王一飞
- 作品数：35 被引量：179H指数：6
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 肥大细胞中前列腺素合成酶的组织化学观察被引量：3
- 1987年
- 用正常成年豚鼠20只、大鼠10只,颈椎脱臼或重击头部处死后,立即取胸腺、淋巴结和小肠,部分材料投入-70℃液氮速冻,部分材料入10%甲醛和纯甲醇固定,石蜡切片,HE和肥大细胞特殊染色;肠系膜铺片经氮气吹干后,与液氮速冻的组织块一并置-70℃低温冰箱保存。可随时取出做恒冷箱切片,部分冰冻切片及肠系膜铺片用Janszen和Nugteren前列腺素合成酶组织化学法显示,以此法同步显示家兔肾脏。每种切片均用酶的特异抑制剂消炎痛作对照。部分连续冰冻切片,做HE和肥大细胞特殊染色。结果表明,前列腺素合成酶活性存在于肥大细胞的胞质内,颗粒和胞核为阴性。家兔肾脏集合管恒为阳性。消炎痛抑制反应极弱。确证前列腺素合成酶的组织化学方法可靠并且具特异性。前列腺素合成酶阳性反应的细胞,见于大鼠和豚鼠的小肠粘膜及粘膜下层、胸腺被膜和胸腺隔的结缔组织以及胸腺髓质、淋巴结被膜和小梁结缔组织及深皮质区;散布于肠系膜铺片上的细胞多呈椭圆形。以上所示酶活性细胞的分布,与肥大细胞的其他特殊染色结果相符。证明酶反应确是在肥大细胞内。本文用组织化学技术,证实肥大细胞内存在前列腺素合成酶,此酶是衡量前列腺素合成的敏感指标,可考虑用此方法研究肥大细胞的生理和病理。
- 孙广芳王一飞冯惠忠黄祝玲
- 关键词：肥大细胞前列腺素合成酶组织化学
- 溶脲脲原体感染动物模型的建立─对睾丸的形态学影响被引量：37
- 1995年
- 本文观察了溶脲脲原体（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ，Ｕ．Ｕ．）对ＳＤ雄性大鼠睾丸的形态学影响。结果表明，在４０例膀胱内接种Ｕ．Ｕ．（１０５ＣＣＵ／ｍｌ）的大鼠中，有２５例睾丸中分离出Ｕ．Ｕ，动物睾丸重量减轻。光镜下可见１１例动物呈广泛的曲精小管萎缩，生精细胞严重脱落。部分曲精小管仅见支持细胞和少量精原细胞，有的仅剩下界膜。在曲精小管中发现许多多核巨细胞，有多核巨细胞处，生精上皮破坏更为明显，间质渗出、水肿。电镜观察发现，Ｕ．Ｕ．可吸附或侵入生精细胞内，造成生精细胞胞浆空泡化乃至崩解，部分线粒体基质空泡化或嵴消失。其余１４只大鼠睾丸组织有局灶性破坏。
- 徐晨孙广芳徐胜王一飞
- 关键词：溶脲脲原体精子发生动物模型
- 人与三种哺乳动物消化管中伴刀豆球蛋白A受体的形态学观察被引量：2
- 1987年
- 本文采用辣根过氧化物酶标记伴刀豆球蛋白A(Con A-HRP)法来研究人和犬、大小鼠消化管各段Con A受体的分布。结果表明:各段消化管粘膜上皮细胞都具有不同程度的阳性反应。除胃粘膜上皮细胞的核上区为阴性外,其他各段均以核上区反应最强。杯状细胞除人和犬的小肠及大小鼠的大肠阴性反应外,均有程度不等的阳性反应。胃底腺内壁细胞和主细胞的反应有明显的种系差异,人和犬二种细胞都为阳性反应,而大小鼠只有主细胞有阳性反应。肠腺阳性反应。神经元有较强的反应。平滑肌有不同强度的反应,人、犬比大小鼠强。由此提示消化管是一个高度异质性的细胞群体,并有种系差异。
- 王卓群岳焕勋王一飞
- 关键词：消化管粘膜上皮主细胞形态学观察
- 微波辐射家兔阴囊对附睾结构和功能的影响被引量：4
- 1993年
- 本实验用2,450MHz 微波照射家兔阴囊,待睾内温度升至43±0.1～0.2℃时,维持0.5h。微波照射后第三周,附睾重量明显减轻(P<0.01)。电镜下可见附睾头部主细胞的静纤毛肿胀,附睾尾部主细胞的高尔基体的膜囊扩张。酶组织化学和电镜细胞化学的方法揭示,附睾尾部主细胞内的MADP 酶活性下降。微波照射后,精浆肉毒碱浓度逐渐下降,约至第4周降至最低水平(P<0.01),此后又逐渐恢复至正常水平。本实验证明,微波照射后可使主细胞的与吸收、分泌和转运等功能有关的结构发生改变,从而影响了正常的附睾功能。
- 李建国吴明章朱继业王一飞
- 关键词：附睾肉毒碱
- 小鼠睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞研究被引量：2
- 1996年
- 睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞的分布和功能与局部的免疫稳定有关。本研究发现正常小鼠睾丸间质内淋巴细胞少，以ＣＤ８细胞为主。附睾淋巴细胞较丰富，分布在附睾管上皮内和间质中，也呈ＣＤ８细胞优势。睾丸附睾内有大量的间质巨噬细胞，有活跃的染料吞噬功能，静态时ＭＨｃⅡ类分子（Ｉａ）表达弱，而在实验性自身免疫性睾丸炎（ＥＡＯ）病灶中呈强阳性。推测正常小鼠睾丸附睾内呈ＣＤ８细胞的优势分布和巨噬细胞Ｉａ弱表达是局部免疫抑制效应的重要机理之一。
- 王敏冯京生吴竞海王一飞
- 关键词：睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞睾丸炎
- 解脲支原体感染与男性不育被引量：11
- 1992年
- 用高度纯化的人解脲支原体免疫家兔,获得兔抗人解脲支原体抗血清,以此抗血清(一抗)及羊抗兔 IgG 荧光抗体(二抗),分别处理20例正常生育男性和20例精液解脲支原体培养阳性的不明原因不育男性的精子,并在荧光显微镜下观察。结果显示:在不育男性部分精子的头部和(或)尾部有特异性的较强荧光结合,表明有解脲支原体吸附,并有大量畸形精子,多数为卷尾畸形。此外,用比浊法检测了正常生育男性与上述不育男性精液中快速运动相精子的百分含量(FRM)及平均速度(VRM)。不育男性组比生育组的 FRM 及 VRM 都显著降低(分别为 P<0.01和 P<0.001)。本研究首次用特异性方法证实解脲支原体吸附于不育男性精子表面,提示解脲支原体感染可能通过影响精子的形态、精子的运动和精卵识别过程而导致男性不育。
- 徐晨王一飞叶元康陆德源
- 关键词：精子能动性男性不育解脲支原体
- 人精子膜血小板活性因子受体的化学特性研究被引量：6
- 1993年
- 用放射标记结合试验证明人精子膜上有血小板活性因子的受体存在。血小板活性因子与人类精子膜血小板活性因子受体的结合是可逆的,并在几分钟内达到平衡。按 Woolf 模型分析,得出血小板活性因子受体的解离常数(KD)为0.95±0.028 nmol/L,血小板活性因子与精子膜受体的最大结合量(B_(max))为1526±257个位点/精子。因此,血小板活性因子对人类精子作用的部位是精子膜上的相应受体。
- 王春年徐红三谢文英王一飞
- 关键词：血小板激活因子受体精子
- 大鼠精子形成过程中顶体的CMPase细胞化学反应
- 1996年
- 本文观察了大鼠精子顶体系统形成过程中胞嘧啶单核苷酸酶（ｃｙｔｉｄｉｎｅｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅＣＭＰａｓｅ）的细胞化学反应，发现该酶在头帽期末前的精子细胞顶体系统中呈阳性反应，而进入顶体期后则转为阴性。引起这一变化的原因可能是顶体结构的改建、顶体酶重新“装配”所致，并推测刚进入顶体中的部分酶可能是具有活性的。
- 盛毅张惠心汤雪明王一飞
- 关键词：精子形成顶体细胞化学酸性磷酸酶
- MIMF-1对B细胞功能的抑制效应
- 1990年
- 人精浆含有男性抑制物质(MIM)及其他抑制因子,它们可防止对精子及精浆产生免疫应答。本文报告,用Sephadex G-100过滤法从液化的正常人精液中制备MIM。犹如以往报道,从凝胶过滤中可分离出五个峰;而第一峰(称为MIMF-1)在SDS-PAGE上呈现一个区带。MIMF-1不仅能抑制SRBC进入小鼠体内所引起的免疫应答(以溶血空斑多少表示);亦能降低小鼠血清中SRBC抗体滴度(表1)。MIMF-1所致的免疫抑制作用或许与精液过敏或不育有关。
- 朱炳法王一飞洪金秧吴万龄陆德源
- 关键词：B细胞功能
- 胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生基因在小鼠睾丸和附睾中的表达被引量：1
- 2005年
- 目的:研究胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生(cystatin-related epididymalspermatogenic, Cres)基因在生后不同发育阶段小鼠睾丸及附睾中的表达规律。方法:采用实时荧光定量PCR及间接免疫荧光技术检测Cres mRNA及其蛋白在生后14 d、20 d、22 d、28 d、35 d、49 d、70 d及400 d小鼠睾丸及附睾中的表达变化。结果:在小鼠睾丸中,Cres mRNA在青春期前低水平表达,此后逐渐升高,成年期达到峰值,老年期有所下降;Cres蛋白主要定位于延长精子细胞,免疫染色强度主要取决于生精细胞的发育阶段,而与小鼠的发育阶段无关。在小鼠附睾中,Cres mRNA在青春期前表达量较低,此后逐渐升高,老年期达到峰值;Cres蛋白定位于附睾头部近端上皮细胞及头部中段管腔液和部分上皮细胞中,附睾头部远端及体、尾部均未检测到Cres蛋白。结论:Cres基因在小鼠睾丸和附睾中的表达呈现明显的年龄变化趋势,且其在睾丸和附睾中分别具有阶段特异性表达和区域特异性表达的特点,提示Cres基因可能参与精子发生、成熟过程的调控。这为今后生殖药理学与生殖毒理学的分子水平研究提供了新的线索。
- 袁青徐晨郭强苏王一飞
- 关键词：睾丸小鼠附睾精子RNA发育阶段实时荧光定量PCR
