江杰
- 作品数：31 被引量：96H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿科学课外讲座的实践和探讨被引量：3
- 2007年
- 为了拓宽学生的知识面,我们在常规儿科学教学的基础上,对临床医学专业2个层次本科生的3个学期教学中,开展了课外兴趣讲座。在开课前,采取随机方法对学生进行问卷调查,在此基础上准备专题、组织教学材料,课后由学生评议。从课前调查得出,讲座内容应为与本课程有关的新知识、新进展,或与医学和医师相关的一些社会问题。课后学生对讲座进行评议,反映满意。讲座对培养综合素质和科学的思维方法、创新意识等有积极的帮助。
- 杨作成李小明陈淳媛江杰李卓颖
- 关键词：教学改革儿科学
- 儿科结构化见习模式的实践被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨结构化教学模式在儿科见习教学中的运用。方法:在3年内对我院临床医学专业对5、7年制5个班进行儿科结构化见习教学,包括常规见习、以学生为主的病例讨论式教学见习、模拟教学查房、临床技能见习等。结果:结构化见习教学法得到了学生们的普遍好评。结论:结构化见习教学法适用于儿科学见习教学。
- 杨作成陈志衡江杰朱咏贵田朗
- 关键词：结构化教学儿科教学见习
- 抗心肌球蛋白抗体研究进展被引量：1
- 2001年
- 抗心肌球蛋白抗体 (ACMA)与许多疾病密切相关[1] 。近年来 ,国内外关于其产生、作用及影响因素等方面的研究较多。本文就其产生机制、致病性、分型、疾病特异性、遗传相关性及其对相关疾病的诊疗价值等方面的研究成果进行回顾和总结 。
- 江杰
- 关键词：自身抗体自身免疫
- 见习医生书写儿科完全病历存在的问题及其改正被引量：2
- 2005年
- 见习医生书写儿科病历中存在诸多问题。作者就其提出改正的措施。
- 陈淳媛杨作成旷寿金黑明燕殷萍江杰
- 关键词：儿科
- 超声心动图在川崎病早期诊断中的应用被引量：3
- 2018年
- 川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种累及全身中小动脉为主的免疫相关性系统性血管炎综合征,可引起冠状动脉瘤(CAA)、心肌炎、心包炎等多种心血管并发症,是我国儿童最常见的后天性心脏病之一,可导致猝死。若及时采用丙种球蛋白治疗,可使CAA的发生率由25%降到4%[1]。因此,KD的早期诊断、早期治疗十分重要。
- 李京张芬芬江杰
- 关键词：川崎病超声
- 纤维蛋白原β链-148C/T和-455G/A基因多态性与川崎病的相关性被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨纤维蛋白原β链(Fgβ)-148C/T和-455G/A基因多态性与川崎病发病,及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对47例川崎病患儿(川崎病组)和60例对照儿童(对照组)进行Fgβ-148C/T及-455G/A基因多态性分析。结果:①2组Fgβ-148C/T基因多态性的CC、CT、TT基因型频率和C、T等位基因频率均差异无统计学意义。川崎病组中,并发CAL者CT基因型频率明显高于未并发者(χ2=7.009,P<0.05)。②2组Fgβ-455G/A基因多态性的GG、GA、AA基因型频率和G、A等位基因频率均差异无统计学意义。川崎病组中,并发CAL者GA基因型频率明显高于未并发者(χ2=7.009,P<0.05)。结论:Fgβ-148C/T和Fgβ-455G/A基因的基因型和等位基因与川崎病的发生均无明显相关性。Fgβ-148C/T基因的CT基因型及Fgβ-455G/A基因的GA基因型与川崎病并发CAL的发生存在相关性。
- 陈碧仪李卓颖江杰陈志衡陈佳田朗黄利华杨作成
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性川崎病冠状动脉损伤儿童
- IL-1β基因-31T/C多态性与川崎病的关联性被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨IL-1β基因启动子区–31T/C位点多态性与川崎病发病的相关性。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测100例川崎病患儿(川崎病组)和100例健康儿童(对照组)的IL-1β–31位点的基因型,并比较两组间基因型及等位基因频率的差异性。结果:IL-1β–31位点基因型分布和等位基因频率在川崎病组与对照组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。川崎病组中TT基因型携带者的风险是TT基因非携带者的0.37倍(χ2=5.65,P<0.01,OR=0.37,95%CI:0.16~0.85),但IL-1β–31位点基因型分布和等位基因频率在川崎病组中合并冠状动脉损伤者与无冠状动脉损伤者之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:IL-1β–31T/C位点多态性与川崎病的遗传易感性相关,TT基因型携带者患川崎病的风险较低。
- 邹登阿莫江杰田朗陈佳李卓颖杨作成
- 关键词：川崎病白细胞介素-1Β单核苷酸多态性儿童
- 特发性基底节钙化症一家三例报告被引量：2
- 2010年
- 先证者女,13岁,因头晕4 d,抽搐1次入当地县医院.既往体健.体检：身高119.5 cm,体重25 kg,体形匀称,第二性征未出现,神清语利,心肺无异常,肝右肋下4 cm,质中,脾左肋下恰及.神经系统体征均阴性.腹部及甲状腺B超未见异常;头颅CT：颅内广泛钙化（图1）,血电解质正常.当时未能确诊,经当地治疗无好转于5 d后死亡,具体死因不详.因患儿存在体格发育明显落后及颅内广泛钙化,疑为遗传代谢性疾病,故其直系家属均进行了头颅CT检查,发现先证者两个妹妹均存在颅内广泛钙化.为求进一步诊治而转我院,我院综合其临床表现、血液生化检查结果、头颅CT和家族发病等特点,排除其他继发因素后,诊断为特发性基底节钙化症.
- 江杰杨作成李京陈淳媛
- 关键词：头颅CT检查遗传代谢性疾病神经系统体征第二性征血电解质体格发育
- 湖南汉族儿童T淋巴细胞受体保守域α链基因-560 C／T多态性与过敏性紫癜发病之间的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨T淋巴细胞受体保守域α链基因（TCRCα）-560C／T多态性与过敏性紫癜（HSP）发病之间的关系。方法收集2010年9月至2011年11月长沙市中心医院、中南大学湘雅三医院、中南大学湘雅二医院就诊的HSP患儿36例，以同期体检的60例健康儿童为健康对照组，应用聚合酶链反应．限制性内切酶片段长度多态分析方法结合琼脂糖凝胶电泳技术，对2组儿童行TCRCα-560C／T基因多态性分析。结果TCRCα-560位点的CC、CT、TT3种基因型频率在HSP组和健康对照组间比较差异无统计学意义（X^2=5．39，P〉0．05），而该位点的等位基因频率在HSP组和健康对照组间差异有统计学意义（X^2=4．69，P〈0．05）。结论TCRCα-560C／T基因多态性变化与HSP的发生可能存在一定关联。
- 曾津王曼知李卓颖江杰田朗伍志翔周杜鹃杨作成
- 关键词：T淋巴细胞受体过敏性紫癜儿童
- 蓉生静丙预防小儿肾病综合征复发的临床研究被引量：2
- 2003年
- 目的 为观察静脉用丙种球蛋白 (蓉生静丙 ,IVIG)对肾病综合征 (nephrotic syndrome,NS)患儿复发的预防效果。 方法 将 34例 NS患儿随机分为两组 ,观察组 14例 ,常规治疗组 2 0例。所有病例按 NS常规治疗。观察组在常规治疗后加用 IVIG4 0 0 mg.kg- 1 .d- 1 ,静脉滴注 1～ 2 d。 结果 观察组在提高血清白蛋白和血清丙种球蛋白 (Ig G)方面优于常规组 ,复发率明显低于常规治疗组。 结论 蓉生静丙在一定程度上能预防 NS的复发 ,可作为预防
- 陈淳媛旷寿金江杰
- 关键词：蓉生静丙复发
