王尧
- 作品数：70 被引量：253H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- 精氨酸加压素受体拮抗剂治疗抗利尿激素不适当分泌综合征的疗效和安全性初步观察被引量：1
- 2014年
- 目的 观察精氨酸加压素受体拮抗剂托伐普坦对抗利尿激素不适当分泌综合征（SIADH）患者低钠血症的治疗效果和安全性.方法 选择确诊为SIADH患者6例,4例分配至托伐普坦组,口服托伐普坦15～60 mg每日一次,根据监测的血钠水平调整给药剂量;2例分配至常规治疗组,给予常规治疗,限制入量1 000 ml/d,根据监测的血钠结果,予低于3％氯化钠静脉输注并配合分次口服盐胶囊10～15 g/d,观察处理第4,7天的血钠水平与基线血钠水平的变化量、血钠水平首次达到正常的时间、治疗期间患者24 h尿量、体质量变化.所有患者治疗前后进行安全性评估,包括病史、体检、心电图、实验室检查、不良事件发生率等.结果 托伐普坦组中各例患者血钠水平在治疗第1天开始上升,病例1,2,3,4治疗第4天的血钠水平较基线分别升高了22,16,14,11 mmol/L;常规治疗组患者的血钠水平较基线无明显变化.托伐普坦组中病例1,2,3,4治疗第7天血钠水平较基线分别升高了14,13,14,13 mmol/L;常规治疗组中仅病例2的血钠水平较基线升高了4 mmol/L,且常规治疗组患者在治疗期间血钠水平均未达到正常低限.托伐普坦组的所有患者在治疗1d后尿量开始增加,第3天后趋于稳定,治疗期间24h尿量均大于1 500ml.常规治疗组患者在观察期间24 h尿量780 ～1 400 ml,与治疗前比较无明显变化.两组患者治疗后体质量与治疗前比较有所下降,托伐普坦组患者体质量降低幅度略明显.两组患者治疗前后的血压、心率无明显变化,均在正常范围.观察过程中未发现严重并发症及不良事件.结论 精氨酸加压素受体拮抗剂托伐普坦较常规治疗方法更能有效纠正SIADH患者低钠血症、减轻水潴留且安全性好.
- 梁丹王尧钟历勇
- 关键词：抗利尿激素不适当分泌综合征低钠血症托伐普坦
- 噻唑烷二酮类药物肾脏保护作用研究进展
- 2010年
- 噻唑烷二酮类（TZDs）药物为过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）γ激动剂，是一类通过胰岛素增敏作用来治疗2型糖尿病的药物。研究表明，肾脏系膜细胞、肾小管细胞及足细胞上均存在PPARγ。越来越多的动物及临床证据支持TZDs药物可以通过改善肾脏血流动力学和内皮功能、抗糖基化、抑制炎性反应、氧化应激等多种机制来延缓肾脏衰竭，发挥直接的肾脏保护作用，且不依赖于改善糖、脂代谢，降低高胰岛素血症的全身作用。因此，为糖尿病肾病及其他慢性。肾病的药物治疗提供了新的思路和方法。
- 殷汉孙子林王尧
- 关键词：噻唑烷二酮类药物糖尿病糖尿病肾病肾脏
- T2DM合并NAFLD:分子机制及治疗研究进展被引量：3
- 2013年
- 目前糖尿病和脂肪肝的发病呈全球流行的趋势,且逐年递增,而2型糖尿病(T2DM)人群中非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率明显高于正常人群。高脂高热量饮食、多坐少动的生活方式、胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征等都是增加NAFLD发病的危险因素。胰岛素抵抗被认为是T2DM和NAFLD共同的病理生理学基础。肿瘤坏死因子、抵抗素、脂联素、瘦素、网膜素、内脏脂联素等细胞因子参与胰岛素抵抗,并在T2DM和NAFLD的发生发展中起重要作用。控制体质量、健康饮食、改善胰岛素抵抗是治疗NAFLD的原则,控制体重作为治疗原则的首选。
- 项丹王尧
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病细胞因子胰岛素抵抗
- 奥曲肽在糖尿病酮症酸中毒治疗中的应用研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究生长抑素的长效类似物奥曲肽在糖尿病酮症酸中毒(DKA)治疗中的效果。方法共观察34例严重DKA患者,其中20例接受常规治疗,14例接受常规治疗加奥曲肽治疗,分别观察两组的血糖(BG)、β羟丁酸(-βHB)、非呼吸因素影响的pH(pHNR)、阴离子间隙(AG)、碳酸氢根(HCO3-)及急性生理学评分(APACHEⅡ)变化情况,以研究奥曲肽在DKA治疗中的效果。结果奥曲肽组较常规治疗组在BG缓解时间[(19.71±5.76)小时比(26.8±7.24)小时,P=0.006],β-HB缓解时间[(10.29±4.36)小时比(27.80±5.78)小时,P=0.000],HCO3-缓解时间[(12.00±4.15)小时比(18.20±5.43)小时,P=0.001],pHNR缓解时间[(14.00±5.14)小时比(19.80±4.40)小时,P=0.003]和AG缓解时间[(16.86±4.75)小时比(24.00±5.03)小时,P=0.001]差异均有统计学意义;患者APACHEⅡ评分在第12小时(12.29±3.38比14.17±3.24,P=0.166)差异无统计学意义,但在第24小时(8.05±2.99比10.00±2.69,P=0.01)差异有统计学意义。结论对严重或病情反复的DKA患者,常规治疗方法不能及时有效缓解患者病情时,加用奥曲肽有助于患者病情的控制。
- 杨兵全孙子林钟历勇王尧金晖
- 关键词：生长抑素奥曲肽糖尿病糖尿病酮症酸中毒
- 2型糖尿病人群中应用FRAX评价骨折风险的研究被引量：11
- 2015年
- 目的探讨骨折风险预测简易工具(fracture risk assessment tool,FRAX)评分在2型糖尿病患者中骨折风险评估的应用。方法选取278例糖尿病人群(糖尿病组)以及正常对照人群(对照组)504例,并收集相关临床指标。研究2型糖尿病患者中FRAX与糖尿病相关临床危险因素及其并发症之间的关系。结果糖尿病组股骨颈、L1、3、4的骨密度高于对照组,而糖尿病组中10年主要骨质疏松性骨折发生概率和10年髋部骨折发生概率低于对照组。多重线性回归中提示糖尿病患者中FRAX评分与糖化血红蛋白、低血糖发生有相关性。结论糖尿病应作为FRAX评分工具中的独立危险因素,以便建立更加精确预测糖尿病人群骨折发生风险的评分模型公式。
- 俞海燕王尧唐伟高远
- 关键词：骨质疏松糖尿病
- 非增殖期糖尿病视网膜病变患者血清microRNA表达谱的分析被引量：4
- 2015年
- 目的分析非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者血清microRNA(miRNA)表达谱的特征。方法选取T2DM患者60例,根据荧光素眼底血管造影结果分为糖尿病无视网膜病变(NDR)组和非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)组,各30例。采用miRNA微流体芯片技术检测并筛选出两组血清中差异表达的miRNAs,RT-qPCR对部分差异表达基因进行验证。结果芯片检测发现,与NDR组比较,NPDR组4个血清miRNAs表达上调,5个血清miRNAs表达下调(P<0.05)。RT-qPCR验证,4个上调的miRNAs,其中,miR-19a、miR-29c、miR-4659b的差异表达有统计学意义(Z=-4.184、-4.450、-2.794,P<0.05),且受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.814、0.834、0.710。结论 NPDR患者血清miRNA表达谱中有9个miRNAs差异表达明显,其中,表达上调的miR-19a、miR-29c、miR-4659b可作为潜在的NPDR候选生物标志物。
- 吴心池王尧唐伟朱琳高远
- 关键词：糖尿病视网膜病变血清微小RNA
- 依帕司他在糖尿病并发症治疗中的作用被引量：13
- 2011年
- 依帕司他是一种羧酸类醛糖还原酶抑制剂,能阻断多元醇通路,通过抑制醛糖还原酶的活性减少山梨醇的生成,主要用于防治糖尿病并发症的发生及发展。作者就依帕司他对糖尿病并发症的作用机理及对糖尿病周围神经病变、糖尿病大血管病变、糖尿病微血管病变等的治疗作用作一综述。
- 雷程灏王尧
- 关键词：依帕司他糖尿病周围神经病变糖尿病微血管病变糖尿病大血管病变中性粒细胞
- 肾上腺肿瘤60例临床分析
- 2007年
- 目的分析肾上腺肿瘤的临床症状,以提高诊疗水平。方法回顾60例肾上腺肿瘤的病历资料,分析13例手术治疗的病理结果。结果意外瘤20例;非意外瘤40例,其中醛固酮瘤、嗜铬细胞瘤各15例,皮质醇瘤10例。结论肾上腺肿瘤临床表现、功能及病理表现多样,最多见为醛固酮瘤和嗜铬细胞瘤。意外瘤的发现率在不断增高,值得重视。
- 蒋曦媛金晖王尧杨兵全孙子林
- 关键词：肾上腺肿瘤高血压
- 糖基化终产物对人肾系膜细胞β1整合素、FAK表达及ECM分泌的影响
- 目的观察糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对体外培养的人肾小球系膜细胞(human renal mesangial cell,HRMC)膜上β1-整合素及其胞内下游靶...
- 马里王尧孙子林
- 关键词：糖基化终产物人肾系膜细胞Β1-整合素
- 文献传递
- PPARγ激动剂罗格列酮对胰岛β细胞中CASK基因表达的影响
- 2019年
- 目的:探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)γ激动剂罗格列酮对钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶(CASK)的影响,探索CASK是否参与罗格列酮对胰岛素分泌的调控作用。方法:用不同浓度罗格列酮处理胰岛β细胞系INS-1细胞检测氯化钾刺激胰岛素分泌(KSIS);用不同浓度及时间罗格列酮处理INS-1细胞,检测CASK的mRNA、蛋白及定位变化;观察干扰CASK后罗格列酮对KSIS的影响情况。结果:罗格列酮处理后INS-1细胞的KSIS功能明显增强(P<0.05);不同浓度及时间罗格列酮处理INS-1细胞后CASK的mRNA和蛋白水平呈剂量及时间依赖性增加(P<0.05);干扰CASK后罗格列酮对KSIS的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PPARγ激动剂罗格列酮上调INS-1细胞CASK基因的表达,但CASK并不参与罗格列酮对胰岛分泌的调控作用。
- 谢金阳王尧
- 关键词：INS-1细胞
