洪秀云
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 羟基黄酮衍生物及其抗血小板聚集的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及羟基黄酮衍生物及其抗血小板聚集的用途。其结构通式如下所示：羟基黄酮衍生物及其类似物药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂。在结构式I和结构式II中，R<Sub>1</Sub>，R<Sub>...
- 胡春洪秀云刘晓平黄二芳宋爱华刘洋王世辉
- 文献传递
- 6-羟基色满的合成被引量：2
- 2007年
- 以2′,5′-二羟基苯乙酮和原甲酸三乙酯缩合得到6-羟基-4-色酮,再经催化氢化得到标题化合物。这是合成6-羟基色满的新路线,收率能达到47%。
- 黄二芳朱丽丹洪秀云金丽萍胡春
- 关键词：催化氢化
- 黄酮衍生物的合成及其抗炎活性研究
- 2009年
- 目的设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性。方法采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验对5个目标化合物(1a、1c、1d、2a、2c)的抗炎活性进行了评价。结果与结论以2′,5′-二羟基苯乙酮或2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱确证。初步的药理筛选结果表明,化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]黄酮(1a)和2′-氟-7-(2-二甲氨基甲酰甲氧基)黄酮(2c)具有潜在的抗炎活性。
- 刘晓平于小凤洪秀云郅慧黄二芳胡春
- 关键词：化学合成抗炎活性
- 二茂铁甲酸的合成被引量：7
- 2007年
- 在三氯化铝催化下,以二茂铁和邻氯苯甲酰氯反应,合成了邻氯苯甲酰二茂铁,然后用异丙醇铝裂解邻氯苯甲酰二茂铁得到二茂铁甲酸,其结构经IR和1H NMR确认。该方法用廉价的异丙醇铝代替叔丁醇钾,降低了成本。
- 王世辉洪秀云孙蕊金丽萍胡春
- 关键词：二茂铁甲酸异丙醇铝
- 呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[2，3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途。呋喃并[2，3-h]色烯类化合物和药学上可接受的盐，或其立体异构体和前药，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为血小板聚集抑制剂。其结构...
- 胡春刘晓平洪秀云黄二芳王颖王世辉金丽萍宋爱华詹华强董婷霞
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- 羟基黄酮衍生物及其抗血小板聚集的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及羟基黄酮衍生物及其抗血小板聚集的用途。其结构通式如右所示：羟基黄酮衍生物及其类似物药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂。在结构式I和结构式II中，R<Sub>1</Sub>，R<Sub>...
- 胡春洪秀云刘晓平黄二芳宋爱华刘洋王世辉
- 文献传递
- 呋喃并[2,3－h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[2，3－h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途。呋喃并[2，3－h]色烯类化合物和药学上可接受的盐，或其立体异构体和前药，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为血小板聚集抑制剂。其结构...
- 胡春刘晓平洪秀云黄二芳王颖王世辉金丽萍宋爱华詹华强董婷霞
- 文献传递
- 羟基黄酮类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
- 黄酮类化合物大量存在于自然界植物中，具有广泛的药理活性例如抗肿瘤活性、抗炎活性和抗动脉粥样硬化等。我们根据对羟基黄酮类化合物的抗肿瘤活性及其构效关系的研究以及本实验室多年的研究工作基础，设计并合成羟基黄酮类化合物及其衍生...
- 洪秀云
- 关键词：药物化学衍生物抗肿瘤活性
- 文献传递
