王姿
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：河北北方学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅博士启动基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LHRH-PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性及其细胞毒性被引量：5
- 2005年
- 目的:研究重组免疫毒素LHRH -PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性,并观察由此产生的细胞毒性作用。方法:ELISA方法检测LHRH- PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的高度特异性、饱合性及其与时间的关系;LHRH- PE40由LHRH受体介导对Hela细胞产生细胞毒作用进行光、电镜观察。结果:LHRH -PE40与Hela细胞表面受体的结合与正常鸡胚成纤维细胞的结合相比有显著意义(P<0. 01);LHRH- PE40与LHRH竞争LHRHR的OD值和TSH相比有显著意义(P<0. 01);光镜观察,LHRH- PE40对Hela细胞作用明显而对正常鸡胚成纤维细胞几乎没有作用;电镜观察,LHRH -PE40使Hela细胞表面出现凋亡征象。结论:与其他正常组织的细胞相比, Hela细胞膜表面LHRH受体分布呈过表达状; LHRH -PE40与细胞表面LHRH受体的结合具有高度特异性、饱和性; LHRH -PE40对细胞的作用由LHRHR介导,并且只对LHRHR阳性细胞产生毒性作用。
- 邓欣吴广谋张国利李树民孙春华石丽学王姿朱平
- 关键词：促性腺激素释放激素受体HELA细胞
- 树突状细胞来源外排体对骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响
- 间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）具有很强的免疫调节作用，其主要的靶细胞为树突状细胞（dendritic cells，DC）。然而，对于DC对MSC的生物学特性的影响及其介质，目前未见系...
- 王姿
- 关键词：间充质干细胞树突状细胞成骨分化
- 文献传递
- 树突状细胞外泌体诱导间充质干细胞向成骨细胞分化被引量：12
- 2014年
- 本研究观察人树突状细胞(dendritic cells,DC)来源的外泌体(DC-derived exosome,DCex)对人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)成骨分化的影响。采用超速离心法从树突状细胞培养上清中获取DCex,应用电子显微镜观察DCex形态并通过流式细胞术检测和鉴定其细胞来源。取第3代MSC,设3组培养诱导体系:①对照组:α-MEM基础培养液组;②实验组:α-MEM基础培养液+DCex(10μg/ml)组;③α-MEM基础培养液+标准诱导剂组。采用荧光实时定量PCR、琼脂糖凝胶电泳检测各组成骨分化转录因子Runx2 mRNA的表达情况,并进行碱性磷酸酶(ALP)活性检测。另外,荧光染料DiI标记DCex,应用共聚焦显微镜观察DCex进入MSC的过程。结果显示,在电子显微镜下DCex呈典型的圆形或椭圆形膜层结构,直径为40-100 nm,并表达DC细胞的标志物CD83,CD86,CD80和HLA-DR。在DCex处理MSC后6 h时,可在共聚焦显微镜下观察到进入到MSC胞质内的DCex,随着作用时间延长,细胞荧光强度增加。按组培养第7天,DCex实验组Runx2表达较对照组增高,差异有统计学显著性(P<0.05);MSC培养第14天,DCex组ALP含量OD值与对应蛋白比为2.22±0.27,显著高于阴性对照组(1.20±0.21)(P<0.01),但低于标准诱导组(3.22±0.24)(P<0.05)。结论:DCex可以促进MSC向成骨细胞分化,其具体机制仍需进一步研究证实。
- 王姿丁丽郑晓丽王恒湘闫洪敏
- 关键词：树突状细胞外泌体间充质干细胞成骨分化
- 树突状细胞外排体促进间充质干细胞体外增殖被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨树突状细胞（DC）外排体（DCex）对人骨髓间充质干细胞（MSC）体外增殖的影响。方法：利用人骨髓单个核细胞诱导DC,超速离心法从细胞培养上清中分离提取DCex,采用透射电镜观察所提取的DCex表征形态,并通过流式细胞技术检测其表面抗原以确定其来源。MSC培养体系中分别加入不同蛋白质浓度的DCex,培养24、48、72h后MTT法检测MSC增殖状态,并且利用CFSE标记及流式细胞学分析进一步验证DCex对MSC的增殖作用。结果：人骨髓DC具有典型的形态学和表型特征。透射电镜下DCex呈典型的圆形或椭圆形膜层结构,直径为40-100nm。DCex表达DC细胞的标志物。MTT实验增殖结果显示DCex具有促进MSC增殖作用,且其效应呈浓度和时间依赖性。CFSE标记流式结果也证实DCex对MSC的促增殖作用。结论：DCex可以促进MSC体外增殖,可能与其携带母细胞成分而成为细胞间信息交流的新方式有关,但是具体机制尚需进一步阐明。
- 王姿陈津林珊珊郑晓丽郭子宽王恒湘闫洪敏
- 关键词：树突状细胞间充质干细胞增殖
- 十二指肠降段平滑肌瘤引起上消化道大出血2例报告
- 1995年
- 例1患者女，32岁，以柏油便一周伴头迷心慌，周身无力为主诉而入院。平素健康否认肝炎和胃病史，入院后晕倒一次，不能活动，出冷汗，但无返酸、无呕吐。
- 赵凤荚宇振厚金永兰王姿李胜昔赵忠余
- 关键词：上消化道大出血胃镜检查病理诊断
- 重组毒素LHRH-PE40与A549细胞表面LHRH受体结合的特异性及其细胞毒性被引量：6
- 2009年
- 邓欣冯昱王姿朱丽娜周洪伟陈航刘莹朱平张国利李亘松
- 关键词：LHRH-PE40A549细胞
- 内镜下局部喷洒止血剂治疗上消化道出血
- 上消化道出血是临床上常见的急症之一,如抢救不及时则会发生失血性休克而失去抢救机会而引起死亡,而抢救的关键是立即采取止血措施和维持有效循环血量以便争取时间进一步采取抢救措施,抢救生命。上消化道出血的原因很多,如胃和或十二指...
- 赵凤英王姿金永兰赵忠余
- 文献传递
- 凝血酶促进骨髓间充质干细胞增殖的作用与机制被引量：1
- 2014年
- 本研究旨在探讨凝血酶促进人间充质干细胞(MSC)增殖及其机制。在无血清基础培养液中添加不同浓度凝血酶,用MTT实验检测人骨髓MSC增殖状态,PCR检测细胞蛋白酶活化受体(PAR)和c-MYC表达,Western blot分析信号通路的变化,并通过特异性抑制剂阻断凝血酶受体和信号通路,验证凝血酶作用的机制。结果显示,凝血酶可显著刺激MSC增殖,效应呈浓度依赖性;当凝血酶浓度为0.5 U/ml时,细胞增殖明显提高,浓度为8 U/ml时,刺激活性达峰值(P<0.01);PCR结果表明,MSC表达PAR-1和PAR2;当PAR1受体被阻断后凝血酶的促增殖效应被抑制,而PAR2受体被阻断后凝血酶对增殖结果影响不明显;凝血酶刺激MSC后,信号分子AKT发生磷酸化,c-MYC基因表达上调;当AKT信号通路被抑制后,c-MYC表达被抑制,凝血酶刺激细胞增殖效应被明显抑制。结论:凝血酶可通过PAR1受体介导的AKT信号通路的活化,上调MYC基因的表达,从而促进间充质干细胞的增殖。
- 陈津马予洁王姿林珊珊肖凤君王华王立生郭子宽
- 关键词：间充质干细胞凝血酶细胞增殖蛋白酶活化受体
