王凤玲
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
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- 姜黄素联合盐酸阿霉素的协同抗肿瘤效应及机制研究
- 2023年
- 目的探讨姜黄素是否能够与盐酸阿霉素协同诱导4T1乳腺癌细胞产生自噬性细胞死亡并促进盐酸阿霉素诱导的细胞凋亡。方法采用小鼠乳腺癌细胞系4T1为研究对象,分为对照组(PBS),姜黄素组(10μmol·L^(-1)姜黄素),盐酸阿霉素组(10μmol·L^(-1)盐酸阿霉素),联合应用组(10μmol·L^(-1)姜黄素+10μmol·L^(-1)盐酸阿霉素)。通过CCK-8法比较不同处理对4T1细胞的细胞毒性;采用凋亡检测试剂盒检测不同处理诱导产生的细胞凋亡;通过CCK-8法及自噬抑制策略[各组分别与3-甲基腺苷(3MA)共处理]探究联合应用组是否能够诱导4T1细胞产生自噬性细胞死亡;采用免疫荧光法研究不同处理组的自噬相关蛋白(LC3及P62)的表达及免疫原性死亡相关蛋白(CRT及HMGB1)的表达;采用三磷酸腺苷(ATP)检测试剂盒研究不同处理组ATP的释放情况,以评价免疫原性细胞死亡的程度;采用流式细胞仪检测不同处理组肿瘤细胞被骨髓原代巨噬细胞(BMDCs)吞噬摄取的程度以及对BMDCs表面MCH-Ⅱ表达的影响。结果CCK-8结果显示,姜黄素组本身不会产生明显的细胞毒性及诱导细胞凋亡,但与盐酸阿霉素联用后显著增强了盐酸阿霉素的细胞毒性及诱导细胞凋亡水平,经自噬抑制剂3MA共孵育后,这种协同效果消失,细胞毒性显著降低;与单独处理组相比,联合应用组的LC3表达水平显著上调,P62表达明显降低;免疫荧光结果显示姜黄素未能诱导免疫原性细胞死亡。与盐酸阿霉素组相比,联合应用组的CRT表达及HMGB1释放情况并无显著性差异,但ATP释放水平显著增加。流式细胞仪结果显示,与盐酸阿霉素组相比,联合应用组的肿瘤细胞能够更多的被BMDCs摄取吞噬,同时能够显著增强BMDCs表面MCH-Ⅱ的表达。结论姜黄素与盐酸阿霉素发挥协同抗肿瘤作用的机制与诱导肿瘤细胞产生自噬性细胞死亡,促进死亡肿瘤细胞释放ATP,增强死亡肿瘤细胞被BMDCs吞噬
- 陆慧毓王凤玲王凤玲王雷周婷婷陈卫东
- 关键词：抗肿瘤姜黄素盐酸阿霉素自噬性细胞死亡
- 葛根素对高脂联合STZ诱导糖尿病肾病大鼠肾组织纤维连接蛋白与IV型胶原蛋白表达的影响被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨葛根素对糖尿病肾病(DN)大鼠肾病变的保护作用及其机制。方法:以高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ)复制DN大鼠模型,动物分为正常对照组、模型组、3个葛根素治疗组、依那普利治疗组、消渴丸治疗组。8周后检测空腹血糖、尿素氮、血肌酐(SCr)、微量白蛋白/尿肌酐比值(U.A/C)和总蛋白/尿肌酐比值(UTP/C)等;Masson染色法观察肾组织形态学改变;免疫组织化学检测肾组织纤维连接蛋白(FN)与IV胶原蛋白(IV-C)的表达。结果:ig给药,葛根素可改善DN大鼠肾脏功能和肾组织形态学异常,降低肾组织中FN与IV-C的表达。结论:葛根素对DN大鼠肾脏具有保护作用,此作用可能与下调肾脏组织FN与IV-C的表达有关。
- 唐丽琴杨峰王凤玲朱玲娜蔡明魏伟
- 关键词：葛根素糖尿病肾病纤维连接蛋白
- 小檗碱对高脂加链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及其对G蛋白偶联受体激酶的调控
- 目的: 根据小檗碱(berberine,BBR)对糖尿病肾病大鼠(diabeticnephropathy,DN)肾脏病理形态学的改善及血糖血脂的调节,观察BBR对DN大鼠肾功能的保护作用,检测G蛋白偶联受体激酶(G-p...
- 王凤玲
- 关键词：小檗碱糖尿病肾病G蛋白偶联受体激酶
- 文献传递
- 小檗碱对糖尿病肾病大鼠病程中肾脏转化生长因子-β1与白细胞介素-18表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察小檗碱(berberine,BBR)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠病程中肾脏的保护作用。方法采用高糖高脂联合低剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,并随机分为正常对照组、模型组、3个不同剂量小檗碱给药组、辛伐他汀、二甲双胍阳性药对照组。分别在给药2,4,6,8周时检测大鼠空腹血糖、血脂的变化;HE染色法观察糖尿病肾病病程中肾脏组织形态学改变;免疫组化法检测肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)的表达;酶联免疫吸附实验检测肾脏白细胞介素-18(IL-18)的表达。结果与模型组相比,小檗碱给药组大鼠空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇明显升高;另外,小檗碱给药组还可明显改善糖尿病肾病大鼠肾脏形态学异常,降低肾脏转化生长因子-β1和白细胞介素-18的表达。结论小檗碱可明显改善糖尿病肾病大鼠病程中的肾脏损害,这可能与其下调肾脏转化生长因子-β1和白细胞介素-18的表达有关。
- 杨洋唐丽琴倪伟建蔡明王凤玲魏伟
- 关键词：小檗碱糖尿病肾病病程转化生长因子Β1白细胞介素-18
- 牡荆素白蛋白纳米粒的制备及其药动学研究被引量：1
- 2023年
- 该文旨在制备牡荆素白蛋白纳米粒(VT-BSA-NPs)以改善牡荆素(vitexin,VT)水溶性差而导致的体内生物利用度低的问题。利用反溶剂结晶法制备VT微粉,对VT微粉的形貌大小和理化性质进行研究,结果显示VT微粉粒径在(187.13±7.15)nm,外貌形态近似球形,大小分布均匀;相较于VT原料药,VT微粉的化学结构并未发生变化。去溶剂化-交联固化法将VT微粉制备成VT-BSA-NPs,通过单因素考察和正交试验对制备工艺进行筛选并对最优处方的粒径、PDI、Zeta电位、EE和形态学等进行质量评价,结果显示VT-BSA-NPs的平均粒径为(124.33±0.47)nm,PDI为0.184±0.012,Zeta电位为(-48.83±2.20)mV,包封率为83.43%±0.39%,均符合制剂相关要求。形态学结果表明VT-BSA-NPs外观呈近球形,形状规整,表面无黏连。体外释放结果显示相较于VT原料药,VT-BSA-NPs的释放速率显著降低,具有良好的缓释效果。LC-MS/MS建立VT的体内分析方法学并研究VT-BSA-NPs在大鼠体内的血浆药代动力学,结果表明该分析方法的特异性良好,提取回收率均大于90%;与VT原料药和VT微粉相比,VT-BSA-NPs能够显著提高AUC、MRT和t_(1/2),有利于提高VT的生物利用度。
- 张雪王强潘建全王思维吴成圆陈云娜王凤玲王凤玲陈卫东
- 关键词：牡荆素微粉白蛋白纳米粒
- 小檗碱对高脂合并STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏FN与CTGF表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨小檗碱(berberine,BBR)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾病变的保护作用及其部分机制。方法以高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ)诱导DN大鼠模型,动物分为正常对照组、模型组、3个BBR治疗组、依那普利治疗组、消渴丸治疗组。给药8周后取大鼠肾脏,Masson染色观察肾组织形态学改变;免疫组织化学检测肾组织纤维连接蛋白(FN)与结缔组织生长因子(CTGF)的表达。结果与模型组比较,BBR可改善DN大鼠肾脏形态学异常,降低肾组织中FN与CTGF的表达。结论 BBR可延缓糖尿病大鼠肾脏损伤,此作用可能与下调肾脏组织FN与CTGF的表达有关。
- 王凤玲唐丽琴杨峰朱玲娜蔡明魏伟
- 关键词：小檗碱糖尿病肾病纤维连接蛋白
- 大鼠糖尿病肾病模型建立影响因素研究被引量：17
- 2012年
- 目的采用高脂饲料喂养联合低剂量链脲菌素(STZ)制备糖尿病肾病(DN)大鼠模型,探讨高脂饲料喂养时间和STZ剂量对模型成模率和死亡率的影响,确定建立DN大鼠模型的最佳方案。方法雄性SD大鼠先给予高脂饲料喂养,诱发胰岛素抵抗,再给予不同剂量STZ腹腔注射,建立DN模型。结果高脂饲料4周+STZ 40 mg·kg-1和高脂6周+STZ 35 mg·kg-1制备的糖尿病大鼠模型,其血糖值、相对肾重、胶原蛋白和TGF-β1的表达和正常组比较都差异有显著性,但高脂饲料4周+STZ40 mg·kg-1的造模死亡率较高。结论高脂喂养6周后腹腔注射低剂量STZ 35 mg·kg-1制备的DN大鼠模型,成模率高,模型稳定。
- 杨峰唐丽琴王凤玲朱玲娜蔡明魏伟
- 关键词：糖尿病肾病动物模型链脲佐菌素高脂饲料
