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王亚丽

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 6篇氮氧自由基
  • 6篇配合物
  • 6篇自由基
  • 5篇晶体
  • 5篇晶体结构
  • 5篇磁性
  • 4篇自旋
  • 2篇稀土
  • 2篇结构和磁性质
  • 2篇金属
  • 2篇磁性研究
  • 2篇磁性质
  • 1篇单臂
  • 1篇单核
  • 1篇氮氧自由基配...
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环配体
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环配体

机构

  • 7篇南开大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 7篇王亚丽
  • 6篇马越
  • 6篇廖代正
  • 5篇王超
  • 3篇王庆伦
  • 2篇高媛媛
  • 1篇顾彬
  • 1篇周娜
  • 1篇马驰
  • 1篇高涛
  • 1篇杨铭方
  • 1篇秦子轩
  • 1篇曹婷婷

传媒

  • 4篇南开大学学报...
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
单臂氮氧自由基-抗磁金属Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性研究
2011年
采用吡啶取代的单臂氮氧自由基与抗磁金属Cd(Ⅱ)进行配位,得到了一个新的单核配合物[Cd(IM4Py)_4(OCN)_2·2H_2O](其中IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属四方晶系,I4(1)/a空间群;晶胞参数a=1.443 9(3)nm,b=1.443 9(3)nm,c=2.528 7(2)nm,其中每个Cd(Ⅱ)离子采取六配位的变形八面体构型,分别与四个空间对称的IM4Py自由基上的吡啶氮原子以及两个线型氰酸根阴离子上的氮原子配位,形成单核四自旋配合物.变温磁化率研究表明,由抗磁金属Cd(Ⅱ)连接的IM4Py自由基间存在弱的反铁磁相互作用.
王亚丽顾彬王超马驰马越廖代正
关键词:氮氧自由基配合物
2-(2-喹啉)氮氧自由基构筑的Ni(Ⅱ)异自旋配合物的合成、结构和性质研究
2011年
采用2-(2-喹啉)氮氧自由基与过渡金属Ni(Ⅱ)配位,得到了一个Ni(Ⅱ)与自由基形成的双自旋配合物[Ni(hfac)_2(2-QNNN)],(其中2-QNNN=2-(2-喹啉基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属三斜晶系,P_i空间群.晶胞参数a=1.350 8(3)nm,b=1.418 9(3)nm,c=1.817 8(4)nm,α=104.76(3)°,β=108.65(3)°,γ=90.03(3)°,其中每个Ni(Ⅱ)离子采取六配位模式处于八面体配位构型中,分别与两个六氟乙酰丙酮上的四个氧原子、氮氧自由基N一O基团上的一个氧原子以及氮氧自由基喹啉基团上的氮原子配位.变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Ni(Ⅱ)离子和自由基之间存在着强的反铁磁相互作用.
王亚丽曹婷婷秦子轩王超马越廖代正
关键词:喹啉氮氧自由基晶体结构
基于稀土氮氧自由基单核三自旋及线性链状配合物的设计合成与磁性研究
王亚丽周娜马越王庆伦廖代正
关键词:氮氧自由基晶体结构磁性
氮氧自由基-稀土铒(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁性研究
2012年
采用甲氧基苯基取代的氮氧自由基2MeONIT与稀土Er(Ⅲ)离子进行配位,得到了1个新的三自旋配合物[Er(hfac)_3(2MeONIT)_2](其中2MeONIT=2-(2′-甲氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).X-射线单晶衍射结果表明,配合物属三方晶系,P3(2)21空间群,是由1个Er(hfac)_3单元和2个2MeONIT自由基组成的单核三自旋结构.变温磁化率研究表明,配合物中稀土Er(Ⅲ)离子和氮氧自由基2MeONIT之间存在着弱的反铁磁相互作用.
高媛媛王超王亚丽杨铭方高涛马越王庆伦廖代正
关键词:氮氧自由基晶体结构磁性
四自旋氮氧自由基-锰(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性质被引量:1
2012年
采用吡啶基取代的氮氧自由基4P4NIT与过渡金属锰(Ⅱ)离子进行配位,得到了1个双核的四自旋配合物{[Mn(hfac)2]2(4P4NIT)2}·CHCl3(其中,4P4NIT=2-(4'-(4″-吡啶基)苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮阴离子)。X射线单晶衍射分析表明,2个4P4NIT自由基作为桥联配体,连接了2个Mn(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物。变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Mn(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强反铁磁相互作用。
高媛媛王超王亚丽马越王庆伦廖代正
关键词:氮氧自由基晶体结构磁性
4f基单离子磁体和2p-4f/3d配合物的结构及磁性研究
本论文围绕稀土基单分子磁体和功能配合物这一热门研究领域,采用氮杂环和氮氧自由基两类配体,设计合成了38个金属配合物。解析了它们的晶体结构,分别进行了红外光谱和电子光谱的表征、磁学和光学性质的研究。主要工作如下:  1.选...
王亚丽
关键词:氮杂环配体金属配合物光学性质
一个新的四自旋氮氧自由基-镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性质被引量:1
2012年
采用甲基嘧啶基取代的Ullman氮氧自由基2M5PmyNIT与过渡金属镍(Ⅱ)离子进行配位,得到了一个双核的四自旋配合物[Ni(hfac)2]2(2M5PmyNIT)2.2CHCl3(其中2M5PmyNIT=2-(2′-甲基-5′-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).X-射线单晶衍射分析表明,在一个分子中,2个2M5PmyNIT自由基作为桥联配体,连接了2个Ni(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物.变温磁化率的研究表明,Ni(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强的反铁磁相互作用.
王超王亚丽马越廖代正
关键词:氮氧自由基晶体结构磁性
共1页<1>
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