王书文
- 作品数：36 被引量：119H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 精确放疗质量保证及质量控制流程初探
- 王书文钱健升马军张勇王蕊华
- 文献传递
- 早期左侧乳腺癌保乳术后IMRT与VMAT两种放射治疗技术的剂量学分析研究
- 目的 比较分析IMRT 及VMAT 两种放射治疗技术在早期乳腺癌患者保乳术后辅助放射治疗中剂量学方面的优劣。方法选择无放疗禁忌症的30 例行保乳手术的早期左侧乳腺癌患者，分别制定IMRT 计划及VMAT 计划。
- 刘锐蒙渡唐丰文杨蕴一王书文韩苏夏赵新汉
- 关键词：乳腺癌IMRTVMAT
- 超声增敏治疗肿瘤的方法及其装置
- 一种超声增敏治疗肿瘤的方法及其装置,由超声波发生器(1)、超声换能器(2)、放射治疗机(4)等部分组成。在用放射线治疗肿瘤中,利用超声波作为增敏剂,与放射线共同作用,提高治疗肿瘤疗效,减少放射线对人体的伤害。
- 卞正中李明众周秦武王书文张大安
- 文献传递
- 试论肿瘤放射治疗中的伦理学问题及对策
- 2007年
- 从放射治疗适应症及时机选择、知情同意书签署、患者心理障碍、放射治疗过程和放疗后康复几个方面,结合多年的临床实践,讨论了肿瘤放射治疗中的伦理问题及对策,目的是使肿瘤综合治疗重要组成部分的放射治疗更加合理及规范。
- 赵东利党诚学田少芳王书文
- 关键词：肿瘤伦理学
- H22-pEGFP-C1-FL肝癌细胞瘤苗构建及其生物活性的研究
- 2010年
- 目的:构建H22-pEGFP-C1-FL肝癌细胞瘤苗,研究其活体内应用的生物学活性。方法:通过G418筛选能高表达hFL蛋白H22-pEGFP-C1-FL的肝癌细胞株;小鼠尾静脉注射经放射线灭活的H22-pEGFP-C1-FL的肝癌细胞,检测注射后hFL蛋白表达情况及对骨髓抑制小鼠的升白作用。结果:获得高表达hFL蛋白的H22肝癌细胞。该细胞经辐射灭活后,输注给辐射后骨髓抑制的小鼠,与对照组相比,可快速升高白细胞(P<0.01),显著提高辐射小鼠的存活率(P<0.01)。结论:成功构建了H22-pEGFP-C1-FL肿瘤细胞瘤苗,为其临床应用奠定基础。
- 王书文和新盈李明众赵东利
- 关键词：造血因子瘤苗
- 加速器治疗床T板加热装置的研制与临床应用被引量：1
- 2015年
- 本文探讨了加速器治疗床T板加热装置的研制过程与临床应用。该装置主要由碳纤维加热膜、温度传感器、温控器等部件构成,可将T板从19℃加热至28℃的时间缩短至15 min左右,并且能够保持T板表面温度恒定。临床应用证实,加速器治疗床T板加热装置安全有效,达到了临床使用的预期目的。
- 钱建升陈谦王书文
- 关键词：治疗床传感器
- 放疗对脊柱转移癌的止痛价值被引量：3
- 2008年
- 目的:分析放疗对脊柱转移癌疼痛的疗效。方法:70例脊柱转移癌患者,根据患者生存期的长短不同,给予不同的放疗方式。对于单纯止痛为目的,预计生存期可能在半年以上,给予放疗30～40Gy/2～4周;以控制肿瘤为目的,预计生存1年以上者,给予剂量40～50Gy/4～5周。结果:放疗止痛的总有效率为81.4%。结论:放疗对脊柱转移癌止痛是有效可行的方法。
- 赵东利王智王书文李明众
- 热休克蛋白70反义寡核苷酸诱导胶质细胞瘤凋亡的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)反义寡核苷酸阻断胶质瘤细胞的HSP70的表达及对胶质瘤细胞凋亡的影响。方法:用MTT法、流式细胞术、琼脂糖凝胶DNA电泳方法观察HSP70反义寡核苷酸对体外培养的胶质瘤C6细胞株HSP70表达的抑制及其对生长和凋亡的影响。结果:用HSP70反义寡核苷酸处理的胶质瘤细胞表现出明显的生长抑制,琼脂糖凝胶电泳显示凋亡细胞DNA降解的特征性DNA阶梯图;MTT法测定的生长抑制率和流式细胞术分析的凋亡率与HSP70反义寡核苷酸呈剂量、时间依赖性关系。结论:HSP70反义寡核苷酸通过抑制HSP70表达而诱导胶质瘤C6细胞株凋亡并抑制其生长,可作为基因治疗胶质瘤的新靶向。
- 赵东利谢小卫王书文
- 关键词：热休克蛋白70反义寡核苷酸胶质瘤细胞凋亡
- 凋亡阳性率及凋亡相关基因bcl-2、bax在宫颈癌放疗前后表达的意义被引量：5
- 2003年
- 目的 观察 30例宫颈癌患者放疗前后的凋亡阳性率及bcl 2、bax蛋白表达的变化 ,以探讨放射治疗肿瘤的机理。方法 采用免疫组织化学方法和脱氧核苷酸转移酶介导的末端标记技术TUNNEL标记法对 30例Ⅰ -Ⅲ期宫颈鳞癌患者的放疗前后凋亡阳性率及bcl 2、bax蛋白表达水平进行检测。结果 30例患者凋亡阳性率放疗前后的表达分别为 76 .7%和 10 0 % ,放疗后显著增高 (P <0 .0 5 ) ;bcl 2蛋白在放疗前后的表达阳性率分别为 73.3%和 4 6 .7% ,放疗后显著降低 (P <0 .0 5 ) ;bax蛋白在放疗前后的表达阳性率分别为 86 %和 10 0 % ,放疗后显著增加 (P <0 .0 5 )。结论 放疗的过程就是放射线诱导细胞调亡的过程 ,放射线通过抑制bcl 2蛋白的表达。
- 赵东利隋燕霞李明众宋丽萍王书文
- 关键词：宫颈癌BCL-2蛋白BAX蛋白
- 人FL基因表达载体的构建及其体内外生物活性的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:构建人Flt3配基的胞外区表达载体pCDNA3FL,并在体内外对其表达率及活性进行检测。方法:从健康人单核细胞中反转录PCR扩增FLcDNA胞外区片段,并进行测序,构建表达载体pCDNA3FL,测定pCDNA3FL转染H22细胞后及经小鼠尾静脉注射后hFL表达量。结果:测序结果表明,所扩增、克隆的靶序列正确,Western结果证实pCDNA3FL能正确表达hFL蛋白。ELISA结果表明表达载体pCDNA3FL在体外H22细胞中的瞬时表达量为5.9ng/ml。小鼠经尾静脉注射pCDNA3FL载体后血浆中的hFL蛋白最高含量为36μg/ml,外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD34+细胞亚群的比率均有不同程度的提高。结论:成功构建了表达载体pCDNA3FL,为构建肿瘤细胞瘤苗创造了条件。
- 王书文和新盈李明众石景森
- 关键词：造血因子聚合酶链反应
