潘亮
- 作品数：21 被引量：77H指数：5
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清羟脯氨酸含量在实验性肝纤维化中的变化被引量：15
- 2004年
- 目的 :研究血清羟脯氨酸含量在实验性肝纤维化形成过程中的诊断价值。方法 :利用猪血清诱导建立肝纤维化模型 ,采用比色法检测血清羟脯氨酸含量。结果 :与对照组比较 ,模型组血清羟脯氨酸含量显著增高 (P<0 .0 5 ) ,且与肝纤维化程度正相关。结论
- 潘亮杨大明
- 关键词：羟脯氨酸比色法肝纤维化
- 缬沙坦对肝纤维化大鼠肝星状细胞凋亡影响的实验研究被引量：5
- 2008年
- 抑制肝星状细胞（HSC）增殖或促进其凋亡已成为目前治疗肝纤维化的热点。HSC活化是肝纤维化的中心事件。近来发现，血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，ANGⅡ）1型受体（AT，R）拮抗剂有明显抗肝纤维化的作用，但关于其对HSC凋亡的影响少见报道。本研究旨在观察AT，R拮抗剂缬沙坦对大鼠肝纤维化的作用，观察其对HSC凋亡的影响，并探讨其作用机制。
- 沈波潘亮杨大明胡冬梅黄剑飞鄂群
- 关键词：肝星状细胞凋亡肝纤维化大鼠抗肝纤维化HSC
- 缬沙坦对免疫性大鼠肝纤维化的影响被引量：4
- 2005年
- 目的研究血管紧张素Ⅰ型(AT1)受体阻断剂对免疫性大鼠肝纤维化的影响。方法采用猪血清诱导建立肝纤维化模型,以大剂量和普通剂量缬沙坦干预,观察肝组织纤维化程度、胶原表达变化;免疫组化染色观察α平滑肌肌动蛋白(αSMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)及核因子(NF)κBp65表达情况。结果与模型组比较,治疗组胶原面积显著减少,具有剂量依赖性(P<0.05),纤维化程度也明显改善;模型组αSMA、TGFβ1、NFκBp65表达增强(P<0.05),缬沙坦治疗后,都有不同程度的减弱,模型组和大剂量组αSMA分别为19.68±1.28和8.66±1.72,TGFβ1分别为22.36±4.77和9.95±2.28,NFκBp65分别为30.31±4.16和19.80±1.96(均为面密度值,P<0.05)。结论缬沙坦能明显抑制猪血清诱导的大鼠肝纤维化发生,可能与抑制肝星状细胞活化、增殖,降低TGFβ、NFκBp65等表达有关。
- 潘亮杨大明施公胜张彦亮张弘魏群李峰
- 关键词：肝纤维化Α-平滑肌肌动蛋白转化生长因子-Β1
- 缬沙坦治疗免疫性肝纤维化大鼠及其对Bcl-2/Bax表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的评价缬沙坦对免疫性大鼠肝纤维化的治疗作用,并观察其对免疫性肝纤维化大鼠肝组织中凋亡相关因子Bcl-2/Bax表达的影响。方法36只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组和治疗组。治疗组在造模第6周开始予以缬沙坦干预;第10周实验结束后,观察三组在肝组织纤维化程度、血清透明质酸(HA)、羟脯氨酸(Hyp)水平的变化,免疫组化检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Bcl-2、Bax的表达。结果治疗组大鼠肝纤维化程度、炎症活动度均较模型组明显减轻。模型组和治疗组肝胶原面积分别为(12.5±2.15)%和(5.21±1.21)%(P<0.05)。与模型组比较,治疗组血清HA、Hyp水平均降低(P<0.05)。模型组肝组织α-SMA、Bcl-2和Bax的表达较空白对照组明显增强(P<0.05);而治疗组α-SMA表达明显低于模型组(P<0.05)。治疗组Bcl-2表达较模型组显著降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。结论缬沙坦能明显减轻猪血清诱导的肝纤维化大鼠的肝纤维化程度、炎症活动度,其机制可能与下调Bcl-2的表达及降低Bcl-2/Bax比值有关。
- 胡冬梅潘亮杨大明沈波
- 关键词：肝纤维化BCL-2BAX
- 熊去氧胆酸抗免疫性大鼠肝纤维化作用的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究熊去氧胆酸 (UDCA)对免疫性大鼠肝纤维化的影响 ,并探讨其作用机制。方法 3 6只SD大鼠随机分为 3组。 2 4只大鼠腹腔内注射猪血清 (每周 2次 ,共 8周 )诱导建立肝纤维化模型 ;其中 12只予以UDCA[15mg/(kg·d]干预 (UDCA组 ) :余 12只为模型组。对照组 12只大鼠未予任何处理。 8周后处死动物。观察肝组织纤维化程度、胶原表达及血清透明质酸 (HA) ;羟脯氨酸 (Hyp)水平的变化 ;免疫组化染色观察α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)、转化生长因子 β1(TGF β1)及核因子κB(NFκBp65 )表达的情况 ;各组结果分别进行比较。结果 模型组大鼠肝内胶原面积明显高于对照组 ( 11 1± 2 0 9vs 0 73± 0 15 ,P <0 0 5 ) ,血清HA、Hyp及α SMA、TGF β1,NFκBp65在肝内的表达亦显著增高 (P <0 0 5 )。与模型组相比较 ,UDCA组肝内胶原面积无明显变化 ( 9 49±1 3 1vs 11 1± 2 0 9,P >0 0 5 ) ,其余指标在两组间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。
- 杨大明潘亮施公胜张弘魏群肖明兵孟宪镛
- 关键词：UDCA鼠肝熊去氧胆酸羟脯氨酸
- 缬沙坦对肝纤维化大鼠血清细胞外基质成分表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体阻断剂缬沙坦对猪血清诱导的免疫性肝纤维化大鼠血清细胞外基质成分表达的影响。方法以猪血清诱导建立大鼠免疫性纤维化肝模型,不同剂量缬沙坦(15mg/kg、30mg/kg)进行干预,观察对照组、模型组等各组肝纤维化程度的变化,同时测定血清透明质酸(HA)、ALT和羟脯氨酸(Hyp)水平的变化。结果模型组肝组织胶原面积为(11.10±2.09)%,(P<0.05),大剂量组和普通剂量组则显著减少,分别为(5.33±1.18)%和(6.94±1.07)%(P<0.05),肝纤维化程度各治疗组均明显改善,治疗组血清ALT、Hyp和HA水平也明显降低(P<0.05)。结论缬沙坦干预能够明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清细胞外基质成分的表达,对免疫性肝纤维化具有治疗作用。
- 张彦亮潘亮杨大明
- 关键词：大鼠血清成分表免疫性肝纤维化细胞外基质成分血清诱导血清ALT
- 缬沙坦抗肝纤维化治疗的实验研究被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨血管紧张素 型受体阻断剂缬沙坦对猪血清诱导的免疫性大鼠肝纤维化的的治疗作用。方法 :以猪血清诱导建立大鼠肝纤维化模型 ,不同剂量缬沙坦 (15 mg/ kg、30 mg/ kg)进行干预 ,与模型组为对照观察各组肝组织纤维化程度的变化 ,同时测定血管紧张素 、透明质酸水平的变化。结果 :模型组肝组织胶原面积为 (11.1± 2 .0 9) % (P<0 .0 5 ) ,大剂量组和普通剂量组则显著减少 ,分别为 (5 .33± 1.18) %、(6 .94± 1.0 7) % (P<0 .0 5 )肝纤维化程度明显改善 ,治疗组血清透明质酸水平也明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :血管紧张素 型受体阻断剂缬沙坦能够显著抑制猪血清诱导的大鼠肝纤维化的发生发展 。
- 张彦亮潘亮杨大明肖明兵魏群张弘孟宪镛
- 关键词：肝纤维化药物治疗
- 缬沙坦对肝纤维化大鼠瘦素表达的影响
- 2009年
- 背景:瘦素与肝纤维化的形成和发展有关,血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂可降低大鼠脂肪组织瘦素的合成和分泌。目的:探讨AT1R拮抗剂缬沙坦对免疫性肝纤维化大鼠肝组织瘦素表达的影响。方法:36只Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、模型组和缬沙坦预防组,后两组腹腔注射猪血清建立肝纤维化模型,缬沙坦预防组大鼠于造模开始后每天予缬沙坦(30 mg/kg)灌胃。造模第10周处死大鼠,行HE染色和天狼猩红染色分析肝纤维化程度和胶原面积,以免疫组化法检测肝组织瘦素表达。结果:与正常对照组相比,模型组肝纤维化程度显著增强(P<0.05);胶原面积显著增多(10.08%±2.01%对0.62%±0.31%,P<0.01),肝组织瘦素表达显著增高(5.05+2.91对0.44±0.27,P<0.05)。经缬沙坦干预后,上述指标均显著改善。结论:瘦素可促进纤维化发生,AT1R拮抗剂缬沙坦能通过降低肝组织瘦素表达而延缓肝纤维化的发展,这可能是其抗纤维化机制之一。
- 潘亮沈波杨大明胡东梅黄剑飞孟宪镛
- 关键词：纤维化瘦素
- 甲胎蛋白阳性的胃癌62例分析
- 2003年
- 在确诊的 3 98例胃癌患者中 ,62例血清甲胎蛋白检测阳性 ,阳性检出率 15 .5 8%。甲组有肝转移 3 3例 ,乙组无肝转移 2 9例。甲胎蛋白分析 ,在 2 0 0～ 5 0 0 μg/L之间的分别为 3例和 2例 ,5 0 0～ 10 0 0 μg/L之间的为 12例和 10例 ,>10 0 0 μg/L为 18例和 17例。对进行手术的甲组 7例和乙组 12例患者 ,术后 1～ 3月复查甲胎蛋白 ,均有不同程度下降 ,降到 5 0 μg/L以下分别为 2例和 3例 ,降到 2 0 0 μg/L以下分别为 2例和 4例。胃癌患者血清中甲胎蛋白可能是胃癌本身产生的 。
- 曹余生潘亮
- 关键词：甲胎蛋白胃癌血清肝转移
- 瘦素及Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白在肝纤维化大鼠肝组织中的变化被引量：4
- 2012年
- 瘦素（Leptin）是一种由肥胖基因编码的分泌型蛋白质,其与肝病的关系受到关注[1]。本实验研究了大鼠肝纤维化发生发展中Leptin及Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白的变化。1材料方法1.1试剂：RT-PCR两步法试剂盒（上海捷瑞）,引物（上海生工）。兔抗大鼠Leptin与Ⅰ、Ⅲ型胶原抗体（武汉博士德）。1.2动物处理：清洁级60只雄性SD大鼠（150±20 g,南通大学实验动物中心提供，合格证号：2022650），分为对照组[皮下注射橄榄汕溶液（3mlMkg）]和模型组[给予60％CCI4（v／V）（精制橄榄油配置）3mL／kg，每周2次，共6周]。
- 朱净潘亮许晶陆静娴黄华陆翠华
- 关键词：肝纤维化大鼠瘦素肝组织LEPTIN实验动物中心
