王丽娜
- 作品数：19 被引量：186H指数：9
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省科技攻关计划河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童青少年精神分裂症中22q11缺失综合征对精神症状与认知功能的影响被引量：4
- 2020年
- 目的探讨22q11缺失综合征在儿童青少年精神分裂症中的表达,以及对精神症状与认知功能的影响。方法采用病例-对照的研究方法,选取2016年4月至2018年12月新乡医学院第二附属医院所有确诊为精神分裂症的儿童青少年患者134例作为病例组,并将病例组患者分为存在22q11缺失组和未缺失组,对照组为无精神病史和家族史的健康体检儿童418例。采用原位杂交实验诊断22q11微缺失综合征,并用阳性和阴性症状量表及中文版精神分裂症认知功能成套测验对病例组患者进行评分。结果22q11染色体微缺失状态在患精神分裂症的儿童青少年中表达更显著(χ^2=33.52,P<0.0001)。22q11缺失组患者中阴性症状(P=0.034)、一般状况(P=0.005)、总分(P=0.001)均显著升高。22q11缺失组患者连线测验、言语记忆、空间广度、情绪管理、持续操作五项指标及总分均显著低于未缺失组(P<0.05)。儿童青少年精神分裂症患者中22q11缺失组较未缺失组存在显著各向异性分数(fractional anisotropy,FA)值减低,主要分布在胼胝体体部、膝部和扣带束(P<0.05),其余脑区均未见FA值升高。22q11缺失组患者中胼胝体体部脑白质FA值与视觉记忆、语言流畅呈正相关;胼胝体膝部FA值与语言流畅呈正相关;扣带束FA值与空间广度呈正相关(P<0.05)。结论儿童青少年精神分裂症患者中22q11染色体微缺失状态更为常见,可能通过降低胼胝体体部、膝部和扣带束FA值影响患者视觉记忆、语言流畅和空间广度。
- 王丽娜谷景阳李玉玲张燕
- 关键词：精神症状
- 文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果观察被引量：11
- 2014年
- 目的探讨文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性。方法按照数字随机法将本院收治的59例难治性抑郁症患者分为对照组(29例)和观察组(30例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组给予文拉法辛+氨磺必利治疗。8周后,比较两组的临床疗效,观察治疗前后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及副反应量表(TESS)评分情况。结果观察组总有效率为66.67%,高于对照组的44.83%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后观察组的HAMD焦虑躯体化因子分、认知障碍因子分、睡眠障碍因子分及总分均较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)。治疗2周后观察组的HAMA评分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果显著,疗效优于单用文拉法辛,不良反应少,值得临床推广应用。
- 王丽娜潘飞王东平
- 关键词：文拉法辛氨磺必利难治性抑郁症精神病学
- 阿立哌唑联合重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效被引量：13
- 2014年
- 目的探讨重复经颅磁刺激（rTMS）对以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效、安全性及认知功能的影响。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者分为研究组和对照组,2组患者均给予阿立哌唑片口服治疗,每日10~20 mg;研究组患者在此基础上给予rTMS真刺激治疗,对照组给予rTMS伪刺激治疗,疗程8周。于治疗前及治疗8周末分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效和不良反应症状量表（TESS）评定药物不良反应,采用STROOP色词干扰试验评定患者认知功能。结果治疗8周末2组患者PANSS总分、阴性因子分均较治疗前显著降低（P〈0.05）;研究组患者PANSS总分、阴性因子分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;STROOP色词干扰试验评定结果显示,研究组患者较对照组STROOP干扰命名成绩高,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 rTMS对以阴性症状为主的精神分裂症患者的治疗有明显的增效作用,安全性高,且能够改善患者的认知功能。
- 王丽娜张景丹潘飞王长虹
- 关键词：重复经颅磁刺激精神分裂症阴性症状阿立哌唑
- 氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症42例被引量：9
- 2014年
- 目的探讨氨磺必利联合艾司西酞普兰对阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效、安全性及对STROOP执行功能的影响。方法将83例以阴性症状为主的精神分裂症患者按随机数字表法分为两组:单用氨磺必利组(对照组)41例,氨磺必利联合艾司西酞普兰组(治疗组)42例,疗程8周。于治疗前及治疗后4,8周末分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应,于治疗前及治疗8周后采用STROOP色词干扰试验评定患者执行功能。结果治疗8周后两组PANSS总分、阴性因子分及STROOP干扰命名项均较治疗前有显著降低。治疗后第8周末,治疗组的PANSS总分(50.3±10.9)分及阴性因子分(22.9±5.9)分显著低于对照组的PANSS总分(55.1±12.1)分及阴性因子分(26.5±4.1)分,差异有统计学意义;治疗组STROOP干扰命名成绩(38.9±14.3)个高于对照组(33.1±12.2)个,差异有统计学意义。两组不良反应均为轻度,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床疗效及改善STROOP执行功能上,氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症均较单用氨磺必利好。
- 王丽娜宗小芬潘飞王新法
- 关键词：氨磺必利艾司西酞普兰精神分裂症阴性症状
- 精神分裂症患者MoCA评分与WAIS-RC WMS评分及事件相关电位P300的相关性被引量：6
- 2019年
- 目的探讨精神分裂症患者蒙特利尔认知量表评分与韦氏记忆测验、韦氏成人智力量表评分及事件相关电位P300的相关性,为临床认知功能的评定提供参考.方法对30例精神分裂症患者(研究组)和30名健康志愿者(对照组),采用蒙特利尔认知量表、韦氏成人智力量表、韦氏记忆测验进行测评分析及P300测定.结果研究组蒙特利尔认知量表总分及5个因子分,韦氏记忆测验的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆、记忆商数以及韦氏成人智力量表的言语智商、操作智商、智商均显著低于对照组(P<0.05或0.01),P300潜伏期显著长于对照组(P<0.01),波幅显著短于对照组(P<0.05).相关分析显示,研究组蒙特利尔认知量表总分及5个因子分与韦氏成人智力量表、韦氏记忆测验评分呈显著正相关(P<0.05或0.01),总分及视空间与执行功能、抽象因子分与P300潜伏期呈负相关(P<0.05或0.01),总分及视空间与执行功能、注意、延迟记忆因子分与P300波幅呈正相关(P<0.05或0.01).结论蒙特利尔认知量表评分与韦氏记忆测验、韦氏成人智力量表评分及事件相关电位P300有显著相关性,可较全面、简单、准确评价精神分裂症患者的认知功能状况,反映认知功能损害的主要方面.
- 王丽娜张燕谷景阳王长虹
- 关键词：精神分裂症蒙特利尔认知量表事件相关电位P300
- 青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型结构维度比较被引量：6
- 2013年
- 目的 比较青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型结构维度的不同.方法 青年与老龄雄性昆明小鼠依次进行旷场实验（open field test,OFT）、高架十字迷宫实验（elevated plus maze,EPM）和明暗箱实验（light/dark box,LDB）,实验间隔1周,摄像系统记录5 min的行为变化,实验参数包括：OFT中央区停留时间百分率、中央区水平运动百分率（Ccross％）、总水平运动（Cross）、总垂直运动（Rear）,EPM开臂区停留时间百分率（Otime％）、开臂区进入次数百分率（Oentries％）、两臂总进入次数（Entries）,LDB明箱区停留时间百分率（Ltime％）、明箱区水平运动百分率（Lcross％）、明箱区垂直运动百分率（Lrear％）、穿梭次数（Transition）、总水平运动（Cross）、总垂直运动（Rear）.结果 老龄组与青年组相比,OFT焦虑因子参数（Ctime％,t=3.12,P＜0.01；Ccross％,t=2.37,P＜0.01）、EPM焦虑因子参数（Otime％,t=1.31,P＜0.05；Oentries％,t=1.57,P＜0.05）、LDB焦虑因子参数（Ltime％,t=4.15,P＜0.01；Lcross％,t=3.28,P＜0.01；Lrear％,t=2.73,P＜0.01）均升高,而OFT运动探索因子参数（Cross,t=2.05,P＜0.01）、EPM运动探索因子参数（Entries,t=2.09,P＜0.05）、LDB运动探索因子参数（Transition,t=2.51,P＜0.01；Cross,t=3.02,P＜0.01）均降低.结论 青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型具有相似的结构维度,但是随着年龄增长,焦虑情绪增加,运动探索活性降低.
- 王丽娜郭小兵马金芳杜明君潘飞
- 关键词：年龄焦虑动物模型旷场实验
- 低频重复经颅磁刺激对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响被引量：49
- 2013年
- 目的:探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响。方法:59例难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,患者均予艾司西酞普兰片治疗,在此基础上,研究组给予4周rTMS真刺激治疗,对照组给予4周rTMS伪刺激治疗,分别于治疗前及治疗第2、第4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)评定疗效,并采用威斯康星卡片分类测验(WCST)及持续操作测验(CPT)评估认知功能。结果:①治疗后两组HAMD评分比较差异有显著性(P<0.05),研究组有效率高于对照组(P<0.05)。②WCST评分结果显示,治疗后研究组完成分类数及正确反应数与治疗前相比差异有显著性意义(P均<0.05),并且与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。CPT评分结果显示,治疗前后两组组内及组间比较差异均无显著性(P>0.05)。③治疗后两组均未出现严重不良反应。结论:低频rTMS对难治性抑郁症的治疗有明显的增效作用,安全性高,而且能够改善难治性抑郁症的认知功能。
- 王丽娜潘飞李玉凤
- 关键词：低频重复经颅磁刺激难治性抑郁症
- 瑞波西汀与阿米替林治疗老年期抑郁症的对照研究
- 2006年
- 目的比较瑞波西汀与阿米替林治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法将65例老年期抑郁症随机分为2组：瑞波西汀组31例，采用瑞波西汀治疗，d1～3，4mg／d，qd，po；d4～6，8mg／d，bid，po；d7起12mg／d，tid，po；阿米替林组34例，采用阿米替林治疗，d1～2，25mg，d3～4，50mg，d5～6，75mg，d7起100mg，bid，po，2组疗程均为6周。使用HAMD、临床疗效总评量表（CGI—SI）评定临床疗效、剐反应量表（TESS）评定药物不良反应，于治疗前及治疗第2、4、6w末各评定1次。结果瑞波西汀与阿米替林疗效相当，但瑞波西汀起效较快，不良反应轻。结论瑞波西汀治疗老年期抑郁症疗效好，不良反应较轻，安全性好。
- 王丽娜李梅香马振武
- 关键词：瑞波西汀阿米替林老年期抑郁症副反应量表
- 老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子水平与G196A基因多态性的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探讨老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)水平与G196A基因多态性的相关性。方法选择2016年1月至2017年4月新乡医学院第二附属医院确诊的90例老年抑郁症患者作为研究组,同期60名老年健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆中BDNF水平、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测血清G196A基因多态性,并进行Pearson相关性及多元逐步回归分析。结果与对照组比较,研究组血浆BDNF水平显著降低(P<0. 05),患者血清中的G196A基因型分布频率、A等位基因分布频率和等位基因携带分布频率均发生了明显改变(P<0. 05);血浆BDNF水平与G196A等位基因分布频率呈负相关(r=-0. 674,P<0. 05),血浆BDNF水平与G196A基因多态性密切相关(P<0. 05)。结论血浆BDNF与G196A基因多态性参与老年抑郁症的发生,且BDNF水平与G196A基因多态性密切相关,可作为老年抑郁症的生物指标。
- 王丽娜马金芳王秀娟张美霞王娟
- 关键词：抑郁脑源性神经营养因子基因多态性
- 老年抑郁患者GRmRNA、ACTH和皮质醇的表达及与病情严重程度的相关性被引量：9
- 2018年
- 目的探讨老年抑郁患者糖皮质激素受体(GRmRNA)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(Cortisol)的表达及与病情严重程度的相关性。方法选择70例老年抑郁患者为研究组,同期60例健康体检者为对照组,采用RT-PCR检测血清GRmRNA表达,电化学发光法检测ATCH浓度,化学发光法检测Cortisol浓度,汉密尔顿抑郁量表评价老年患者抑郁程度,并行相关性分析。结果研究组抑郁量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。研究组血清GRmRNA显著低于对照组,而ACTH和Cortisol的表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。重度抑郁患者的血清GRmRNA显著低于轻、中度抑郁患者,而ACTH和Cortisol的表达显著高于轻、中度抑郁患者,中度抑郁患者血清GRmRNA显著低于轻度抑郁患者,而ACTH和Cortisol的表达显著高于轻度抑郁患者,差异均有统计学意义(P<0. 05)。相关性分析显示血清GRmRNA与抑郁严重程度呈显著负相关(r=-0. 712,P<0. 05),ACTH和Cortisol与抑郁严重程度呈显著正相关(r=0. 624、0. 679,均P<0. 05),GRmRNA、ACTH和Cortisol与老年抑郁患者病情严重程度密切相关(P<0. 05)。结论血清GRmRNA、ACTH和Cortisol可作为定量判断老年抑郁的检测指标。
- 马金芳王丽娜平军辉郭琴陈永新赵彤李莉
- 关键词：抑郁糖皮质激素受体促肾上腺皮质激素皮质醇
