公共文化服务平台

哈萨克族食管癌患者3号染色体短臂3p24等位基因杂合缺失的研究被引量：8: 1996年; 应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,配合限制片段长短多态现象(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)分析,对16例新疆哈萨克族食管癌病人3号染色体短臂3p24等位基因杂合缺失(loss of heterozy-gosity,LOH)进行了测定,并同汉族、维吾尔族食管癌病人3p24杂合缺失进行了比较.结果显示,哈萨克族3p24杂合缺失率为100%(11/11),汉族为42.8%(3/7),维吾尔族为33.3%(1/3).提示3p24EAβMD、EAβH基因座位杂合缺失的检测有可能成为哈萨克族食管癌早期诊断的分子标志.; 赵学信王丽容沈望珍欧阳杰吴明拜张铸; 关键词：食管肿瘤杂合缺失

血小板中乳酸脱氢酶及其同工酶活力研究: 1989年; 本文测定了34例维吾尔族正常成人血小板乳酸脱氢酶及同工酶,其结果是:乳酸脱氢酶总活力为63.0±16.9单位/10^(10)血小板,其同工酶谱顺序为LDH_3LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5,H/M比值为56/44。同时还测定了7例白血病患者的血小板乳酸脱氢酶及同工酶谱。; 王丽容张玉林李萍周玉英沈望珍张缙鸾; 关键词：血小板乳酸脱氢酶同功酶

新疆维吾尔族、汉族正常成人和汉族白血病患者粒细胞LDH活性及其同工酶测定: 1989年; 本文测定了26名维吾尔族正常成人及25名汉族正常成人血液中粒细胞的LDH总活力及其同工酶。其结果是:维吾尔族LDH总活力为2224.8±1232.0单位/10^(10)细胞,汉族LDH总活力为2949.3±1062.7单位/10^(10)细胞,两民族间无显著差异。其同工酶谱顺序为维吾尔族LDH_3>LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5>,而汉族为LDH_3>LDH_2>LDH_1>LDH_4>LDH_5。同时,我们还测定了11例汉族不同类型白血病患者血液中粒细胞的LDH及其同工酶谱,与正常人比较有很大不同。; 李萍张玉林王丽容周玉英沈望珍张缙鸾; 关键词：正常成人同功酶

食管癌患者染色体3p14－24等位基因杂合缺失的研究被引量：5: 1995年; 食管癌患者染色体３ｐ１４－２４等位基因杂合缺失的研究沈望珍，赵学信，王丽蓉，欧阳杰，吴明拜，吕有勇近年来，国内外学者从染色体水平对食管癌进行了研究，发现食管癌中染色体结构畸变十分复杂，常见结构异常的染色体有１ｐ、３ｐ、９ｐ和１１ｐ等［１，２］。从脱氧...; 沈望珍赵学信王丽蓉欧阳杰吴明拜吕有勇; 关键词：食管肿瘤染色体畸变基因缺失

脑胶质瘤p16基因纯合缺失、点突变及表达的研究: 2001年; 目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理。方法 :应用复合 PCR法 ,单链构象多态性 ( SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法 ( L SAB)对脑胶质瘤 p16基因第 3外显子的纯合缺失 ,点突变以及 p16基因的表达进行了检测。结果 :2 7例胶质瘤中发现 14例有 p16基因不同程度的表达 ,但未发现纯合缺失点突变。结论 :胶质瘤中未发现 p16基因第 3外显子的纯合缺失和点突变 ,说明其在胶质瘤的发病中不是主要因素。胶质瘤中存在 p16基因的表达缺失。; 斯坎德尔.白克力鲍遇海苏莱曼.尤努斯赵学信沈望珍武贵臻热依汗古丽.里提甫; 关键词：脑胶质瘤纯合缺失 P16基因基因点突变

红细胞过氧化氢酶测定的改良法被引量：2: 1991年; 过氧化氢酶广泛存在于动植物组织中,其主要作用是分解过氧化氢。作者对Sinha过氧化氢酶测定法进行了改良,建立了红细胞过氧化氢酶活性测定法。该法具有显色稳定、重复性好、简便、快速等优点。; 沈望珍郭建清张玉林; 关键词：红细胞过氧化氢酶分光光度法

口腔鳞癌染色体3p14-24区域不同位点杂合缺失的分析: 2002年; 目的　探讨 3号染色体短臂 14 2 4区域等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系 ,以及抑癌基因在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法 ,检测 40例口腔鳞癌及正常组织中 3p14 2 4等位基因的杂合性缺失。结果　 40例口腔鳞癌组织中 3p2 4位点EAβMD有 2 4例为信息个体 ,12例出现杂合缺失 ,杂合缺失率为 5 0 %,EAβH有 15例出现杂合缺失 ,杂合缺失率为 6 2 5 %;3p2 1位点杂合缺失率为 0 0 7%;3p14位点杂合性缺失率为 0 13%。 3p2 4杂合缺失与口腔鳞癌临床分期关系明显 ,Ⅲ -Ⅳ期晚期鳞癌的杂合缺失率高于Ⅰ -Ⅱ期早期鳞癌 ,两组间有差异 (P <0 0 5 ) ;口腔鳞癌高分化组的杂合缺失率明显低于中低分化组 ,其差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;淋巴结转移阴性与阳性组的杂合缺失率有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　 3p2 4杂合缺失在口腔鳞癌中普遍存在 ,从而说明 3p2 4位点处存在着某些与口腔鳞癌发生发展有关的抑癌基因。; 杨晓笛袁祥民沈望珍; 关键词：口腔鳞癌等位基因杂合缺失

食管癌中3p24和11p15.5染色体位点潜在抑癌基因的研究被引量：6: 2000年; 目的 :探讨 3p2 4染色体位点的杂和缺失和 11p15 .5位点的点突变同食管癌之间的相关性 ,寻找这两个位点中潜在的抑癌基因 ,并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。方法 :用 PCR- RFL P法检测3p2 4染色体的三个位点 (EAβ MD、EAβ H、EAβ R)上等位基因的杂合缺失情况 ,PCR- SSCP法检测 11p15 .5位点的点突变。结果 :经 RFL P法显示 :在 3p2 4的 EAβ MD位点 ,杂合缺失率为 75 % ,EAβ H位点的杂合缺失率为5 0 % ,EAβ R位点的杂合缺失率为 6 .2 5 % ;SSCP法未发现 11p15 .5位点存在点突变。结论 :EAβ MD和 EAβ H位点的杂合缺失率较高 ,此两位点可能存在抑癌基因。; 陈健王炳宇斯坎德尔唐和年沈望珍热夏提武贵臻赵学信; 关键词：食管癌杂合缺失点突变

脑胶质瘤患者染色体3p24等位基因杂合缺失的研究: 2000年; 目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理 ,为胶质瘤的诊断、预后提供有意义的指标 ,并且为基因治疗胶质瘤提供理论依据。方法 :应用 PCR技术配合限制性片段长度多态性 (RFL P)分析 ,对胶质瘤 3号染色体短臂3p2 4两个 DNA标志不同位点的杂合缺失 (L OH)进行检测。结果 :2 7例胶质瘤标本中在 EAβH位点发现 6个信息个体中有 3例显示杂合缺失 ,杂合缺失率为 3/ 6 ,而 EAβ MD位点未发现杂合缺失。结论 :胶质瘤中未发现 3p2 4EAβ MD等位基因的杂合缺失 ,说明该基因可能不参与胶质瘤的发生发展过程 ;3p2 4EAβ H等位基因的杂合缺失存在于级和级胶质瘤中。; 斯坎德尔.白克力库热西.玉努斯鲍遇海沈望珍武贵臻买买提江.卡斯木赵学信; 关键词：脑胶质瘤杂合缺失

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

沈望珍