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莲子心钙拮抗活性成分的研究被引量：39: 1989年; 以~3H-硫氮酮受体结合分析法为指标,从中药莲子心Nelumbo nucifera Gaertn中分离得到五个生物碱单体,经光谱分析鉴定其结构为甲基莲心碱(neferine)、莲心碱(liensinine)、异莲心碱(isoliensinine)、S-N-甲基异乌药碱(S-N-methyl isococlaurine)及dl-杏黄罂粟碱(dl-armepavine),后二个化合物首次从莲子心中分离,钙拮抗活性:甲基莲心碱IC_(50)1.1×10^(-7) mol/L,莲心碱2.6×10^(-7)mol/L,S-N-甲基异乌药碱2.9×10^(-8)mol/L。; 潘竞先陆军张建军张华韩桂秋李长龄乔梁高从元; 关键词：莲子心异喹啉生物碱钙通道

中药关木通中的抗肿瘤成分研究被引量：14: 2000年; 目的:研究关木通(AristolochiamanshuriensisKom)的化学成分及其生物活性。方法:用色谱法和光谱解析方法对关木通乙酸乙酯和甲醇提取物化学成分进行分离和结构鉴定。结果:共得7个马兜铃菲类化合物:马兜铃次酸Ⅱ(1),马兜铃酸Ⅰ(2)、Ⅱ(3)、Ⅳ(4)、Ⅲa(5)、Ⅳa(6),马兜铃内酰胺Ⅲa(7)。结论:化合物1为新的天然产物,化合物7为首次从关木通中获得。; 王瑛潘竞先高建军杜昆贾忠建; 关键词：关木通药理学马兜铃酸抗肿瘤成分

Isolation and Characterization of Platelet-Activating Factor (PAF) Inhibitors from Zanthoxylum schinifolium: 1992年; Two new compounds,schinifolin Ⅰ and acetoxyschinifolin Ⅱ,along with five known compounds(auraptenⅢ,dictamnine Ⅳ,scoparone Ⅴ,skimmianine Ⅵ,and β-sitosterol Ⅶ)were isolated from the roots of Zanthoxylum schinifolium Sieb.et Zucc.col- lected in Yixing County,Jiangsu Province.The structure determination was based upon spectroscopic analysis(UV,IR,MS,PMR,CMR,2D NMR).The structures of schinifolin Ⅰ and acetoxyschinifolin Ⅱ were elucidated as 7[(3′,7′-dimethyl-2′,6′-octadienyl)] oxy-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one,and 7[(3′,7′-dimethyl-5′-acetoxy-2′, 6′-octadienyl)]oxy-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one,respectively. In the test of platelet aggregation caused by PAF,compounds Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ and Ⅴ showed inhibitory activity.; 洪美芳潘竞先蒋天羲李长龄韩桂秋

竹叶椒抑制血小板活化因子(PAF)的活性成分被引量：6: 1993年; 自芸香科花椒属植物竹叶椒（Zanthoxglum planispinum Sieb.et Zucc）根和茎的石油醚及二氯甲烷提取物中分离得到5个化合物（I～V）,经物理常数测定,光谱（UV,IR,HNMR,MS）分析分别鉴定,Ⅰ为β-香木脂醇,Ⅱ为β-谷甾醇,Ⅲ为L-细辛脂素,Ⅳ为L-竹叶椒脂素,V为花椒明碱。其中Ⅲ,IV,V具有抑制PAF聚集的活性,以Ⅳ活性最强,Ⅲ次之,V较弱。花椒明碱首次从该植物中分离得到。; 洪美芳潘竞先郝美荣姚冰韩桂秋; 关键词：竹叶椒血小板活性物质

三颗针活性成分的研究被引量：1: 1989年; 以~3H-硫氮草酮受体结合分析法为指标,从三颗针中分离得到四个生物碱活性单体,经光谱鉴定为小檗碱、小檗胺、巴马汀及药根碱。其中小檗胺为钙拮抗主要活性成分,并在红细胞过氧化氢实验中表现有较强的抗脂质过氧化活性,这些作用为其防治心肌缺血、抗心律不齐的机制提供有益的信息。; 潘竞先尹辅明沈传勇鲁纯素韩桂秋; 关键词：三颗针小檗胺

甘草次酸与大鼠肝膜血管紧张素Ⅱ受体相结合被引量：24: 1998年; 目的从中药成份中筛选血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体的拮抗剂。方法采用大鼠肝细胞膜为材料的受体放射配基结合分析。结果大鼠肝细胞膜ＡⅡ受体的ＫＤ值为０５１８ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ为０１１９ｐｍｏｌ·Ｌ－１，是属于高和性的单位点结合。膜制剂在－７０℃保存３０～６０ｄ，结合率基本不受影响。从２１种中药有效成分选出甘草次酸对血管紧张素Ⅱ受体有较好结合作用，其ＩＣ５０为７５０μｍｏｌ·Ｌ－１。; 贺师鹏靖宇岳保珍王孝伟何云庆潘竞先陈雅研; 关键词：受体甘草次酸受体拮抗剂降压药

关木通中的苯丙素成分研究被引量：5: 2000年; 首次从关木通(AristolochiamanshuriensisKom.)的乙酸乙酯提取物中分离出7个苯丙素类化合物,其中两个为8-O-4′新木脂素:1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(1),1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(2);另外5个为苯丙素甙:6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(3),6-O-(E)-阿魏酰基-葡萄糖(4),6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(5),6-O-(Z)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(6),3-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(7).化合物1～7均是首次从马兜铃属植物中得到,其中1,5,6为新的天然产物,并考察了这些化合物清除羟基自由基和DPPH自由基的活性.; 王瑛潘竞先高建军贾忠建; 关键词：马兜铃科关木通新木脂素自由基中药

野百合碱对早熟凝聚染色体的损伤与微核效应: 1986年; 本文研究野百合碱对细胞周期各时相的作用。以HeLa细胞早熟凝聚染色体(PCC)为指标,发现PCC的损伤主要表现为粘连,在间期各时相中,以S期较为敏感。当剂量达20mg/kg以上时,小鼠骨髓多染红细胞的微核率有显著增加,说明野百合碱对间期和丝裂期都有影响,具有一定的致突变作用。; 唐智琴刘卉韩桂秋潘竞先; 关键词：野百合碱间期细胞农吉利碱植物抗癌药染色体

羊耳朵叶化学成分的研究被引量：13: 1997年; 从羊耳朵叶(密蒙花 Buddle ja officinalis Maxim的叶)中分得8个化合物,分别鉴定为3个萜:羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetute)(1),cycloeucalenol(2),chondrillasterol(3)和5个苯丙素酚甙:verbascoside((4),poliumoside(5),β-hydroxyacteoside(6),echinacoside(7)和cistanoside F(8)。化合物1,2,3为首次从该属植物中获得。; 余冬蕾张青张虎翼潘竞先; 关键词：三萜马钱科化学成分药用植物

PhenylpropanoidGlycosidesandFlavonoidGlycosidesIsolatedfromBudsofBuddlejaoficinalisMaxim被引量：12: 1996年; 从醉鱼草属植物密蒙花的花蕾中分离得到６个苯丙素酚甙类成分，分别鉴定为ｖｅｒｂａｓ－ｃｏｓｉｄｅ（１），ｃｉｓｔａｎｏｓｉｄｅＦ（２），β－ｈｙｄｒｏｘｙａｃｔｅｏｓｉｄｅ（３），ｐｏｌｉｕｍｏｓｉｄｅ（４），ｅｃｈｉｎａｃｏｓｉｄｅ（５），ｍａｒ－ｔｙｎｏｓｉｄｅ（６）．它们在体外实验中显示了一定的抗肿瘤活性。同时还分离得到两个黄酮甙：蒙花甙（７）和芹菜素－７－芦丁糖甙（８）。其中化合物（２），（３），（４），（８）为首次从醉鱼草属中分离得到。; 张虎翼潘竞先

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潘竞先