王华
- 作品数：13 被引量：67H指数：4
- 供职机构：玉溪市人民医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胸腔镜与传统开放手术对行食管癌根治术患者的临床疗效、并发症及中远期生存率的影响被引量：49
- 2020年
- 背景与目的本研究旨在比较胸腔镜与传统开放手术对于行食管癌根治术患者的临床疗效、并发症及中远期生存率。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月云南省大理州人民医院收治的行胸腔镜或传统开放手术的食管癌根治术的患者121例,其中胸腔镜手术66例,传统开放手术55例。比较两组患者的围手术期指标、术后近期临床效果以及中期和长期生存率。结果与传统手术组相比,胸腔镜组的手术时间更长(P<0.001)、术中出血量更少(P<0.001)、切口长度更短(P<0.05)、输血率无显著差异(P>0.05)。胸腔镜组的手术切口感染和术后呼吸系统并发症的发生率显著低于传统手术组(均P<0.05)。两组患者的其他术后并发症发生率、30天死亡率、ICU住院时间、住院时间、30天再入院率、1年和3年生存率均无显著差异(均P>0.05)。结论对于食管癌根治术患者,胸腔镜与传统开放手术的短期和长期预后相似,但胸腔镜手术对于减少术中出血量、术后手术切口感染以及术后呼吸系统并发症更有益。
- 李虎王华
- 关键词：全胸腔镜手术传统开胸手术食管癌
- 吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期肺腺癌的疗效与毒副反应.方法 71例一线化疗失败的晚期肺腺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西他赛组,吉非替尼组:250 mg,每天一次口服,维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.多西他赛组:75 mg/m2,第1天静脉滴注1 h,每21 d重复,至少接受2个疗程,评价其疗效及不良反应.结果 71例NSCLC均可评价疗效,2组总有效率(ORR)吉非替尼组40.0%(14/35),多西他赛组16.7%(6/36),P<0.05;疾病控制率(DCR)吉非替尼组74.3%(26/35),多西他赛组44.4%(16/36),P<0.05.吉非替尼组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,多西他赛组主要存在骨髓抑制和胃肠道反应毒性(P<0.05).结论吉非替尼与多西他赛相比,治疗晚期肺腺癌有较好的有效性和安全性.
- 王华蔡苏玲杨帆孙寰童玉云王家平
- 关键词：吉非替尼分子靶向治疗肺腺癌
- 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌22例疗效观察
- 2002年
- 王华蔡苏玲陈秀玲
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇卡铂化学治疗
- 草酸铂治疗肠癌的不良反应与护理被引量：1
- 2002年
- 陈秀玲明鸿珍王华
- 关键词：草酸铂肠癌护理
- 替吉奥与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量：5
- 2015年
- 目的比较替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法 86例老年晚期胃癌患者随机分为替吉奥组(42例)和卡培他滨组(44例)。替吉奥用法:40 mg/m2,2次/d,持续28 d,每42天重复;卡培他滨用法:1250 mg/m2,2次/d,持续14 d,每21天重复。两组化疗均持续至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。结果替吉奥组客观有效率(RR)为42.8%,疾病控制率(DCR)为76.2%,中位无进展时间(TTP)为4.5个月,中位总生存时间(OS)为12.1个月;卡培他滨组RR为36.4%,DCR为70.5%,TTP为4.3个月,OS为11.7个月。两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨组主要的不良反应有骨髓抑制、色素沉着、手足综合征,替吉奥组不良反应发生率较低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥或卡培他滨单药口服化疗中获益,不良反应可耐受,替吉奥组治疗不良反应更轻微。
- 王华蔡苏玲
- 关键词：卡培他滨晚期胃癌
- TFF3对恶性肿瘤发生发展作用的研究进展
- 2024年
- TFF3是一类小分子多肽,是三叶肽家族的成员之一。在哺乳动物体内具有调控黏膜保护与修复、肿瘤抑制、信号传导及调节细胞凋亡等作用。近年来,TFF3在肿瘤的研究中日益受到关注,本文将对TFF3的分子结构、生理功能及在肿瘤发生发展中的作用进行综述。
- 陈丽瑶(综述)钱海洪王华
- 关键词：三叶因子3恶性肿瘤预后
- 分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的临床效果被引量：1
- 2021年
- 目的分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注在胃癌伴恶性腹水的效果。方法方便选择2017年9月—2019年4月期间的胃癌伴恶性腹水患者,纳入110例符合要求的患者,按照平均数字法的方式分为对照组与研究组。对照组患者采用多西他赛进行治疗,研究组患者选择多西他赛联合恩度进行序贯治疗,根据两组患者的临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果该次研究成果显示,对照组患者的治疗有效率为70.91%,和研究组的92.73%相比明显更差,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.800,P=0.003),所有患者均存在不良反应,其中研究组患者的不良反应发生率为50.91%,相较于对照组的74.55%明显更低,且结果中,所有患者发生不良反应最多的是口腔黏膜损伤,差异有统计学意义(χ^(2)=6.571,P=0.010)。结论在胃癌伴恶性腹水患者的治疗中,应用恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗方案能够获得令人满意的成果,能够有效缓解患者的临床症状,有利于改善患者的生活质量和预后效果。
- 王华刘四艳张恒姣
- 关键词：恩度多西他赛
- 恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者的诊治分析
- 2020年
- 目的探究恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者诊断及治疗优势。方法选择74例该院所收治的恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者,纳入时长为2016年10月—2017年10月,通过随机数字表法分为实验组和参照组,每组均为37例,参照组应用超声检查方式确诊恶性肿瘤患者深静脉血栓后实施常规治疗,实验组予以溶栓治疗,对比治疗后凝血相关指标、临床疗效及治疗前后腿部周径。结果实验组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体、血浆纤维蛋白原为(11.07±2.35)s、(33.58±3.24)s、(1.31±0.43)mg/dL、(2.34±1.15)g/L,参照组分别为(10.57±3.14)s、(32.84±3.16)s、(16.15±8.26)mg/dL、(5.25±1.14)g/L(t=0.775、0.994、10.913、10.931,P=0.440、0.323、0.000、0.000)。恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,差异无统计学意义(P>0.05),实验组D-二聚体、血浆纤维蛋白原明显低于参照组。实验组治疗前后大腿、小腿周径为(62.43±5.36)cm vs(56.38±5.62)cm、(47.29±5.26)cm vs(43.18±2.67)cm,参照组分别为(62.45±5.35)cm vs(60.96±6.37)cm、(47.31±5.29)cm vs(47.29±3.16)cm(t=0.016、3.279、0.016、6.043,P=0.987、0.001、0.987、0.000)。恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者治疗前腿部周径未见明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗后大腿、小腿周径明显短于参照组,实验组恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者临床治疗效果(91.89%)高于参照组(70.27%),差异有统计学意义(χ^2=5.638,P=0.017<0.05)。结论恶性肿瘤并发深静脉血栓形成患者予以彩色多普勒超声检查效果显著,能够对其实施早期确诊,通过溶栓治疗方式可提升患者生存质量水平,应予以临床推广。
- 王华钱海洪
- 关键词：深静脉血栓彩色多普勒超声检查溶栓治疗
- 重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性浆膜腔积液
- 2010年
- 背景和目的探索恶性浆膜腔积液的有效治疗方法。方法经皮浆膜腔内置管抽液并注入重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性浆膜腔积液。结果本组患者无明显心、肝、。肾功能损害和骨髓抑制反应发生。结论经皮浆膜腔内置管抽液并注入重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性浆膜腔积液效果好，可作为一种常规治疗方法。
- 王华
- 关键词：恶性浆膜腔积液
- 吉西他滨联合顺铂治疗复发性上皮性卵巢癌的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,发病率位于第3位[1],但其是死亡率却是最高的。大约70%的患者初诊时已属中晚期,依靠肿瘤细胞减灭术和术后辅助化疗,近期有效率可达60%~80%,但绝大多数患者仍会出现复发并产生耐药。对于复发性卵巢癌的治疗,我科自2009年1月-2013年12月用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期复发性上皮性卵巢癌78例患者,取得较满意的效果,现报道如下。
- 王华蔡苏玲
- 关键词：卵巢癌肿瘤复发化学疗法吉西他滨顺铂
