王克英
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 黔产钩藤药材不同采收期及不同加工方法有效成分含量对比研究被引量：7
- 2012年
- 目的:测定不同采收期及不同加工方法黔产钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并考察钩藤碱和异钩藤碱在不同采收期的含量变化。方法:采用RP-HPLC法,KromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇-0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL/min,柱温35℃,进样器温度5℃,检测波长为245nm,结果:不同采收期钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱含量有显著变化。以10月～1月份,采集的样品中钩藤碱和异钩藤碱含量较高;不同加工方法钩藤碱和异钩藤碱含量也有所不同。结论:1.以10月～1月份采集的样品含量较高,符合中国药典规定钩藤药材在秋、冬二季采收。2.阴干和晒干的药材含量较高。为黔产钩藤药材提供了最佳加工方法。
- 王克英郭思妤祝晶姜洪旭欧恒熙兰才武
- 关键词：HPLC不同采收期不同加工方法
- HPLC 测定鼻渊滴丸中大叶茜草素含量的方法改进
- 目的：借助DAD对鼻渊滴丸中大叶茜草素的HPLC 测定方法加以改进。 方法：DiamonsilTMC18 柱为固定相(200mm×4.6mm，5μm)，以甲醇-水-四氢呋喃(84：15：1)为流动相，流速:1.0...
- 左宏笛鲍家科茅向军王克英
- 关键词：大叶茜草素茜草高效液相色谱法
- 文献传递
- 黔产钩藤药材茎枝和叶的HPLC指纹图谱比较被引量：5
- 2014年
- 目的：比较黔产钩藤带钩茎枝和叶的HPLC指纹图谱,分析二者化学成分的差异,为钩藤叶的后续研究提供实验依据.方法：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版计算钩藤带钩茎枝和叶各10批样品的HPLC指纹图谱的相似度,以钩藤碱和异钩藤碱为指标成分进行指纹图谱比较,色谱条件为Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇（A）-0.02％氨水（B）梯度洗脱（0 - 45 min,30％ - 60％A;45 - 75 min,60％ - 64％A;75 - 90 min,64％ - 70％A;90-95 min,70％ - 70％A）,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长245 nm,进样量10 μL.结果：确定了16个共有峰构成10批钩藤茎枝药材的特征指纹图谱,各批样品的相似度均＞0.87;16个共有峰构成10批钩藤叶特征指纹图谱,各批样品的相似度均＞ 0.80.结论：钩藤叶中异钩藤碱含量高于钩藤茎枝,但二者含有的钩藤碱含量相差不大.建立的指纹图谱条件能用于比对钩藤茎枝和叶中主要化学成分,为钩藤叶的药用研究提供参考.
- 崔桂琴查雨锋王克英
- 关键词：相似度评价钩藤碱异钩藤碱
- 反相高效液相色谱法测定清痹通络液中大叶茜草素的含量
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定清痹通络胶囊小血藤中大叶茜草素的含量。方法：采用十八烷基键合硅胶为填充料（5μm,4．6mm×250mm）,以甲醇-水-四氢呋喃（310：90：3）,检测波长245nm;考察了方法的准确性...
- 王克英胡馨
- 关键词：高效液相色谱法大叶茜草素
- 文献传递
- 乌梅不同产地及不同抽样点有机酸含量测定
- 目的：探讨不同地区不同产地乌梅肉与乌梅核有机酸中枸椽酸含量的影响。方法：采用电位滴定法对不同地区14个不同抽样点抽取的乌梅进行含量测定。结论：不同产地不同抽样点的有机酸的含量均有所差异,为复方制剂入药提供了参考。
- 王克英
- 关键词：乌梅电位滴定有机酸含量
- 文献传递
- 复方伸筋胶囊质量控制方法的研究
- 目的：研究复方伸筋胶囊中起主要疗效的药物。方法：采用薄层色谱法鉴别了该产品中的见血飞、牡丹皮, 用高效液相色谱法测定了虎杖中大黄素的含量。考察方法的准确性与重现性：大黄紊浓度在0．08105～0．72950μg 范围具有...
- 胡奇志王克英胡馨
- 关键词：薄层鉴别HPLC大黄素
- 文献传递
- HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量被引量：5
- 2011年
- 目的：研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法：KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相以甲醇一0．2％氨水溶液（65：35），流速：1．0mL·min-1，柱温：35℃；进样器温度：5℃；检测波长为245nm，结果：异钩藤碱和钩藤碱分别在0．13064～1．17576μg（r=1．0000）和0．09744～0．87696μg（r=-0．9998）范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率（n=6）为98．88％，RSD为O．38％：钩藤碱平均回收率（n=6）为98．28％，RSD为0．72％；结论：本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠，重复性好，为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。
- 王克英郭思妤祝晶姜洪旭兰才武刘甫兴
- 关键词：异钩藤碱
- 银杏叶片中大孔树脂残留及安全评价被引量：1
- 2013年
- 评价银杏叶片中大孔树脂的残留及安全性。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(50m×0.25mm×0.4μm),柱温程序升温;进样口温度:200℃;FID检测器温度:250℃;载气为氮气,测定银杏叶片中正已烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯7种大孔树脂残留物,并对全国流通领域的银杏叶片中大孔树脂有机残留进行测定。结果建立的顶空气相色谱法,7种物质平均回收率96.44%、94.7%、98.2%、101.5%、102.6%、95.3%、97.1%,RSD分别为1.9%、2.9%、1.7%、2.5%、2.2%、2.6%、2.8%,全国流通领域的银杏叶片所含大孔树脂有机残留的安全情况较好,但个别样品较高。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析方法及质量评价,同时应加强银杏叶片原料的监管。
- 张志勇王海宁王克英苌玲
- 关键词：顶空气相色谱法银杏叶片
- 银杏叶片中银杏总酸的测定及质量评价被引量：2
- 2012年
- 目的建立银杏叶片中银杏总酸HPLC定量测定方法,并对全国流通领域的349批银杏叶片中银杏总酸进行测定。方法采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-2%冰醋酸溶液(64∶25∶11),检测波长为310 nm。结果建立了HPLC法,平均回收率为96.44%,RSD为1.3%,全国流通领域的349批银杏叶片所含银杏总酸的质量情况不容乐观。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析及质量评价方法,同时应加强银杏叶片原料的监管。
- 张志勇王海宁王克英苌玲
- 关键词：高效液相色谱法银杏叶片
- 黔产钩藤HPLC指纹图谱的研究被引量：3
- 2012年
- 目的收集贵州十个不同产地的钩藤药材为样品,建立钩藤药材高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,以便更全面地评价黔产钩藤药材的内在品质,为黔产钩藤药材的质量控制提供客观依据。方法色谱柱为Kamsial C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%氨水的梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为245nm。结果将16个样品色谱峰作为钩藤特征色谱峰,运用中国药典委员会推荐使用的＂中药色谱指纹图谱相似度评价软件＂对指纹图谱的相似度进行评价,十批样品的相似度在0.880~0.9960之间。结论 90%药材指纹图谱与共有模式相似度在0.9以上,所建立的HPLC指纹图谱共有模式可作为钩藤药材质量综合评价的参考方法。
- 王克英郭思妤祝晶姜洪旭兰才武刘甫兴
- 关键词：HPLC指纹图谱
