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潘静: 作品数：92 被引量：381H指数：9; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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放射损伤小鼠血清抑制造血机制研究被引量：1: 1999年; 目的：探讨放射损伤后骨髓造血功能衰竭的机制，为重建造血功能提供理论依据。方法：检测昆明种雄性小鼠经６Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射后血清对ＣＦＵ Ｅ和ＣＦＵ ＧＭ的支持和抑制活性，用放免和ＥＬＩＳＡ法分别检测血清中ＴＮＦα和ＴＧＦβ１的含量。结果：①照射后小鼠血清对ＣＦＵ Ｅ的支持活性降低，但对ＣＦＵ ＧＭ的支持活性增强；②血清对刺激因子诱导的ＣＦＵ Ｅ和ＣＦＵ ＧＭ均有显著的抑制活性；③血清经灭活后抑制活性降低；④放射损伤后血清ＴＮＦα在１、３ｄ降低，７、１５ｄ恢复到正常水平；ＴＧＦβ１在１、３ｄ显著升高，１５ｄ降低。结论：放射损伤后血清对血细胞的生成具有细胞刺激因子依赖性抑制作用，血清的造血抑制作用与血清中抑制因子水平及细胞毒作用有关。; 蒲晓允罗成基潘静陈晓莉李招权邓均张良; 关键词：造血抑制血清小鼠

苦参碱抑制HepG2细胞增殖及其剂量与抑制方式关系的研究被引量：62: 2001年; 目的研究0.05g·L^(-1)～3.5g·1^(-1)浓度苦参碱对人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制及其剂量与抑制方式的关系,为进一步研究苦参碱抑制HepG2细胞增殖的机制打下基础;为临床应用苦参碱治疗肿瘤奠定基础。方法苦参碱处理细胞后,MTT法、细胞计数法、H^3-TdR掺入法测定HetG2细胞存活率、细胞生长曲线、DNA合成率的变化;台盼蓝拒染法和细胞外液LDH活性测定观察细胞膜的完整性。结果苦参碱浓度小于0.2g·L^1时不能抑制HepG2的增殖,细胞存活率大于80％;0.7g·L^(-1)～0.8g·L^1时,HepG2对药物中度敏感,细胞存活率为30％～50％:大于1.0g·L^1时为抗HepG2的敏感药物浓度,细胞存活率小于30％;苦参碱大于3.0g·L^(-1)时,细胞膜完整性破坏,以坏死细胞为主。而苦参碱对大鼠肝细胞影响很小,达1.5g·L^(-1)时,细胞存活率仍为72.4％。结论一定浓度苦参碱可抑制HepG2细胞增殖并且抑制作用呈时间和剂量依赖性。0.8g·L^(-1)可作为诱导HepG2细胞分化的作用浓度;1.5g·L^(-1)～2.5g·L^(-1)可作为诱导HepG2凋亡的作用浓度;苦参碱大于3.0g·L^(-1)时主要引起HepG2坏死。; 司维柯潘静陆华李招权; 关键词：苦参碱药理学肿瘤细胞药物作用

基于超顺磁的生物大分子微球的制备及在微流控系统分析中的应用: 免疫分析是生物学中最重要的分析方法之一，广泛应用于临床诊断和生物学研究中。常规免疫分析技术存在的一些缺陷限制了其在现场快速检验中的应用。微流控分析作为一种新的微型化分析平台，通过微细加工技术在芯片上构建由各种...; 潘静; 关键词：免疫分析微流控芯片; 文献传递

微流控芯片用于AFP快速检测的研究被引量：5: 2006年; 目的建立一种可以用于免疫分析的微流控芯片系统。方法采用激光直接加工法制备微流控芯片，建立由流体拉制系统、免疫反应系统和信号处理系统构成的芯片系统，用于甲胎蛋白的测定。结果芯片系统可以在20min内完成AFP的分析，所需要的标本量和试荆量为5μl，线性范围为1-800ng／ml，批内CV平均为4．8％，批间CV平均为7．0％，回收率为96．3％。结论微流控芯片系统是一种快速、耗费小、可重复使用的AFP测定方法。; 潘静黄辉郑小林黄敏蒲晓允; 关键词：磁珠化学发光微流控芯片免疫分析

不同剂量螺旋藻多糖对小鼠干/祖细胞增殖能力的影响: 2002年; 陈晓莉蒲晓允邓均李招权潘静黄辉叶勇; 关键词：螺旋藻多糖细胞增殖造血干细胞螺旋藻单核细胞祖细胞

小鼠6Gy全身照射后巨噬细胞对造血的抑制效应研究被引量：2: 2000年; 目的　探讨放射损伤后巨噬细胞对血细胞生成的负性调节作用。方法　昆明种雄性小鼠经 6Gy6 0 Coγ射线一次性全身照射后 ,检测辐照后 1、3、7、15d腹腔巨噬细胞 (PCMΦ)数量和吞噬墨汁的能力 ;用ELISA和放免法检测巨噬细胞培养上清TGF β1 、MIP 1α和TNFα的含量 ;将不同数量的巨噬细胞加入骨髓有核细胞中 ,观察其对CFU E和CFU GM形成的影响 ;骨髓有核细胞剔除Mac 1+ 细胞及再加入不同比例的巨噬细胞后对CFU E和CFU GM形成的影响。结果　①放射损伤后巨噬细胞吞噬功能增强 ;培养上清TNFα、TGF β1 和MIP 1α水平升高 ;经LPS刺激后放射损伤组巨噬细胞培养上清此 3种因子的水平无显著改变。②骨髓细胞中当加入 10 %以上正常巨噬细胞时生成的CFU E和CFU GM数量明显减少 ,当加入相同比例的放射损伤巨噬细胞生成的CFU E和CFU GM数量减少更加显著。③剔除Mac 1+ 细胞后的骨髓细胞生成CFU E和CFU GM数量增加 ,当再加回巨噬细胞数量又减少。结论　放射损伤后巨噬细胞被激活 ,造血抑制活性增强 ,这可能是放射损伤骨髓造血功能受抑的原因之一。; 蒲晓允陈晓莉邓均罗成基潘静李招权张良; 关键词：巨噬细胞造血抑制小鼠

一种用于诊断或检测白血病的试剂盒: 本发明涉及一种用于诊断或检测白血病的试剂盒，其包含：淋巴细胞分离液、总RNA提取液、逆转录缓冲液、M-MLV逆转录酶、逆转录引物Oligo(dT)18、RNA酶抑制剂、DEPC水、定量PCR缓冲液、Taq DNA聚合酶、...; 司维柯杨宗林李招权潘静赵宸李军; 文献传递