汪涛
- 作品数：33 被引量：155H指数：7
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程航空宇航科学技术更多>>
- -6°卧床模拟失重对T淋巴细胞的影响及内分泌调节机制的研究被引量：3
- 1998年
- 本文研究了-6°卧床模拟失重对T淋巴细胞受到有丝分裂原刺激后增殖能力和外周血总T淋巴细胞亚群（CD3+T细胞）、辅助／炎性T细胞亚群（CD4+T细胞）、杀伤T细胞亚群（CD8+T细胞）、及表达CD25分子细胞数的影响，同时观察生长激素、促肾上腺皮质激素、皮质激素的改变，来探讨免疫功能的变化与内分泌系统改变的关系．结果表明，模拟失重造成的免疫功能下降与内分泌系统紊乱有关．
- 汪涛温秀兰杨光华胡平司少艳向求鲁
- 关键词：模拟失重T淋巴细胞T细胞亚群内分泌调节
- 从IL-2和Bcl-2基因转录水平探讨模拟失重鼠T淋巴细胞功能改变的机制被引量：9
- 1998年
- 为探讨模拟失重条件下Ｔ淋巴细胞功能改变的机制，观察了小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖能力（ＭＴＴ比色法）、ＩＬ－２产生（生物学测定法）、ＩＬ－２基因（点杂交）和Ｂｃｌ－２癌基因（逆转录ＰＣＲ）转录的变化。结果显示：（１）模拟失重７、１４ｄ小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖能力和ＩＬ－２的产生降低，１４ｄ时有显著性（Ｐ＜０．０１）。表明模拟失重降低Ｔ淋巴细胞功能。（２）模拟失重７、１４ｄ小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２和Ｂｃｌ－２基因转录水平降低，１４ｄ时有显著性（分别为Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。表明模拟失重通过抑制ＩＬ－２基因转录抑制ＩＬ－２的产生，ＩＬ－２和Ｂｃｌ－２基因对模拟失重引起的Ｔ淋巴细胞功能的降低起一定的作用。
- 司少艳汪涛杨光华
- 关键词：失重模拟T淋巴细胞基因转录
- 30d尾吊大鼠血循环、肌肉和骨骼系统的变化被引量：18
- 1999年
- 目的确定中长期失重防护措施研究的模拟失重动物模型。方法比较对照组鼠（ｎ＝１５）和尾吊鼠（ｎ＝１５）在实验３０ｄ后血循环、肌肉和骨骼系统的变化。结果尾吊可引起血液流变性和红细胞变形能力下降，肌肉萎缩，肌肉收缩功能下降，肌纤维的Ｉ型纤维向ＩＩ纤维转化，Ｌ３骨矿盐含量下降，股骨载荷功能降低和骨代谢变化。结论尾吊鼠可作为今后研究的模拟失重动物模型。
- 沈羡云崔伟马永烈董颀汪涛杨光华
- 关键词：模拟失重肌肉骨骼
- 测定淋巴细胞增殖的MTS和XTT比色法的建立被引量：45
- 2001年
- 目的建立用新型四唑氮盐MTS和XTT做比色分析测定淋巴细胞增殖效应的方法。方法分别用MTS、XTT结合PMS,对小鼠脾淋巴细胞密度和增殖进行比色测定,选择最佳实验条件,并将这两种方法与3H-TdR掺入法和MTT法比较。结果用MTS和XTT比色分析法测定小鼠脾淋巴细胞的增殖,在0.5～4×109/L的范围内,所获光吸收(A)值与细胞密度呈良好的相关性。最佳细胞密度为2×109/L,最佳反应时间为6h,最佳PMS的终浓度为1×10-4mol/L。两种比色法与3H-TdR掺入法的结果相一致,且两种新方法较MTT法灵敏。结论MTS和XTT比色分析法可代替3H-TdR掺入法和MTT法,用于测定淋巴细胞的增殖效应。
- 宋锦平钟萍汪涛温秀兰张虹
- 关键词：MTS淋巴细胞增殖比色法
- 小鼠抗兔IgG单克隆抗体的制备与应用被引量：2
- 2008年
- 制备小鼠抗兔IgG的mAb,经标记HRP和FITC后,应用于ELISA、Western blot、免疫组织化学染色试验以及FCM。以正常兔IgG为抗原,免疫BALB/c小鼠,通过常规B淋巴细胞融合技术,获得两株分泌抗兔IgG mAb的杂交瘤细胞株,间接ELISA腹水效价均达1×10-7,且亚类均为IgG1(κ)。抗体经鉴定、纯化后,以改良的过碘酸钠法标记HRP,本室常规方法标记FITC。FITC标记的2A1 mAb的F/P值为4.1,2F11的F/P值为2.7。HRP标记抗体的效价和工作浓度分别:2A1为1:25600和1:3200,2F11为1:102400和1:25600。在相同工作浓度条件下,ELISA、Western blot的实验结果,HRP标记的2F11 mAb明显优于商品化抗兔pAb,而且,2A1和2F11 mAb经标记后还可用于免疫组化和FCM,显示出很好的应用前景。
- 张葵汪涛李琦庄然宋朝君李永明金伯泉
- 关键词：单克隆抗体兔IGG辣根过氧化物酶
- 丙型肝炎病毒NS3区辅助性T细胞抗原表位的应答被引量：3
- 2000年
- 目的观察2例慢性HCV携带者及1例HCVRNA转阴者外周血淋巴细胞对HCVNS3区辅助性T细胞抗原表位的应答。方法用血清学方法检测患者的HLA分型。根据计算机软件分析和文献资料 ,合成了1个位于HCVNS3区长度为14个氨基酸的辅助性T细胞表位 ,与在GeneBank中已发表的34个HCV全长序列进行了比较。用T细胞增殖实验方法检测对这一表位的应答。结果3例患者的MHCII类分子不完全相同。这一表位在已发表的34个HCV全长序列中高度保守 ,只在4个序列有1个氨基酸的差异。本实验发现 ,无论是两例长期HCV患者 ,还是1例HCVRNA转阴者 ,对此多肽的刺激均有较强的应答 ,刺激指数均大于3 ,而8例正常对照组均小于1.6。结论对HCVNS3区的这一辅助性T细胞表位的应答强度 ,不仅与HCV的自限性有关 ,而且与慢性HCV感染的发病状况有关。
- 汪涛齐连权徐俊杰郭华章金伯泉王海涛
- 关键词：丙型肝炎病毒表位T细胞NS3区抗原
- 丙型肝炎病毒NS3区C末端HLA-11限制性CTL表位的作用
- 2000年
- 目的 研究丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus,HCV)非结构 3区 (NS3) C末端 HL A- 11限制的细胞毒 T细胞(CTL )表位在 HCV感染中的作用 .方法 血清学方法检测 3例患者的 HL A分型 ,他们均存在 HL A- A11表型 ,以 HL A- 11结合基序为依据 ,预测了 HL A- 11限制的 CTL 表位 . 2例慢性患者 5 a内 3个时间点和 3a内 2个时间点及转阴患者的血清样本 ,用反转录 PCR扩增出 HCV基因片段 ,Sanger法测定核苷酸序列 ,并翻译成蛋白质 .结果 慢性 HCV感染者 2例预测的 HL A- A11限制的 CTL 表位都未发生明显改变 ,而在1例 HCV转阴者存在 1个改变的 HL A- 11限制性 CTL表位(序列为 IIL THPVTK) ,然而经 T细胞增殖实验表明此表位不是 T细胞表位 .结论 在 HCV NS3蛋白 C末端可能不存在与 HCV转归有关的 HL A- A11限制的 CTL
- 汪涛郭华章徐俊杰齐连权王国力金伯泉王海涛
- 关键词：丙型肝炎病毒表位细胞毒T细胞
- 中药合剂对尾吊大鼠细胞免疫功能的防护作用被引量：14
- 2001年
- 目的观察两种中药合剂 (丹黄刺合剂和参川熟合剂 )对尾吊大鼠细胞免疫功能的防护作用。方法将大鼠分为正常对照组、悬吊对照组、悬吊 +丹黄刺合剂组、悬吊 +参川熟合剂组 ,比较实验 2 1d后各组大鼠的脾淋巴细胞增殖能力和产生白细胞介素 2 (IL 2 )的水平。结果悬吊对照组较正常对照组免疫功能明显下降 ,参川熟合剂组对尾吊大鼠的免疫功能有改善作用。
- 宋锦苹钟萍汪涛温秀兰张虹沈羡云
- 关键词：失重模拟中药合剂免疫功能
- 模拟失重对大鼠肿瘤坏死因子-α含量和骨髓细胞对粒巨细胞集落剌激因子反应性的影响被引量：8
- 1997年
- 探讨了１５和３０天尾吊法模拟失重对大鼠肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）的含量及骨髓细胞对ＧＭ－ＣＳＦ反应性的影响。采用放射免疫分析方法检测腹腔巨噬细胞在ＬＰＳ刺激下产生ＴＮＦ－α的含量，３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测骨髓细胞对ＧＭ－ＣＳＦ的反应性。结果表明，模拟失重１５天后，ＴＮＦ－α含量有下降的趋势，３０天后ＴＮＦ－α含量显著减少（Ｐ＜０．０５）。１５天后，骨髓细胞对ＧＭ－ＣＳＦ的反应性显著下降（Ｐ＜０．０１），３０天后，两组间无明显改变。结果提示，１５及３０天模拟失重降低免疫功能，ＴＮＦ－α含量的减少可能与骨髓细胞的增殖功能有关。
- 汪涛杨光华胡平温秀兰
- 关键词：模拟失重肿瘤坏死因子骨髓集落刺激因子
- 丙型肝炎病毒NS3蛋白辅助T细胞表位研究被引量：4
- 2000年
- 对 2例HCV持续性感染者 2个时间点NS3区C末端克隆测序 ,研究HCVNS3蛋白一个辅助T细胞表位 (氨基酸位 12 4 8 12 61)在HCV感染者体内的保守性 ;人工合成该表位进行淋巴细胞增殖试验和抑制试验 ,观察该表位引起免疫应答的水平和特点 ;通过“刺激 休息 刺激”多轮循环建立该表位特异性的T细胞系 ,并用流式细胞仪鉴定表型。结果发现该表位在 2个病人 2个时间点均未变化 ;观察的 2例HCV持续性感染者和 1例感染恢复者均对该表位有较强CD4 +T细胞应答。建立了针对该表位的表型均一的CD4 +辅助T细胞系。本研究提示该表位是一个序列保守的强辅助T细胞表位 ,对HCVT细胞疫苗的研制有一定意义。
- 徐俊杰汪涛齐连权王海涛
- 关键词：丙型肝炎病毒辅助T细胞表位T细胞系
