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三种连接子多肽对抗癌融合蛋白翻译后剪切效果比较研究: 2014年; IL-24和Smac为靶向癌症的多基因治疗研究中重要的候选基因.在构建IL-24和Smac双基因表达载体过程中,选择一个稳定高效的连接子非常关键.利用三个不同的连接子多肽序列IETD、EEED、F2A构建三个真核表达质粒pcDNA3.1(+)-IL-24-IETD-Smac、pcDNA3.1(+)-IL-24-EEED-Smac、pcDNA3.1(+)-IL-24-F2A-Smac,并联合5-氟尿嘧啶(5-FU)处理研究各连接子介导的融合蛋白剪切效果.上述实验结果表明,在三种IL-24-linker-Smac双基因表达载体中,F2A连接子剪切效果最佳且与caspase活性成正相关.IETD、EEED连接子介导的融合蛋白都有一定的剪切,但IETD/EEED多肽影响了上游IL-24蛋白的半衰期,加速了剪切后IL-24蛋白的泛素化降解.本研究为构建靶向癌症应用的双基因或多基因载体提供了设计参考.; 李红艳周志明潘强杨冬梅顾锦法沈佳妮王世兵章康健

PTL联合ZD55-TRAIL对肝癌细胞Hep3B生长抑制的研究被引量：1: 2013年; 联合运用NF-κB小分子抑制剂小白菊内酯(parthenolide,PTL)和携带TRAIL的溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL在体外杀伤人肝癌细胞株Hep3B,以评估两者联用的实验疗效。首先用Adeasy系统包装ZD55-TRAIL病毒;分别用MTT、结晶紫和Hoechst33342荧光染色实验检测ZD55-TRAIL、ZD55-TRAIL和PTL联合运用对肝癌细胞株Hep3B和正常肝细胞QSG-7701的增殖抑制作用。结果表明:10 MOI ZD55-TRAIL联合PTL处理72 h后,Hep3B细胞的存活率仅为44%,但对QSG-7701细胞无明显损伤;而10 MOI的ZD55-TRAIL和PTL分别单独处理后细胞存活率为70%和66%;结晶紫实验及Hoechst33342染色结果表明联合处理组的Hep3B细胞凋亡特征更加明显。溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL联合PTL在体外对肝癌细胞Hep3B具有显著的杀伤性,而对QSG-7701细胞无明显毒副作用。; 李晓艳马晖潘强杨新燕吴丽琴陈侃; 关键词：肝癌

硫利达嗪联合溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL对HeLa细胞抑制作用及其机制探讨被引量：1: 2014年; 靶向基因–病毒治疗方法是近年来产生的一种较为有效的癌症生物治疗方法,但其癌症治疗效果仍需进一步提高。在该研究工作中,通过联合使用临床神经治疗药物硫利达嗪(thioridazine)与溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL来增强对HeLa细胞的杀伤作用。通过MTT实验、倒置显微镜观察、结晶紫染色实验观察了联合使用thioridazine和ZD55-TRAIL对子宫颈癌细胞株HeLa细胞的毒性作用;使用Hoechst33342染色、流式细胞实验和Western blot实验检测了联合使用thioridazine和ZD55-TRAIL在引起HeLa细胞发生凋亡上的作用。结果表明,小分子药物thioridazine与病毒ZD55-TRAIL联合使用可以增强对HeLa细胞的杀伤作用,通过下调抗凋亡蛋白XIAP的水平,更显著地促进HeLa细胞发生凋亡。该研究首次报道了联合使用抗精神疾病药物thioridazine和ZD55-TRAIL对子宫颈癌细胞HeLa的抑制作用,可能是子宫颈癌治疗的一种有效方法。; 杨冬梅方先龙杨玙李红艳潘强徐海能; 关键词：硫利达嗪凋亡

6种化合物对肝癌细胞活性影响的比较: 2015年; 肝癌在全球,特别是在中国,有着很高的发病率。在中国,每10万人中约有将近40人罹患肝癌。在临床治疗肝癌等癌症的方法上,最常用最普遍的手段是手术治疗和化学治疗等方法。不同的化合物对不同的癌症细胞的细胞活力影响有很大的不同。为了比较不同的化合物对体外培养的肝癌细胞的细胞活力的影响,做了如下实验。利用MTT检测细胞活力的方法,分别检测了不同浓度的阿霉素,顺铂,依托泊苷,5-FU,甲硫哒嗪和白藜芦醇等6种常用化合物对肝癌细胞的细胞活力影响。实验结果表明,阿霉素,依托泊苷,甲硫哒嗪和白藜芦醇的IC50值分别为0.25μg/mL,20μg/mL,500μM,20μM。在一定的浓度范围内,随着阿霉素浓度的升高,肝癌细胞的细胞活力显著下降,正常肝细胞的活力也有一定的下降;随着依托泊苷的浓度的增加,肝癌细胞和正常肝细胞的细胞活力都显著下降;随着甲硫哒嗪的浓度的增加,肝癌细胞活力显著下降,正常肝细胞的活力几乎没有影响。; 周驰凯潘强; 关键词：肝癌细胞化学治疗化合物细胞活性

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潘强