沈霞飞
- 作品数:8 被引量:16H指数:2
- 供职机构:湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金:浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 合理用药管理系统在湖州市第三人民医院的应用
- 目的 :引入合理用药管理系统来提高湖州市第三人民医院处方的合规率。方法 :通过上线前用药知识库的建立、门急诊处方与住院医嘱的实际信息与系统信息的比对等方法来提高信息的准确率。结果 :医院信息系统与合理用药管理系统的顺利对...
- 沈誉芳沈霞飞留永咏邬徐琪李雪峰陈思思
- 油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究被引量:1
- 2014年
- 目的建立酸败油菜花粉的质量控制方法。方法通过对酸度、过氧化值的测定,同时考察药材的外观性状,可以检验出酸败样品,严格控制油菜花粉质量。结果酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗,pH<4.5,过氧化值>0.2。结论通过性状、酸度、过氧化值的测定,初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法。
- 沈霞飞方玲王如伟吕燊金朱明
- 关键词:油菜花粉酸败
- 泻心汤配方颗粒与汤剂的化学组成差异性研究
- <正>目的:对泻心汤传统汤剂、配方颗粒冲泡汤剂和配方颗粒共煎汤剂的化学组成进行初步研究,比较主要指标的差异并初步分析造成含量差异的原因。方法:利用传统汤剂的煎煮方法制备传统复方汤剂,采用大工业生产单味浓缩颗粒的方法,制备...
- 沈霞飞留永咏邬徐琪
- 关键词:泻心汤拆方研究
- 文献传递
- 清肺口服液的制备与临床应用
- 2007年
- 沈霞飞徐丽瑛
- 关键词:清肺口服液药物制备外感发热儿童
- 复方降糖滴丸长期毒性研究被引量:1
- 2014年
- 目的:研究复方降糖滴丸对大鼠的长期毒性。方法:采用SD大鼠长期灌胃不同剂量复方降糖滴丸10.41、20.82、41.65 g/kg。给药3个月后处死一半动物,其余停药恢复观察2周后处死;以大鼠的血常规、血生化、脏器指数、主要脏器组织病理学为检测指标,观察复方降糖滴丸大鼠长期毒性。结果:大鼠给药3个月及恢复期间,总体体征与空白组相比无明显差异,并无中毒死亡;血常规和血生化检测结果显示,与空白组相比,除高剂量TG、AST有差异,总体指标无明显变化;组织病理学检查结果显示,与空白组相比,除部分给药组肺和肝脏有病理变化外,其余脏器无明显变化。结论:复方降糖滴丸无明显不良反应,口服安全,安全性良好。
- 沈霞飞袁强
- 关键词:长期毒性血生化血常规
- 精神专科医院药品不良反应报告433例分析
- 2014年
- 目的:分析精神专科医院药品不良反应( ADR )发生的规律和特点,为合理用药提供依据。方法收集某院2011年1月至2012年10月的ADR报告433例,按照性别、年龄、给药途径、药物种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行分析。结果433例ADR报告中涉及药物以抗精神失常药物居首位(35.2%),抗感染药物居第二位(19.7%);患者年龄>60岁ADR发生率最高(47.6%);ADR最为常见的临床表现为消化系统损害(23.5%)。结论应加强对抗精神失常药物和抗感染药物的安全性监测,提高合理用药水平,避免或减少ADR的发生。
- 沈霞飞
- 关键词:药物不良反应
- 不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量比较被引量:5
- 2008年
- 目的测定不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量并探求不同提取方法对决明子药材中大黄酚含量的影响,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法岛津色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:254nm;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:10μL。对5批决明子配方颗粒中有效成分大黄酚进行高效液相色谱法(HPLC)含量测定,并考察决明子药材提取工艺路线。结果不同厂家及同一厂家不同批号之间大黄酚含量差异较大。5批样品大黄酚含量为0.170~1.851mg·g^-1。用不同种类及不同浓度的溶剂、不同的提取方法从决明子药材中提取的大黄酚含量差异较大,结果显示70%乙醇回流提取决明子药材中大黄酚的含量最高。结论建议进一步进行决明子配方颗粒工艺研究,制定合理的提取工艺,为生产工艺参数的确定和制定统一的质量标准提供科学的实验依据。
- 沈霞飞朱雪梅陈凌云
- 关键词:决明子大黄酚色谱法高效液相
- 汉防己甲素 川芎嗪对结缔组织病合并肺动脉高压对照研究被引量:9
- 2007年
- 目的观察汉防已甲素(TET)和川芎嗪(TMP)注射液对结缔组织病(CTD)合并肺动脉高压(PAH)的影响。方法采用开放随机对照方法,将37例CTD合并PAH患者随机分为4组:A组(一般治疗组)9例;B组(一般治疗+TET)9例;C组(一般治疗+TMP)10例;D组(一般治疗+TET+TMP)9例。一般治疗包括口服利尿剂、洋地黄制剂、抗凝剂和氧疗;观察项目包括治疗前和治疗后1个月末、3个月末的运动耐量(6min步行距离),PAH的心功能分级(NYHA),肺动脉压力测试(多普勒测定),同时观察药物不良事件和不良反应。结果观察的37例患者中死亡、失访各2例,因不良反应退出3例,共有30例患者完成3个月的观察期;观察项目结果:运动耐量测试3个月末D组和A组比较差异有统计学意义;肺动脉压力测试4组间的比较差异均无统计学意义;心功能分级测试3个月末D组和A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CTD合并PAH一般治疗与一般治疗单独加用TET注射液或TMP注射液比较疗效无明显提高;而一般治疗联合应用TET和TMP,对提高运动耐量和改善心功能有益;本研究结果可为临床治疗提供新的思路和方法。
- 沈霞飞邱夏桑
- 关键词:结缔组织疾病肺性病例对照研究