王东蕾
- 作品数：12 被引量：30H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院药剂科更多>>
- 发文基金：上海市浦东新区卫生局卫生科技项目上海市科委医学引导类科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察被引量：1
- 2012年
- 目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。
- 黄滔敏陈念祖王东蕾赖永华马勤闫晶超
- 关键词：地塞米松磷酸钠甲钴胺氯化钠配伍稳定性高效液相色谱
- RP-HPLC法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑的含量被引量：6
- 2009年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为Supelcosil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为289nm。以外标法计算含量。结果:樟脑的检测浓度在0.1～1mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为100%～103%,RSD<2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于薄荷脑樟脑滴鼻液的质量控制。
- 陈念祖王东蕾黄滔敏
- 关键词：反相高效液相色谱法樟脑
- 玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent TC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,0~60 min内进行梯度洗脱;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长278 nm。分别对11批样品进行测定,采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件(2004A版)"建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,并对共有峰进行药材归属和指认。结果建立了玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,确定了27个共有峰,11批样品的相似度均在0.9以上。各共有峰均能在对应药材中得到归属。用对照品指认了制剂中5个色谱峰,分别为黄柏碱(11号峰)、甘草苷(22号峰)、安格洛苷C(25号峰)、肉桂酸(26号峰)、哈巴俄苷(27号峰)。结论该方法简便、准确、重现性好、稳定性好,可作为玄柏爽声颗粒的质量评价方法。
- 张琇雯胡霜陈念祖马勤王东蕾赖永华黄滔敏
- 关键词：HPLC指纹图谱
- HPLC法测定复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素和地塞米松磷酸钠的含量被引量：2
- 2005年
- 陈念祖王东蕾
- 关键词：硫酸新霉素地塞米松磷酸钠
- 白毛夏枯草露治疗咽喉红肿与疼痛的疗效观察
- 2013年
- 目的观察白毛夏枯草露治疗咽喉红肿、疼痛的疗效。方法选取2009年9月—2011年9月在我院住院术后经纤维喉镜检查为咽喉部红肿、疼痛患者1000例,使用白毛夏枯草露治疗,观察疗效。结果 1000例术后咽喉部红肿、疼痛患者应用白毛夏枯草露后,痊愈300例,改善700例。使用该药后无任何不良反应发生。结论白毛夏枯草露治疗咽喉红肿、疼痛的疗效确切。
- 张敏黄滔敏陈念祖王东蕾
- 关键词：红肿疼痛
- 衍生化后紫外测定硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素的含量被引量：1
- 2012年
- 目的：硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法：以乙酰丙酮一甲醛为衍生化试剂，硼酸一醋酸为缓冲液，用紫外分光光度法测定，检测波长为369nm。结果：回归方程为y=0．000295x＋0．001621，γ=0．9999，在800-3000U／ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系，加样回收率在98％-102％之间，RSD〈3％（n=3）。测得样品中硫酸庆大霉素含量在97％-103％之间。结论：本方法适用于医院自制制剂硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素的含量测定。
- 关天放黄滔敏王东蕾赖永华陈念祖
- 关键词：硫酸庆大霉素紫外分光光度法
- HPLC测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法采用Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.02 mol/L磷酸氢二铵∶乙腈=75∶25（V/V）;柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,外标法计算含量。结果在该色谱条件下,盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素线性良好（r〉0.999,n=5）,加样回收率为97%~103%（n=3）,RSD〈2.0%（n=3）。8 h内可获得稳定的测量结果,测得样品含量合格,为标示量的97%~103%。结论经方法学实验验证,该方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。
- 黄滔敏段更利王东蕾赖永华陈念祖闫晶超顾纪锋
- 关键词：高效液相色谱地塞米松磷酸钠盐酸林可霉素
- RP-HPLC法测定马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液中马来酸非尼拉敏的含量
- 2012年
- 目的建立测定马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液中马来酸非尼拉敏含量的RP-HPLC法。方法采用Agilent C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:V[乙酸缓冲液(0.1 mol·L^(-1)乙酸铵,0.5%三乙胺,乙酸调pH至4.0)]:V(甲醇)=97:3,柱温20℃,流速1 mL·min^(-1),检测波长262 nm。外标法计算含量。结果在该色谱条件下,马来酸非尼拉敏线性良好(r>0.999,n=7),加样回收率为97%～103%(n=3),RSD<2.0%(n=3)。样品在24 h内稳定。测得样品含量合格,为97%～103%。结论本方法简便快速,所测结果准确可靠,重复性好。
- 赖永华黄滔敏王东蕾陈念祖
- 关键词：高效液相色谱法
- 环氧乙烷消毒的明胶海绵对耳螺旋神经节细胞的毒性研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :研究并观察环氧乙烷消毒的明胶海绵对耳螺旋神经节细胞的毒性作用。方法 :用比色法测定明胶海绵的环氧乙烷残留量 ,通过透射电镜观察明胶海绵放置豚鼠听泡内 3个月后 ,耳蜗螺旋神经节细胞的超微结构变化。结果 :明胶海绵的环氧乙烷残留量平均为 4 38.32mg。螺旋神经节超微结构显示 :I型螺旋神经节细胞线粒体基质电子密度增大 ,嵴模糊不清 ,细胞质内出现空泡样结构。部分神经节细胞及其外周的卫星细胞溶解破坏 ,呈典型细胞死亡征象。卫星细胞髓鞘松解 ,出现空化。结论 :明胶海绵的环氧乙烷残留量高出国家标准约4 0倍 。
- 沈雁沈云珍王正敏陈念祖王东蕾
- 关键词：环氧乙烷明胶海绵螺旋神经节细胞毒性研究
- 西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究西咪替丁对氯硝西泮在大鼠体内药动学的影响,为临床合理用药提供参考。方法:12只大鼠随机分为对照组(生理盐水组)和试验组(西咪替丁组),对照组每日腹腔注射生理盐水0.4mL.kg-1,试验组每日腹腔注射西咪替丁80mg.kg-1,持续7d后,2组大鼠禁食12h后均口服给予氯硝西泮2mg.kg-1,于给药后不同时间点采集血样,以高效液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)测定氯硝西泮血药浓度,采用DAS软件计算药动学参数,以SPSS软件对组间各参数进行统计分析。结果:试验组的峰浓度Cmax、t1/2及曲线下面积AUC0→∞明显大于对照组(P<0.01),表观清除率CL/F则明显小于对照组(P<0.01)。结论:西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学有影响,二者合用时有可能产生药物相互作用,应注意剂量的调整。
- 顾纪锋陈念祖闫晶超黄滔敏王东蕾赖永华
- 关键词：氯硝西泮西咪替丁药动学相互作用
