王乐
- 作品数：71 被引量：103H指数：6
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- 一组常染色体微单倍型遗传标记以及用于检测该组遗传标记的引物组
- 本发明公开了一组常染色体微单倍型遗传标记以及用于检测该组遗传标记的引物组。本发明提供了一种引物组，由398种引物组成，如序列表的序列1至398所示；引物为单链DNA分子。本发明还保护所述引物组在制备法医鉴定试剂盒中的应用...
- 王乐冯耀森曹彦东于文帅杨男张驰康克莱叶健季安全
- DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板
- 本发明公开了一种DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板为一种DNA组合物，该DNA组合物含有DNA片段1－DNA片段17，核苷酸序列依次如序列表中的序列1...
- 王乐赵兴春季安全叶健武波
- 文献传递
- 一种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的方法和系统
- 本发明提供一种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的方法和系统，所述方法包括：获得待检测个体的DNA；获得所述DNA常染色体STR基因座、性别决定基因座Amelogenin以及Y‑STR基因座DYS391的分型结果，...
- 白雪姚伊人赵兴春叶健王乐
- 文献传递
- 内蒙古呼伦贝尔汉族人群18个STR位点遗传多态性
- 2014年
- 短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中具有高度多态性的遗传学标记[1-3],常用于人类遗传学和法医学研究,其等位基因频率具有地区差异性。本文采用DNATyperTM19试剂盒（公安部物证鉴定中心研制）[4-7],对内蒙古呼伦贝尔市汉族人群18个STR位点的遗传多态性进行调查,旨在为相关检验提供数据。
- 王乐赵兴春张建姚伊人王邦义白雪欧元孙敬赵蕾亢斌叶健
- 关键词：法医物证学STR遗传多态性汉族
- 基于二代测序技术同步检测124个微单倍型基因座的试剂盒及其专用引物对组合
- 本发明公开了基于二代测序技术同步检测124个微单倍型基因座的试剂盒及其专用引物对组合。本发明提供的引物对组合，由序列表中序列1至序列248所示的248种DNA分子组成。实验证明，采用本发明提供的基于二代测序技术同步检测1...
- 王乐饶旼张驰季安全李彩霞严安心宋娇娇叶健
- 文献传递
- 适配体技术研究现状与法庭科学应用展望
- 2012年
- 适配体技术是生物科技研究中的新兴发展技术之一,具有广阔的应用前景。本文从适配体技术的发展、研究方法、特性以及应用领域进行综述,并对该技术在法庭科学中的应用做出展望,以推动我国法庭科学领域对适配体技术的研究和应用。
- 赵兴春宫荣彬王乐季安全叶健
- 关键词：法医物证学法医遗传学适配体毒物毒品
- 基于二代测序技术检测X-STR基因座的试剂盒及其专用引物组合
- 本发明公开了基于二代测序技术检测X‑STR基因座的试剂盒及其专用引物组合。本发明提供的引物组合，由序列表中序列1至序列32所示的32种DNA分子组成。实验证明，采用本发明提供的基于二代测序技术检测X‑STR基因座的试剂盒...
- 季安全王乐叶健余政梁刘京武波吴浩
- 文献传递
- 河南省济源市汉族人群18个STR基因座遗传多态性
- 2013年
- 短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记，常用于人类遗传学和法医学研究。其等位基因频率具有地区差异性，不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异。
- 王乐赵兴春张建欧元叶健季安全姜成涛白雪孙敬赵蕾亢斌商存洁
- 关键词：法医物证学STR遗传多态性
- 以CE-PCR产物为模板的STR序列多态分型方法被引量：1
- 2021年
- 目的实现以荧光标记复合扩增产物为扩增模板的STR序列多态分型。方法筛选常用STR分型试剂盒基因座并设计引物,构建常染色体STR复合扩增体系。分别以毛细管电泳(CE)试剂盒GlobalFilerTM、PowerPlex?21和IdentifilerTM Plus的扩增产物为模板,扩增、建库测序及数据分析,评估体系分型准确性及对CE扩增产物的通用性,并与Precision ID GlobalFilerTM NGS STR Panel体系进行比较。结果该复合扩增体系能够从3款CE试剂盒的扩增产物中获得所有基因座的正确分型和序列多态信息,其体系均衡性和杂合子均衡性亦良好,且均优于Precision ID体系。结论该复合扩增体系建立了CE技术与二代测序技术之间的桥梁,实现了检材的零利用,能够进一步挖掘荧光标记扩增产物的STR序列多态信息,是对现有技术的提升和有效补充。
- 郭立亮吴浩刘宗伟龚辰宇张驰康克莱韦美甜孙宏钰季安全王乐
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列序列多态性
- 四川省夹江县人群18个STR位点的遗传多态性被引量：1
- 2015年
- 目的：利用DNATyper TM19试剂盒研究18个短串联重复序列（Short Tandem Repeat,STR）位点（D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、v WA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391）在四川省夹江县人群中的基因频率分布和群体遗传学参数,并计算DNATyperTM19试剂盒的相关技术参数。方法：利用血卡直接作为模板,采用PCR扩增和毛细管电泳检测技术对226名个体的18个STR基因座进行分析,并使用Power Stats V12软件统计分析。结果：共检出202种等位基因,基因频率分布在0.002~0.527之间。18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）,杂合度均不低于0.633,随机匹配概率均不低于0.018,个人识别能力均不小于0.790,多态信息含量均不小于0.56,非父排除概率均不小于0.332,典型父权指数均不小于1.36。结论：本文研究了四川省夹江县人群18个STR位点的遗传多态性,为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。DNATyperTM19试剂盒的累积随机匹配概率达到3.477×10-22,累积非父排除概率为0.999999974。
- 王乐赵兴春张建陈婷王邦义白雪叶健
- 关键词：法医遗传学STR遗传多态性
