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王多春: 作品数：79 被引量：355H指数：11; 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

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25株副溶血性弧菌分子流行病学特征分析被引量：5: 2010年; 目的运用荧光PCR技术和脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对成都市2009年分离的25株副溶血性弧菌进行毒素基因检测和分子分型,分析感染来源。方法利用PCR检测副溶血性弧菌分离株耐热直接溶血素(tdh)基因和耐热相关溶血素(trh)基因。用PFGE对菌株进行分型,所得结果用BioNumerics V4.0软件UPGMA方法进行聚类分析。结果所试25株分离菌tdh基因阳性有20株,1株为trh阳性。以SfiⅠ酶切后PFGE分型,25株菌被分成了16个带型,环境分离株菌型分散。结论成都市副溶血性弧菌暴发的感染来源复杂,PFGE技术可以对暴发流行中的细菌进行分析鉴定。; 苗艳芳崔志刚王晓影王多春刁保卫黄薇孟建彤刘红宏黎明李涛阚飙; 关键词：副溶血性弧菌脉冲场凝胶电泳分子流行病学

霍乱弧菌中环腺苷酸受体蛋白对高丝氨酸脱氢酶基因的调控作用: 2014年; 目的:研究霍乱弧菌中环腺苷酸受体蛋白(CRP)对高丝氨酸脱氢酶(HDH)是否具有调控作用。方法:通过搭桥PCR将HDH基因启动子中CRP潜在结合位点替换为CRP保守结合位点,分别将替换前后的启动子序列导入报告质粒,转化霍乱弧菌野生株C7258及CRP缺失株WL7258,比较荧光值的差异。结果:改造前报告质粒在野生株中的荧光值高于CRP缺失株,改造后报告质粒的荧光值在2株菌中均有升高,但在野生株中升高更明显。结论:CRP调控HDH的转录,但不是惟一调控因素。; 蔡红艳陈保立梁未丽王多春李杰段国贤阚飙; 关键词：天冬氨酸霍乱弧菌

霍乱弧菌中VSP-Ⅰ岛的分布和变异特征研究: 2015年; 目的探讨霍乱第7次大流行基因岛1（VSP-Ⅰ）在霍乱弧菌中的分布和变异特征。方法从美国国立生物技术信息中心的Gen Bank数据库中下载所有霍乱弧菌基因组数据,以霍乱第7次大流行代表菌株N16961的VSP-Ⅰ作为参考序列,筛查所下载霍乱弧菌基因组中的VSP-Ⅰ。使用MUMmer软件进行单核苷酸多态性（SNP）分析,Orth MCL软件进行同源基因分析,BLAST软件进行序列结构变异分析和功能注释。结果 VSP-Ⅰ广泛存在于霍乱弧菌中,其中霍乱第7次大流行的105株菌株中均携带VSP-Ⅰ,且其序列高度保守;其中94株菌的VSP-Ⅰ完全一致,仅在11株菌中分别存在1～14个SNP位点。而2株非O1非O139群菌株携带VSP-Ⅰ,但和大流行菌株相比,存在插入缺失等序列变异。同时,VSP-Ⅰ有9个共有保守基因,VC0183虽在所有菌株中均存在,但在2株非O1非O139菌株中长度发生改变。此外,VSP-Ⅰ携带5个与该岛的转移和整合相关的基因（VC0181～VC0185）,VC0178编码马铃薯糖蛋白类似物,VC0180编码蛋白水解酶,二者可能与毒力相关。结论作为霍乱第7次大流行菌株中的特异性基因簇,VSP-Ⅰ已转移至非O1非O139群菌株中,并发生序列的变异。; 杜鹏程阚飙王多春; 关键词：霍乱弧菌

病原微生物菌(毒)种保藏数据描述通则团体标准解读被引量：3: 2020年; 病原微生物是国家重要战略性资源,其价值体现在实物及其所对应的信息数据资源。目前,我国已基本完成国家级、省级保藏中心和专业实验室的指定,各类保藏机构已投入运行,并开始发挥保藏机构作用。为规范病原微生物保藏数据管理,提升病原微生物资源质量,中国CDC牵头制定发布了中华预防医学会团体标准《病原微生物菌(毒)种保藏数据描述通则(T/CPMA 011-2020)》。该标准提出了保藏菌(毒)种所应具备的数据字段及其描述原则,包括编号、名称、分离、危害程度分类、传播途径、致病性等通用数据,以及病毒、细菌和真菌等特征数据。病原微生物资源的核心在于质量、基础在于标准,以数据规范为抓手,对推动我国病原微生物保藏工作向质量提升转变,提高资源共享利用,引领保藏工作持续发展将起到重要支撑作用。; 姜孟楠王多春韩俊梅嬛吴林寰冯岚魏强; 关键词：病原微生物保藏通则

广东省2007年霍乱监测的病原特征分析被引量：1: 2008年; 目的分析2007年广东省霍乱弧菌分离株的病原学特征，比较不同地区流行优势菌型之间以及霍乱疫情分离株与常规监测分离株之间的克隆相关性。方法对疫情与监测菌株进行常规生物分型，利用脉冲场凝胶电泳技术，分别对不同地区优势菌型稻叶型1d之间、霍乱疫情与常规监测中分离的相同型别菌株之间进行分子指纹图谱的相似性分析，探讨菌株间的相关性。结果 2007年从广东省霍乱疫情中获得31株菌株，共3种血清型，优势菌型为01群稻叶型1d，不同地区病例的稻叶型1d菌株分子分型相似度在94．5％～100％之间；常规监测分离株16株，菌型分布散在，与疫情菌株的菌型分布一致性差，相同生物型的霍乱疫情与监测菌株同源性不高。结论广东省2007年霍乱优势菌型稻叶型1d菌株为多克隆并存，显示为流行间歇期的特征。需利用分子分型技术开展分离株的分析，加强对流行的预警监测。; 邓小玲李柏生谭海玲孙立梅柯碧霞柯昌文王多春阚飙钟豪杰; 关键词：霍乱弧菌脉冲场凝胶电泳

基于16S rRNA和gyrB基因的施万菌种水平鉴定分析被引量：6: 2021年; 目的构建基于16S rRNA和gyrB基因对施万菌(Shewanella)进行种水平鉴定的方法,比较2个基因的鉴定能力差异。方法利用DnaSP 6.0软件对施万菌16S rRNA和gyrB基因的信息位点数及其百分比、核苷酸多态性值、平均G+C含量、非同义突变率与同义突变率的比值(Ka/Ks)、Tajima检验进行基因多态性分析。用MEGA 6.06软件的邻接距离矩阵法对90株测试菌株和54株模式菌株构建16S rRNA和gyrB基因的进化树。用MEGA 6.06软件的Kimura’s 2-parameter模型,确定90株测试菌株的菌种后,计算16S rRNA和gyrB基因的遗传距离和序列相似性。比较两者对施万菌种水平鉴定能力差异。结果16S r RNA和gyr B基因序列相似性平均值分别为95.0%、80.8%。在16S r RNA基因进化树中,S.marinintestina和S.sairae、S.livingstonensis和S.vesiculosa的进化分支几乎完全相同,gyrB基因则能在种水平将所有菌株区分开。16S rRNA基因的种内和种间相似性范围小。结论与16S rRNA基因相比,gyrB基因能够更准确的用于施万菌的种水平鉴定。; 蔡红艳方玉洁于可艺黄振洲代航王多春; 关键词：GYRB

副溶血弧菌TaqMan双重实时-聚合酶链反应检测方法的建立被引量：11: 2009年; 目的建立副溶血弧菌TaqMan实时-PCR和毒力基因TaqMan双重实时-PCR筛检的实验室检测方法。方法根据副溶血弧菌toxR基因的保守序列设计引物和TaqMan探针,建立检测副溶血弧菌的实时-PCR方法;根据副溶血弧菌耐热直接溶血素(thermostable direct hemolysin,tdh)和耐热相关溶血素(thermostable relatedhemolysin,trh)基因的保守序列设计引物和探针,建立检测致病性副溶血弧菌毒力基因的双重TaqMan实时-PCR方法。对所建立的副溶血弧菌实时-PCR检测方法进行灵敏度和特异度评价。结果副溶血弧菌的检测下限为102拷贝/μl,tdh和trh双重实时PCR的检测下限为102拷贝/μl。针对toxR基因建立的副溶血弧菌实时-PCR方法对11种其他弧菌和肠道细菌的染色体无扩增。结论建立的方法能够特异和敏感地检测副溶血弧菌,并能确定致病性副溶血弧菌的毒力基因,能作为副溶血弧菌的灵敏和快速检测方法。; 王海波王多春阚飙毕振强; 关键词：副溶血弧菌聚合酶链反应

云南省伤寒副伤寒空间分布特征及其气候影响因素研究被引量：19: 2011年; 目的分析云南省2001--2007年伤寒副伤寒发病的空间分布特征以及气象因素与伤寒副伤寒流行的关联性。方法收集2001--2007年云南省以县为单位的伤寒副伤寒发病数据，应用空间聚类、面板数据模型等方法分析伤寒副伤寒的分布特征，以及伤寒副伤寒流行与气温、降水、相对湿度等气象因素的关系。结果2001--2007年云南省伤寒副伤寒的年均发病率为23．11／10万，病例主要分布于夏秋季。空间聚类分析发现两个伤寒副伤寒的高发聚集区：玉溪地区（7年平均发病率207．45／10万）及该省与缅甸、老挝交界地区。多因素面板数据分析显示，云南省伤寒副伤寒发病增加与气温升高、降水量增多和湿度增加等气候因素相关：月平均气温升高10℃，IRR=1．30（95％Ch1．24～1．36）；湿度增加10％，IRR=1．07（95％CI：1．05～1．09）；月降水量增多100mm，IRR=1．02（95％CI：1．00—1．03）；前1个月的气温升高10℃，IRR=1．73（95％CI：1．64～1．82）；P〈0．05。结论云南省伤寒副伤寒发病存在聚集区，相对湿度等气候因素在流行中发挥了一定的作用。; 王鲁茜闫梅英方立群伏晓庆王多春孙军玲曹务春张静阚飙; 关键词：伤寒副伤寒面板数据分析气象因素

气单胞菌研究概况被引量：20: 2016年; 气单胞菌在自然界分布广泛,除引发鱼类疫病外也可导致人体不同部位的感染,东南亚国家是腹泻病相对高发的地区,对肝胆外科术后病例有较高的机会性感染和疾病负担;全球耐药特征呈上升趋势,多重耐药(MDR)和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株与水产养殖业的抗生素过度使用后环境污染有关;不同地域气单胞菌的毒力因子存在差异。有关部门应制定措施控制水源、食品与养殖环境,降低肠道和非肠道感染的疾病负担。; 王闻卿朱林英郝莉鹏傅益飞王多春郑英杰许学斌; 关键词：气单胞菌机会性感染多重耐药毒力因子

临床患者标本金黄色葡萄球菌肠毒素基因及耐药性的检测分析被引量：12: 2013年; 目的了解临床标本分离的金黄色葡萄球菌的产肠毒素携带情况及耐药现状。方法应用mini-VIDAS仪器检测金黄色葡萄球菌肠毒素、PCR扩增肠毒素基因sea～see(sea、seb、sec、sed、see)、seg～sej(seg、she、sei、sej)和tsst基因,电泳检测扩增产物,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检测用检测头孢西丁方法,药敏试验采用琼脂稀释法进行。结果 55株金黄色葡萄球菌中40株携带肠毒素基因,占72.73%,主要为sea型14.55%(8/55)、sec型12.73%(7/55)、seb型9.10%(5/55),同时携带≥2种肠毒素的占9.09%(5/55);另外,19株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有17株(89.47%)携带肠毒素基因,以sea为主,占26.32%(5/19);甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)36株,肠毒素基因携带率63.89%(23/36),毒素基因以sec为主,占16.67%(6/36)。金黄色葡萄球菌除对呋喃妥因敏感外,对青霉素、苯唑西林等11种抗菌素均有耐药性,且MRSA的耐药性MSSA的强。结论应重视对金黄色葡萄球菌肠毒素和MRSA的检测,合理使用抗菌素,以利于医院MRSA感染的控制。; 汪永禄王多春张萍陶勇王利王艳阚飙; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素基因 MRSA 耐药性

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