 关键词：绞股蓝总皂苷紫外-可见分光光度法正交试验
- 搭载PDA的智能加药系统在中心药房的应用被引量：7
- 2021年
- 目的建立智能加药系统(drug subcontract management system,DSMS)在中心药房的应用,实现口服药品从请领验收到加药入库全流程的智能、高效的工作效率。方法介绍DSMS的模块组成及功能设计,并将其用于拆零口服药的库存管理工作中,比较该系统使用前后1个月的各项工作指标。结果该系统具备药品请领、验收入库、药品留样、设备加药、药品盘点、剥药记录打印、药品质量追踪等功能。启用DSMS后,药品请领、验收入库、药品留样、设备加药、药品盘点、剥药记录打印等操作由人工变为智能,节约了人力成本,每种药品的加药入库时间较原来人工操作时间大大缩短,平均每种药品的加药时间由原来的(3.20±0.25)min缩短为(1.56±0.19)min,加药差错数量降为0。结论DSMS工作稳定性好、操作便捷,在中心药房的自动化和信息化建设中起到了推动作用,对其他医院中心药房拆零药品智能化管理起到了借鉴和推广作用。
- 王尧包其王永沈国荣
- 关键词：中心药房拆零药品
- 胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯的含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的：建立胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯含量测定的高效液相色谱法。方法：采用色谱柱为Accurasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（50：50）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果：羟苯乙酯在2．0～20μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．45％，RSD为0.31％（n=9）。结论：所建立的方法简便、专属性强、重现性好，可有效控制蛋白酶合刑的质量。
- 王尧刘筱雪吴憩
- 关键词：胃蛋白酶合剂羟苯乙酯高效液相色谱法
- 医院制剂质量管理体系的建立及其原因分析被引量：3
- 2016年
- 目的:通过品管圈活动,分析医院制剂质量管理体系的建立及其原因,从而提升制剂生产的管理能力,提高制剂质量。方法:遵循PDCA循环,按照品管圈活动的十大步骤改进制剂质量,评价有形成果和无形成果。结果:抽检和分析制剂生产的原辅料、中间体和清场情况,以及供应商考核和制剂投诉情况等原因,采用改进生产设备、细化岗位职责、加大培训力度和考核以及优化生产流程的措施,健全制剂质量管理体系,制剂质量有了明显提高。结论:持续改进品管圈活动内容,有效提高医院制剂的生产效率,优化生产工艺和流程,推动医院制剂生产质量持续改进。
- 吴憩王尧
- 关键词：医院制剂质量管理品管圈
