沈杨
- 作品数：61 被引量：211H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病并发浆膜腔积液二例并文献复习被引量：6
- 2001年
- 郭群依陈钰沈杨王颖慧沈志祥
- 关键词：药物疗法三氧化二砷浆膜腔积液
- 216例惰性B细胞淋巴瘤患者临床特征及治疗预后分析被引量：3
- 2016年
- 根据WHO分型，惰性B细胞淋巴瘤主要包括滤泡性淋巴瘤（follicularlymphoma，FL）、边缘区细胞淋巴瘤（marginalzonelymphoma，MZL）、慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤（chroniclymphocyticleukemia／smalllymphocyticlymphoma，CLL／SLL）、淋巴浆细胞淋巴瘤／华氏巨球蛋白血症（1ymphoplasticlymphoma／waldstrommacroglobulinemia，LPL／WM）等。在过去的几年中，对于惰性淋巴瘤的生物学和临床行为的认识和治疗方法均发生较大变化。尽管惰性B细胞淋巴瘤患者临床进展缓慢以及有较好的临床预后，但是不同亚型之间仍然存在一定差异。同时，在整体上，尚缺乏中国惰性B细胞淋巴瘤患者的分布及治疗转归数据。在本研究中我们对216例惰性B细胞淋巴瘤患者临床资料进行了回顾性分析，并对于不同亚型患者的基线数据、疗效和生存进行了讨论。
- 王彦艳张莉钱樱许彭鹏王黎李军民赵维莅沈志祥沈杨
- 关键词：B细胞淋巴瘤惰性淋巴瘤预后分析慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤
- 以前纵隔占位表现起病的急性白血病一例报道被引量：1
- 2009年
- 杨晨敏沈杨赵慧瑾
- 关键词：白血病粒细胞肉瘤免疫分型化疗
- 1185例急性髓细胞白血病基因突变和预后影响研究
- ＜正＞目的:评佶急性髓细胞白血病（AML）患者基因突变对预后价值的影响,并尝试使用基因突变标志对AML进行分层。方法:共入选1185例AML患者,患者可分4组:组Ⅰ为核型大致正常的患者（605例）;组Ⅱ为核心结合因子家族...
- 沈杨朱勇梅樊星施静艺王琴荣颜晓菁顾朝晖王彦艳陈冰姜春雷严晗陈菲菲陈海敏陈竺金洁陈赛娟
- 文献传递
- 以氟达拉滨为主方案治疗慢性淋巴细胞白血病24例被引量：2
- 2006年
- 目的研究以氟达拉滨为主的化疗方案对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的近期疗效。方法24例患者中CLL/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)16例,CLL4例,多毛细胞白血病1例,CLL伴随幼淋巴细胞增多(CLL/PLL)1例,幼淋巴细胞白血病(PLL)2例。给予FC(氟达拉滨+环磷酰胺)方案,共1￣4个疗程。结果完全缓解(CR)率为50.0%(12/24),部分缓解(PR)率为12.5%(3/24),总有效率为62.5%(15/24),主要毒副反应为骨髓抑制和轻度胃肠道反应,白细胞下降发生率58.3%,血红蛋白下降发生率62.5%,血小板下降发生率58.3%,肝功能损害12.5%,恶心呕吐25.0%,2例死于基础疾病。结论以氟达拉滨为主的化疗方案对CLL的近期疗效好,毒副反应轻,值得进一步推广和研究。
- 陈霄峰陈钰沈杨
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病氟达拉滨
- 血液恶性肿瘤感染的临床特点和治疗进展
- 2011年
- 近年来，随着新的免疫治疗、靶向治疗和大剂量化疗方案的开展，明显改善了血液恶性肿瘤患者的缓解率和生存率。但同时这些治疗导致了患者免疫系统的严重抑制，大剂量化疗使患者的粒细胞缺乏（粒缺）期延长。因此，感染成为血液恶性肿瘤患者越来越突出的问题，甚至成为这些患者死亡的主要原因。
- 王黎沈杨沈志祥
- 成人急性髓性白血病细胞CD表型与预后的关系被引量：11
- 2005年
- 分析成人急性髓细胞性白血病(AML)初诊免疫表型与完全缓解(CR)率及缓解期的关系。采用直接免疫荧光标记单克隆抗体(McAb)及流式细胞仪(FCM)检测骨髓白血病细胞免疫表型。显示在AML中各髓系抗原的表达率依次为CD13>CD33>CD45>CD38>CD11b>CD117>CD14;干/祖细胞分化抗原CD34表达率为46%,以M2和M4为最高(63%和66%);M3几乎不表达CD34和HLA-DR;淋系抗原在部分AML中表达阳性;CD117+病例较阴性组具有明显低CR率和短CR期。提示免疫表型的相关研究将提高AML诊断准确性,并将有助于指导AML治疗和判断其预后。
- 程晓文马红霞陈钰沈杨杨晨敏王彦华谢碧霞沈志祥
- 关键词：白血病髓细胞性急性预后
- 利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤的多中心临床研究(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、多柔比星及泼尼松 (CHOP方案 )治疗新诊断的弥漫性大B细胞性淋巴瘤 (DLBL)的临床疗效。 方法 :2 0 0 2年 4月至 2 0 0 3年 2月 ,共 5 2例病人进入本研究。化疗采用标准的CHOP方案 :d 1,环磷酰胺 6 0 0mg·m- 2 ,长春新碱 1.4mg·m- 2 ,多柔比星 2 5mg·m- 2 ,泼尼松 6 0mg·m- 2 × 5d ,每 3wk一个疗程 ,共 6个疗程。利妥昔单抗静脉滴注剂量为 375mg·m- 2 ,于化疗第一个疗程前 2d开始 ,每周输注 1次 (连续输注 ) ,连续 4次 (标准剂量 )或 6次 (增强剂量 ) ;或于每疗程的CHOP方案化疗前 2d输注 ,每 3周 1次 (间隔输注 ) ,输注 4次 (标准剂量 )或 6次 (增强剂量 )。结果 :5 0例病人进入临床疗效评估 ,6 0 %获得完全缓解 ,总有效率为 10 0 %。其中 ,34例AnnArbor分期为Ⅲ期或Ⅳ期的病人有15例获得完全缓解 ,完全缓解率为 4 4%。 5 0例病人共随访了 (8±s 5 )wk ,2～ 30wk ,病人 16wk的无病生存 (PFS)率为 87%。标准剂量组和增强剂量组疗效无显著差异 ,连续输注和间隔输注疗效差异亦无显著意义 (P >0 .0 5 )。所有病人在治疗过程中对本方案均能较好耐受 ,主要的不良反应为输注相关的不良反应 (32 % )和化疗相关的血液学不良反应 (2 0 % )。 结论 :利妥昔单?
- 李军民沈杨陈方源谢毅王椿侯健洪小南吴德沛陈嘉侯明徐建民沈志祥
- 关键词：长春新碱多柔比星利妥昔单抗
- 米卡芬净治疗血液系统恶性疾病合并侵袭性真菌感染疗效和安全性分析被引量：10
- 2008年
- 目的评估米卡芬净治疗中国侵袭性真菌感染患者（IFI）的疗效和安全性。方法造反007年4～12月全国15家医院的60例合并IFI的血液系统恶性疾病患者入选本研究。侵袭性真菌感染的诊断为确诊、临床诊断和高危疑似。入选患者接受150mg／d的米卡芬净治疗，剂量可以调整至50—150mg／d。治疗持续时间不短于7d。结果53．3％（33／60）患者治疗有效。治疗的耐受性较好，最常见的不良反应是肝功能异常，包括胆红素和转氨酶升高，但均为轻度。1例患者因过敏退出研究。结论米卡芬净是治疗血液系统恶性疾病合并IFI的有效药物，耐受性也较好。
- 沈杨韩明哲黄晓军陈虎于力黄河王椿吴德沛邹萍刘霆孟凡义李娟杜欣马军王爱霞沈志祥
- 关键词：米卡芬净真菌安全性
- 白血病真菌感染的新药与临床治疗被引量：1
- 2010年
- 侵袭性真菌感染是急性白血病治疗中预后极为凶险的并发症之一.进入21世纪以来,出现了以新唑类（如伏立康唑、泊沙康唑等）及棘白菌素类为代表的新型抗真菌药物.新唑类对于曲霉菌具有良好的疗效,广泛应用于侵袭性真菌感染的预防、经验性治疗和抢先治疗.而棘白菌素类抗真菌药具有独特的作用机制,作用于真菌的beta-1,3-葡聚糖,对于念珠菌属具有良好的抗真菌活性.目前越来越多的抗真菌药物正在研发和出现,这些药物大大改变了抗真菌治疗的治疗谱,并深刻的影响着临床治疗.
- 沈杨
- 关键词：侵袭性真菌感染棘白菌素类两性霉素B
