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王华

作品数:41 被引量:41H指数:4
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 6篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇肿瘤
  • 8篇免疫
  • 7篇基因
  • 6篇血管
  • 5篇真核
  • 5篇真核表达
  • 5篇质粒
  • 5篇偶联
  • 5篇偶联物
  • 5篇核表达
  • 5篇ENDOGL...
  • 4篇牙龈
  • 4篇真核表达质粒
  • 4篇软骨
  • 4篇软骨损伤
  • 4篇滑膜
  • 4篇滑膜炎
  • 4篇骨损伤
  • 4篇关节

机构

  • 40篇海南医学院
  • 2篇南京师范大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇解放军第18...

作者

  • 40篇王华
  • 22篇谭光宏
  • 20篇黄用豪
  • 19篇黄风迎
  • 14篇周松林
  • 13篇赵焕阁
  • 9篇林映莹
  • 8篇郭峻莉
  • 4篇黎岳南
  • 4篇李灵
  • 4篇曾祥周
  • 4篇谢毅强
  • 4篇戴海燕
  • 3篇黄凤迎
  • 3篇文少敏
  • 3篇郑少江
  • 3篇陈桂敏
  • 3篇解娜
  • 3篇宿静梅
  • 2篇尹德辉

传媒

  • 8篇海南医学院学...
  • 3篇中国热带医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇广东医学
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇热带生物学报

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 12篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠VCAM-1真核表达质粒的构建及表达被引量:1
2007年
目的:构建小鼠血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)基因真核表达质粒,了解该质粒是否能在真核细胞中有效表达。方法:以小鼠胚肝组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠VCAM-1全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的cDNA片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA-mVCAM,经限制性内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染CHO细胞,用Western Blot鉴定该质粒是否能够在真核细胞中表达相应的目的蛋白质。结果:成功扩增了小鼠VCAM-1全长基因cDNA,酶切和测序证明正确构建了重组真核表达质粒pcDNA-mVCAM,West-ern Blot方法证实该质粒能在CHO真核细胞中正确表达目的蛋白。结论:成功构建了小鼠VCAM-1基因的真核表达质粒载体,为进一步研究VCAM-1的新功能和免疫治疗奠定了基础。
谭光宏宿静梅黄风迎王华黄用豪林映莹
关键词:血管细胞粘附分子-1真核表达质粒基因工程
FITC标记葡聚糖粘附定量测定肿瘤组织血管密度被引量:3
2007年
目的:测定肿瘤组织异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC-dextran)粘附水平是否可作为肿瘤血管密度的量化指标。方法:用endolgin疫苗免疫小鼠后,在同一只小鼠上同时建立小鼠Meth A纤维肉瘤模型和藻酸盐包被肿瘤细胞试验模型,2周后将FITC-dextran注射入小鼠体内,然后手术完整摘取肿瘤组织和藻酸盐颗粒,取部分肿瘤组织进行免疫组化检测血管密度的同时,将其他组织和藻酸盐颗粒匀桨并离心,取上清检测荧光强度,分析二者之间是否存在直线相关关系。结果:免疫组化和肉眼观察显示2种测定方法均有明显的血管生成效应,用FITC-dextran粘附测定肿瘤组织血管相对密度和藻酸盐包被试验均能较好地量化测定抗血管生成效果,直线相关分析表示二者的疫苗免疫实验组FITC-dextran的测定值之间呈明显的正性相关关系(r=0.962,P<0.01)。结论:和藻酸盐包被试验相比,FITC-dextran测定肿瘤组织血管相对密度是一种简单有效的量化测定肿瘤组织血管生成水平的方法。
谭光宏黄风迎王华黄用豪林映莹黎岳南
关键词:肿瘤血管动物模型
一株银杏内生真菌菌株的抑菌活性成分研究被引量:7
2010年
从银杏叶柄分离筛选到具抗菌活性的内生真菌Colletotrichum.SP NTB-2菌株,利用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法在其发酵产物中分离到抗枯草芽孢杆菌、鼠伤寒沙门氏菌等具有广谱抑菌活性的化合物,经MS、NMR等波谱数据确认该活性成分为芹菜素-8-C-葡萄糖苷(apigenin-8-C-β-D-glucopyranoside),该化合物首次从真菌中分离得到。
周松林陈双林谭光宏王华黄用豪陈凡
关键词:内生真菌银杏
小鼠羊膜组织中干细胞样细胞的分离及其特性的初步鉴定
2012年
目的:分离并初步鉴定小鼠羊膜组织中干细胞样细胞。方法:采用胶原酶消化、微球形成法分离小鼠羊膜组织中的干细胞样细胞,并通过免疫细胞化学染色检测干细胞标志物Oct-3/4、C-kit及ALP在分离所得细胞球的表达情况。结果:从小鼠羊膜组织消化下来的细胞在低吸附培养板中生长7d后可形成细胞球,且该细胞球阳性表达干细胞标志物Oct-3/4、C-kit及ALP。结论:初步鉴定本实验分离到的细胞球具有干细胞特性,可为进一步研究小鼠羊膜来源干细胞打下坚实的基础。
王华李灵
关键词:ICR小鼠羊膜干细胞
糖尿病大血管并发症的细胞治疗研究进展被引量:3
2011年
糖尿病是由多种病因引起的以高血糖为主要特征的代谢紊乱性疾病。而心、脑及外周动脉等大血管发生病变是糖尿病患者致残和早亡的主要原因。因此,针对大血管病变寻求有效的治疗策略已经成为糖尿病研究的重要课题之g 。近年来,细胞移植研究已被广泛应用于糖尿病大血管并发症的治疗,本文就以干细胞和内皮前体细胞为基础的细胞移植治疗糖尿病大血管并发症的研究进展综述如下。
王华谢毅强
关键词:糖尿病大血管并发症细胞移植干细胞内皮前体细胞
弓形虫MIC8基因的克隆及真核表达质粒的构建被引量:1
2011年
目的构建弓形虫微线体MIC8的真核表达重组质粒。方法设计合成弓形虫MIC8引物,运用PCR方法扩增其基因片段克隆至真核表达质粒pCDNA3.1,从而构建重组表达质粒pCDNA3.1-MIC8。结果 PCR扩增弓形虫MIC8基因序列正确,构建的重组表达质粒pCDNA3.1-MIC8经PCR、HindⅢ和XbaI双酶切和测序鉴定正确。结论成功获得真核表达重组质粒pCDNA3.1-MIC8,为进一步研究弓形虫疫苗的免疫保护性奠定基础。
赵焕阁李煜谭光宏黄凤迎王华郭峻莉周松林黄用豪
关键词:弓形虫真核表达质粒
小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法
本发明提供小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法,偶联物为Fab-ADM;Fab与ADM的分子比为1∶2。制备方法包括(1)、选用N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)作为交联剂...
王华谭光宏黄风迎周松林黄用豪郭峻莉赵焕阁林映莹
文献传递
打破免疫耐受生物治疗肿瘤和哮喘研究
谭光宏黄风迎蒋洁王华黄用豪赵焕阁周松林林映莹郑少江
该项目属于免疫生物治疗领域。免疫系统对肿瘤细胞抗原分子和哮喘炎症分子呈免疫耐受状态。打破免疫系统对这些治疗靶分子的免疫耐受就可治疗肿瘤和哮喘。主要内容和结果:利用Ag43细菌表面展示技术制备Ag43嵌合重组蛋白疫苗打破治...
关键词:
关键词:肿瘤治疗哮喘免疫生物治疗
Endoglin作为分子靶标治疗肿瘤策略的系列研究
黎岳南谭光宏焦解歌蒋洁黄风迎郑少江王华林岷格
该项目是国家自然科学基金资助的项目(30360115)。该研究对endoglin与肿瘤的治疗之间的关系进行系列研究。该研究筛选获得了抗小鼠endoglin的杂交瘤细胞株一株;利用基因工程构建并提取了抗endoglin单链...
关键词:
关键词:肿瘤治疗基因工程分子靶标
小鼠IL-5真核表达质粒的构建和体外表达
2007年
目的构建小鼠白细胞介素-5(IL-5)基因真核表达质粒,了解该质粒在真核细胞COS细胞中有效表达情况。方法以含有小鼠IL-5基因的克隆质粒pORF9-mIL-5为模板,通过PCR扩增小鼠IL-5全段基因,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3·1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA-mIL-5,经限制性内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染COS细胞,用WesternBlot鉴定该质粒是否能够在真核细胞中表达相应的目的蛋白质。结果成功扩增了小鼠IL-5全长基因,酶切和测序证明正确构建了重组真核表达质粒pcDNA-mIL-5,Westernblot方法证实该质粒能在COS真核细胞中有效表达小鼠IL-5目的蛋白。结论成功构建了小鼠IL-5基因的真核表达质粒载体,为进一步研究IL-5的新功能和免疫基因治疗奠定了基础。
谭光宏王才春黄风迎王华黄用豪林映莹宿静梅
关键词:白细胞介素-5真核表达质粒
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