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液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中9种青霉素被引量：4: 2012年; 建立了用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定蜂蜜中9种青霉素残留量的分析方法.3g蜂蜜样品用25mL pH=8.5的0.15mol/L磷酸二氢钠缓冲溶液溶解,用Oasis HLB固相萃取柱净化,目标物用乙腈-水(体积比1∶1)洗脱,定容收集液至3mL.采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测.0.5,1.0,2.0,5.0μg/kg 4个添加水平的回收率为76.9%～104.3%;相对标准偏差为3.29%～9.12%;方法定量限是:青霉素G、乙氧萘青霉素为0.5μg/kg,氧哌嗪青霉素、青霉素V、苯唑青霉素为1.0μg/kg,羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素为2.0μg/kg.; 李学民母健王蕾曹彦忠张进杰; 关键词：液相色谱-串联质谱蜂蜜

液相色谱-串联质谱法测定河豚鱼和鳗鱼中9种青霉素类抗生素被引量：6: 2013年; 目的建立高压液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-MS-MS)同时测定河豚鱼和鳗鱼中9种青霉素残留量的检测方法。方法样品经乙腈-氨水溶液提取后,用C18色谱柱分离,乙腈-乙酸为流动相梯度洗脱,最后采用液相色谱-电喷雾串联质谱在正离子多反应监测模式下测定。结果在1.0～20μg/kg(LOQ～10LOQ)范围时,方法线性关系良好,相关系数大于0.999。在LOQ、2LOQ、4LOQ、10LOQ四个添加水平下青霉素的回收率在81.4%～109.7%之间,相对标准偏差在2.81%～7.12%之间,方法检出限是:萘夫西林、青霉素G、哌拉西林、青霉素V、苯唑西林为1.0μg/kg;阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、双氯西林为2.0μg/kg。结论此方法灵敏度高,准确性好,适用于水产品中青霉素的定量检测。; 李学民曹彦忠张进杰母健王蕾王贺琴; 关键词：液相色谱-串联质谱法青霉素河豚鱼鳗鱼

基于矿质元素指纹分析的原产地葡萄酒判别研究被引量：5: 2017年; 有效的葡萄酒产地判别手段是实施葡萄酒地理标志(或原产地)保护工作的保障。为探讨矿质元素指纹分析对于国内原产地葡萄酒产地判别的可行性,本研究利用电感耦合等离子体质谱法测定了贺兰山东麓、沙城、通化及云南红等4个原产地80个葡萄酒样品中的15种矿质元素,并对数据进行方差、主成分及逐步判别分析。结果表明,不同原产地葡萄酒中的矿质元素含量存在显著性差异(P<0.05);主成分分析给出了5个主成分,累计方差贡献率达85%以上,前3个主成分的得分图显示不同原产地葡萄酒的区域分布与相关元素含量差异性基本一致;逐步判别分析筛选出了Zr、Li、Sr、Cs及Mg等5个对产地判别起关键作用的指标,以此建立的判别模型,对不同原产地葡萄酒的回代和交叉检验的整体正确判别率分别为98.8%和96.3%。因此说明,矿质元素指纹分析结合化学计量学方法对国内原产地葡萄酒的产地判别是可行有效的。; 张昂高捷刘亚新王飞钟亚莉母健曹彦忠张进杰; 关键词：矿质元素电感耦合等离子体质谱

王水提取-电感耦合等离子体质谱法测定煤中微量银和镉被引量：6: 2013年; 采用低温灰化煤炭样品,通过对比硝酸-高氯酸-氢氟酸混酸分解和王水提取2种预处理方法,确定用王水提取法预处理煤灰及采用电感耦合等离子体质谱法可同时测定样品中的微量银和镉。由实验可知,Ag和Cd的方法检出限分别为0.004μg/g、0.002μg/g;对煤炭、土壤及岩石标准物质进行分析,测定结果与标准值一致,7次平行测定的相对标准偏差为4.03%～6.34%;对样品进行加标回收实验,回收率在92%～112%范围内。实验证明,王水提取-电感耦合等离子体质谱法测定煤炭中痕量Ag和Cd具有简便快速、结果准确、精密度高的优点。; 康俊杨春茹高建文张衡母健刘彦春; 关键词：煤炭电感耦合等离子体质谱法镉

微量乙醇对59种无机元素ICP-MS行为的影响被引量：11: 2018年; 探讨了在相同测试条件下,不同含量乙醇(0.4%~2.0%)作为基体改进剂对59元素ICP-MS信号的影响,测定了最大增敏效果下各元素的检出限。结果表明,微量乙醇对元素ICPMS行为的影响随元素种类或乙醇浓度不同而不同。相同乙醇浓度下,大多数元素的抑制效应随元素质量数增加而减弱,增敏趋势随质量数增加而增强,尤其对电离能大于8 eV的元素,增敏效果更明显;相同元素质量数下,乙醇浓度愈高,抑制作用趋强或增敏趋弱。乙醇作为基体改进剂不同程度降低了除~7Li,^(27)Al及^(232)Th外其余56种元素的检出限,为扩展ICP-MS应用领域提供了更多可能。; 张昂王飞钟亚莉母健刘亚新曹彦忠张进杰; 关键词：电感耦合等离子体质谱基体改进剂乙醇

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母健