王兴
- 作品数：19 被引量：37H指数：4
- 供职机构：巴彦淖尔市医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 基于液质联用技术探讨野艾蒿(蒙药名童格勒格-1)降脂抗炎作用
- 2023年
- 蒙药童格勒格(TGLG-1)即野艾蒿是蒙古族人民降脂减肥的经典名方,是蒙医药治疗高脂血症的智慧结晶。作为一种单味蒙药制剂,TGLG-1在临床应用上表现出减肥降脂、抗炎、降血糖、利胆和对抗肾上腺素和组胺对心血管系统引起的收缩等作用。本文基于液质联用技术对TGLG-1药材进行了分析,通过查找文献和结合课题组目前研究,总结了蒙药童格勒格(TGLG-1)主要化学成分及其降脂抗炎的药理学价值,并针对其在治疗酒精性骨质疏松症(AOP)的潜在药理学价值,做出展望。
- 常家乐贾燕飞张葆鑫孔祥宇阿日奔吉日嘎拉郝廷李斯琴王兴
- 关键词：液质联用技术抗炎高脂血症
- miR-21靶向调控PTEN/PI3K/AKT通路对骨肉瘤细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
- 2022年
- 目的检测微小核糖核酸(micro RNA,miR)-21在人正常骨细胞hFOB1.19与人骨肉瘤细胞系U2OS,Saos-2和MG-63中的表达,并探讨miR-21对骨肉瘤细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR法(real-time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)检测人正常骨细胞hFOB1.19与人骨肉瘤细胞系U2OS,Saos-2和MG-63中miR-21的表达。选择MG-63细胞随机分为3组,利用脂质体2000分别转染空白对照(control)、阴性对照miR-21-NC及抑制剂组(miR-21-inhibitor),再通过qRT-PCR法验证转染后MG-63细胞中miR-21表达。CCK-8法检测MG-63细胞增殖能力变化;流式细胞技术检测抑制miR-21表达对MG-63细胞凋亡的影响;Transwell实验检测对MG-63细胞侵袭能力的影响以及采用Western blot检测抑制miR-21表达对MG-63细胞中PTEN,PI3K,AKT及p-AKT蛋白表达的影响。结果人骨肉瘤细胞系Saos-2,U2OS和MG-63中miR-21相对表达水平分别为1.29±0.14,1.75±0.21和2.12±0.25,较人正常骨细胞hFOB 1.19中miR-21表达水平(0.75±0.12)显著升高,差异具有统计学意义(F=38.037,P=0.002)。转染抑制剂培养48h后,与Control组miR-21表达水平(2.07±0.28)和miR-21-NC组miR-21表达水平(2.02±0.33)相比,miR-21-inhibitor组miR-21表达水平(1.07±0.15)显著下降,差异具有统计学意义(F=33.357,P=0.005)。CCK-8结果表明,与Control组和miR-21-NC组相比,miR-21-inhibitor组各个时间点A值均显著下降,差异具有统计学意义(F=71.409~378.281,均P<0.001)。流式细胞检测结果表明,miR-21-inhibitor组凋亡数占比为45.0%,较Control组(8.65%)和miR-21-NC组(10.60%)均有增加,差异有统计学意义(F=56.134,P<0.001)。Transwell实验结果显示,miR-21-inhibitor组细胞穿膜数(102±9个)较Control组细胞穿膜数(189±12个)及miR-21-NC组细胞穿膜数(177±16个)明显减少,差异有统计学意义(F=158.781,F<0.001)。Western blot结果表明,miR-21-inhibitor组PTEN表达上调,PI3K和p-AKT表达下调,差异均有统计学意义(F=86.309~138.615,均P<0.001),但对AKT�
- 姜富祥阿尔宾高飞王兴
- 关键词：凋亡
- 不同入路椎体后凸成形术治疗老年胸腰椎单椎体骨质疏松性压缩骨折疗效比较被引量：2
- 2016年
- 目的探讨双侧与单侧椎弓根入路椎体后凸成形术治疗单椎体老年胸腰椎骨质疏松性压缩骨折的临床治疗效果。方法选择72例老年性胸腰椎骨质疏松性压缩骨折患者,经双侧椎弓根入路40例,经单侧椎弓根入路32例,对两组进行疗效评定。结果单侧组与双侧组术后VAS疼痛评分、伤椎前缘恢复高度、后凸Cobb's角纠正度数、Barthel指数无统计学差异(P>0.05)。但双侧组的左右两侧椎体高度差值、骨水泥注射体积、骨水泥椎体内弥散体积较单侧组有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经单侧与双侧椎弓根入路椎体后凸成形术能恢复椎体的高度、缓解疼痛、矫正后凸畸形、改善患者生活质量,但经双侧椎弓根入路在骨水泥注射体积、骨水泥椎体内弥散体积及伤椎左右两侧高度差值方面优于经单侧椎弓根。
- 高飞阿日奔吉日嘎拉姜富祥王兴张弘来王高强贺永雄
- 关键词：骨质疏松骨折椎弓根椎体后凸成形不同入路
- 经皮与开放椎弓根钉棒系统复位内固定治疗中青年单节段胸腰椎压缩性骨折临床疗效比较被引量：6
- 2016年
- 目的研究采用经皮椎弓根钉棒系统复位内固定与后路切开椎弓根钉棒系统内固定治疗中青年单节段胸腰椎压缩骨折的疗效。方法将2013年12月至2016年4月在我院腰椎压缩骨折行经皮椎弓根钉棒系统复位内固定与后路切开椎弓根钉棒系统内固定的70例中青年患者作为研究对象,其中35例采用经皮椎弓根钉棒系统复位内固定(经皮组),35例采用后路切开椎弓根钉棒系统内固定(开放组)。对手术时间,术中出血量,患者平均住院时间,患者治疗后6周视觉模拟疼痛(VAS)评分、Cobb角变化进行统计分析。结果两组均复位满意,术后6周和12周Cobb角变化两组差异无统计学意义(P>0.05),经皮组手术时间[(30±10.31)min vs.(95.2±12.1)min]、术中出血量[(20±22.36)ml vs.(200.3±13.4)ml]、平均住院时间[(5±2.1)d vs.(9±3.2)d]明显优于开放组(P<0.05),术后VAS评分明显低于开放组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于单节段胸腰椎压缩性骨折采用经皮椎弓根钉棒系统复位内固定创伤小,出血少、住院时间短、术后恢复快,可取得满意的临床疗效。
- 高飞阿日奔吉日嘎拉姜富祥王兴张弘来王高强贺永雄
- 关键词：脊柱骨折
- miR-146b-5p对骨肉瘤细胞增殖抑制及克隆形成的机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的检测骨肉瘤组织中miR-146b-5p表达,探究其对骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖、克隆形成的影响及潜在分子作用机制。方法选取2018年1月~2020年12月内蒙古自治区巴彦淖尔市医院病理科30组临床骨肉瘤组织及邻近正常组织标本,采用实时荧光定量PCR实验(qRT-PCR)法检测组织中miR-146b-5p表达水平;通过介导转染miR-146b-5p mimics和miR-146b-5p ASO分别过表达和敲低miR-146b-5p表达,探究其对骨肉瘤细胞增殖及克隆形成的影响。通过生物学信息数据库预测miR-146b-5p的潜在靶基因,荧光素酶实验验证两者结合关系,分析miR-146b-5p对靶基因的调控作用。分析靶基因在骨肉瘤中的表达特征及与miR-146b-5p的相关性,通过细胞增殖实验验证两者的调控作用,以其探究在骨肉瘤中发挥功能的潜在分子机制。结果骨肉瘤组织中miR-146b-5p表达(4.096±1.237)显著低于邻近正常组织(5.895±0.834),差异有统计学意义(t=6.605,P<0.001)。miR-146b-5p过表达抑制了骨肉瘤细胞的增殖能力(t=13.233~34.599,均P<0.01)。miR-146b-5p过表达组克隆形成数目(48.912±2.032)较对照组(160.834±9.031)明显降低,差异有统计学意义(t=20.942,P<0.001)。DUSP16是miR-146b-5p的潜在靶基因,miR-146b-5p负向调控双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatase 16,DUSP16)表达。骨肉瘤组织中DUSP16表达(5.683±0.457)较邻近正常组织(4.665±0.531)显著升高,差异有统计学意义(t=7.959,P<0.001),与miR-146b-5p表达呈负相关(r=-0.667,P<0.05)。共转染过表达DUSP16逆转了miR-146b-5p对骨肉瘤细胞增殖的抑制作用。miR-146b-5p过表达组P21水平(4.995±0.214)较对照组(1.001±0.002)显著升高,差异有统计学意义(t=32.325,P<0.001);当共转染DUSP16过表达后,P21表达(0.986±0.012)较单独过表达miR-146b-5p组(4.995±0.214)显著降低,差异有统计学意义(t=32.398,P<0.001)。结论骨肉瘤组织中miR-146b-5p显著低表达,其过表达抑制了骨肉瘤细胞的增殖及克隆�
- 姜富祥阿尔宾高飞王兴
- 关键词：骨肉瘤增殖克隆形成
- ERAS理念下多模式镇痛在经皮椎弓根钉内固定术患者术后恢复中的效果评价
- 2023年
- 目的 评价多模式镇痛在经皮椎弓根钉内固定术患者术后恢复中的效果。方法 收集2020年9月至2022年9月我院收治的75例胸腰椎骨折经皮椎弓根内固定术患者的临床资料,随机分为两组,两组均实施ERAS措施,实验组为多模式镇痛组(n=44),对照组为单一镇痛组(n=31)。比较两组术前及术后2 h、6 h、12 h、24 h疼痛视觉模拟(visual analogue scale,VAS)评分,术后恶心、呕吐、腹胀等胃肠道症状的发生率。结果 实验组术前及术后2 h、6 h、12 h、24 h的VAS评分明显低于对照组(P <0.05);实验组术后恶心、呕吐、腹胀等胃肠道症状的发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 ERAS理念下多模式镇痛在经皮椎弓根钉内固定术患者术后恢复中的效果显著,确切体现了微创经皮椎弓根技术的优势,有助于加速术后康复进程,具有较高临床借鉴价值。
- 高飞张弘来刘志恒阿日奔吉日嘎啦王兴祝勇
- 关键词：ERAS多模式镇痛
- 经椎板间隙入路切开黄韧带椎间孔镜下治疗腰5/骶1椎间盘突出症20例体会被引量：1
- 2016年
- 目的：研究经椎板间隙入路切开黄韧带椎间孔镜下治疗腰5/骶1椎间盘突出症临床疗效体会。方法：2014年11月-2015年12月采用经椎板间隙入路切开黄韧带椎间孔镜下治疗腰5/骶1椎间盘突出症患者20例。其中腋型突出12例,肩型突出8例。对于腋型突出采用经神经根腋下入路,置入工作套筒后在椎间孔镜下摘除髓核组织;对肩型突出采用经神经根肩部入路,置入工作套筒后在椎间孔镜下进行手术。所用患者术后3个月均复查腰椎MRI检测突出间盘摘除情况。记录术前、术后2天、术后3个月、术后6个月腰痛VAS评分、腿痛VAS评分及Oswestry功能障碍指数,并比较术前及术后各时间点的统计学差异。评估术后6个月时Mac Nab腰椎功能评分及骶1神经根功能状态。结果：手术均顺利完成,无神经损伤、感染及其他手术并发症。术后第3月复查MRI显示突出物消失椎间盘后缘获良好塑形。术后3个时间点腰痛VAS评分、腿痛VAS评分及Oswestry功能障碍指数相比于术前均明显降低（P〈0.05）。术后6个月时Mac Nab评分,优16例,良4例。术后6月随访结果显示骶1神经根支配区的触痛觉以及肌力恢复较明显（P〈0.01）,跟腱反射无明显恢复（P〉0.05）。结论：经椎间孔入路切开黄韧带椎间孔镜下治疗腰5/骶1椎间盘突出症安全、合理,短期疗效较好。
- 高飞王高强阿日奔吉日嘎啦王兴张弘来姜富祥武永刚
- 关键词：椎板间隙
- 便于更换的骨修复锌合金支架
- 本实用新型公开了便于更换的骨修复锌合金支架，涉及医疗器械技术领域，该支架包括支架主体，所述增压盒内设置有活塞，所述活塞上设置有支撑杆，所述支撑杆顶端设置有对称的支撑板，所述支撑板之间转动连接设置有滚轮，所述滚轮表面与滑槽...
- 王兴张葆鑫王昌李斯琴阿日奔吉日嘎拉
- 一种可恒温的蒙药蓝刺头制备罐
- 本实用新型公开了一种可恒温的蒙药蓝刺头制备罐，涉及制备罐技术领域，包括外筒体，所述外筒体的顶端设置有顶盖，所述顶盖顶端的一侧安装有电动收卷辊，且电动收卷辊的外壁缠绕有拉索，所述拉索的底端延伸至顶盖的下方安装有网笼，所述顶...
- 阿日奔吉日嘎拉王兴张葆鑫李斯琴
- LncRNA JHDM1D-AS1对MPP+诱导的帕金森细胞模型线粒体功能的机制研究
- 2023年
- 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)JHDM1D反义RNA 1(JHDM1D antisense RNA1,JHDM1D-AS1)对帕金森细胞模型线粒体功能的影响及分子机制。方法采用1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)处理SH-SY5Y细胞构建帕金森细胞模型,记为MPP+组,正常细胞作为对照组(control组)。将JHDM1D-AS1 mimic和JHDM1D-AS1 siRNA分别转染至MPP+诱导的SH-SY5Y细胞中,利用RT-PCR检测JHDM1D-AS1表达。流式细胞技术分析JHDM1D-AS1表达对SH-SY5Y细胞凋亡、线粒体膜电位及活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量的影响。Western blot实验分析JHDM1D-AS1表达对沉默调节蛋白1(SIRT1)表达的影响,并利用双荧光素酶报告验证两者的靶向关系。使用SIRT1激活剂Resveratrol对转染JHDM1D-AS1 mimic的细胞进一步处理,证实JHDM1D-AS1调控SIRT1对帕金森细胞线粒体的影响。结果control组JHDM1D-AS1相对表达为0.85±0.21,MPP+模型组JHDM1D-AS1相对表达为1.25±0.33,较control组增加,差异有统计学意义(t=62.017,P<0.05)。转染JHDM1D-AS1 mimic和JHDM1D-AS1 siRNA序列后,JHDM1D-AS1相对表达分别为1.63±0.38和0.72±0.17,与MPP+组比较差异有统计学意义(F=112.035,P<0.05)。MPP+组细胞凋亡率为17.64%,JHDM1D-AS1 mimic和JHDM1D-AS1 siRNA组细胞凋亡率分别为25.92%和10.74%,差异有统计学意义(F=49.052,P<0.05)。MPP+组绿色荧光强度为22.20%,JHDM1D-AS1-mimic和JHDM1D-AS1siRNA组绿色荧光强度分别为43.97%和10.65%,差异有统计学意义(F=57.390,P<0.05)。流式结果显示,MPP+组相对荧光强度为27.58%±4.25%,JHDM1D-AS1 mimic和JHDM1D-AS1 siRNA组相对荧光强度分别为45.10%±6.05%和14.82%±3.70%,差异有统计学意义(F=25.794,P<0.05)。Control组SIRTI蛋白表达为1.00±0.23,MPP+模型组SIRT1表达下调为0.70±0.27,差异有统计学意义(t=35.740,P<0.05)。转染JHDM1D-AS1 mimic和JHDM1D-AS1 siRNA后,SIRT1表达分别为0.44±0.16和1.34±0.22,与MPP+组比较差异有统计学意义(F=29.508,P<0.05)。Target Scan软件预测,JHDM1D-AS1与SIRT1序�
- 李斯琴王兴阿日奔吉·日嘎拉
- 关键词：线粒体功能
