王国梁
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 肠道病毒71型SHZH03株5′-UTR区遗传进化分析
- 2010年
- 目的构建肠道病毒71型SHZH03、SHZH98、SHZH-001以及具有中枢神经毒性的MS株的5′-UTR序列的系统发育树,研究我国肠道病毒71型的神经毒性和分子流行病学。方法以肠道病毒71型SHZH03株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法,扩增5非编码区(5′-UTR)序列,将其克隆至pGEM(-T载体中,对其进行序列测定,与我国早期分离的肠道病毒71型SHZH98、SHZH-001以及具有神经毒性的肠道病毒71型标准株MS的5′-UTR序列进行比较分析。结果 SHZH03株的5′-UTR序列全长743bp,与SHZH98株的5′-UTR序列的同源性为99.2%,与具有中枢神经毒性的BrCr株的5′-UTR序列的同源性为94.2%。结论我国分离的SHZH03株和SHZH98株的5′-UTR序列同源性高,而与具有中枢神经毒性的MS株的5′-UTR序列有较大差异。
- 段海生韩雪李金奎王国梁周世力董长垣
- 关键词：肠道病毒71型进化分析
- 肠道病毒71型外壳蛋白VP2在Pichia．pastoris酵母中的表达被引量：3
- 2009年
- 利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法,克隆肠道病毒71型(Entero-virus 71,EV71)SHZH03株外壳蛋白VP2基因,构建酵母分泌型表达质粒pPIC9K/VP2,经序列测定证实-αfactor信号肽和VP2的序列和阅读框正确后,用SacI酶切使之线性化,电转化法将目的基因整合到宿主菌GS115基因组上;经转化子表型筛选和PCR分析鉴定后,甲醇诱导筛选到高效表达VP2蛋白的工程菌株。用饱和硫酸铵法对重组蛋白VP2进行了较好的纯化。Western Blot分析表明,重组蛋白VP2具有较好的反应原性,从而为发展EV71快速、高效、廉价诊断试剂奠定了基础。
- 周世力朱绍咏许国权王国梁韩雪
- 关键词：肠道病毒71型VP2巴斯德毕赤酵母
- 绿菇多糖的提取工艺优化被引量：9
- 2021年
- 该文研究了绿菇多糖的超声波辅助提取方法。运用超声波辅助浸提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白等步骤提取绿菇多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。通过单因素实验考察超声功率、温度、超声时间和水料比等4个因素对多糖得率的影响,在此基础上采用Box-Benhnken响应面法设计四因素三水平试验,建立回归方程,研究各因素对绿菇多糖得率影响的程度,进一步优化提取工艺,得到了绿菇多糖超声波辅助法的最佳提取条件为超声功率500 W、温度76℃、超声时间40 min和水料比31 mL/g,多糖的得率为6.50%。因此,超声波辅助法有助于提高绿菇多糖的得率,响应面法建立的回归模型及相关参数的实际值与预测值之间的相关度较好,可以用于对超声波提取绿菇多糖进行分析和预测。
- 周理红王国梁
- 关键词：响应面法
- 肠道病毒71型SHZH03株5＇-UTR区遗传进化分析
- 2011年
- 摘要：目的构建肠道病毒71型SHZH03、SHZH98、SHZH．001以及具有中枢神经毒性的MS株的5＇-UTR序列的系统发育树，研究我国肠道病毒71型的神经毒性和分子流行病学。方法以肠道病毒71型SHZH03株的基因组RNA为模板，通过RT-PCR方法，扩增5非编码区（5＇-UTR）序列，将其克隆至pGEM-T载体中，对其进行序列测定，
- 段海生韩雪李金奎王国梁周世力董长垣
- 关键词：肠道病毒71型RT-PCR方法分子流行病学系统发育树
