欧阳虹
- 作品数：6 被引量：47H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
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- 西酞普兰治疗抑郁症临床观察
- 2007年
- 目的评价西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对57例抑郁症患者给予西酞普兰治疗,分别于治疗前及治疗后第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、不良事件记录表、副反应量表评定临床疗效及安全性。结果治疗6w末有效率为66.10%,治愈率为32.10%;且起效迅速,不良反应轻微。结论西酞普兰治疗抑郁症疗效显著,安全性高。
- 王继才熊鹏许秀峰欧阳虹
- 关键词：抑郁症西酞普兰疗效安全性
- 艾司西酞普兰片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究被引量：11
- 2008年
- 目的评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的36例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和西酞普兰的对照研究,其中艾司西酞普兰片组18例(10mg/d),西酞普兰组18例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性。结果经6周治疗后,艾司西酞普兰组治疗总有效率为88.9%,西酞普兰组为75.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组HAMD、HAMA评分治疗前后差异有高度显著性(P<0.001)。两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏等。结论艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用。
- 王继才欧阳虹李文昱许秀峰
- 关键词：抑郁症艾司西酞普兰西酞普兰安全性
- 卵巢早衰患者的婚姻质量调查被引量：29
- 1997年
- 采用ＳＣＬ－９０、Ｏｌｓｏｎ婚姻质量问卷对５５例卵巢功能早衰（研究组）患者和５２例正常对照进行了对比分析。结果表明：研究组与对照组比较，在抑郁、焦虑、人际关系敏感、躯体化、敌对、恐怖得分显著高于对照组；对照组在婚姻满意度、夫妻交流、解决冲突方式、业余活动、性生活、子女与婚姻得分显著好于研究组。
- 曾勇冯玉昆欧阳虹孙跃平陈凌欧李白鸾刁永功欧阳辉
- 关键词：卵巢早衰婚姻质量SCL-90
- 盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究被引量：1
- 2006年
- 目的评价盐酸安非他酮缓释片治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的66例抑郁症患者进行盐酸安非他酮缓释片和氟西汀的对照研究,其中盐酸安非他酮缓释片组34例(300mg/d),氟西汀组32例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(Tess)评定不良反应。结果经6w治疗后,盐酸安非他酮缓释片治疗总有效率为76.47%,氟西汀组为75.00%,两组比较,差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD,HAMA评分治疗前后相比较差异有高度显著性(P<0.01)。不良反应分析,两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏、失眠、出汗、食欲减退、便秘等。结论盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症安全有效。
- 王继才熊鹏欧阳虹李文昱许秀峰
- 关键词：抑郁症盐酸安非他酮氟西汀双盲法
- 注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态的Ⅱ期临床试验被引量：4
- 2007年
- 目的评价注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态的疗效和安全性。方法采用随机、盲法、氟哌啶醇注射液平行对照的方法,对符合《CCMD-3》精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的32例患者进行齐拉西酮的研究;其中齐拉西酮组16例(20～40mg/d),氟哌啶醇组16例(10～20mg/d),共治疗3d。采用PANSS-EC、ACES、CGI评定临床疗效,AE、RSESE、BAS评定不良反应。结果经3d治疗后,齐拉西酮组有效率为87.5%,氟哌啶醇组为87.5%,差异无显著性(P>0.05)。2组的PANSS-EC,ACES评分治疗前后相比差异有高度显著性(P<0.001)。两药均可快速有效的控制急性激越兴奋症状。不良反应分析,氟哌啶醇组的AE、EPS及肝功能异常的发生率显著高于齐拉西酮组,有显著性差异(P<0.001),齐拉西酮组常见的不良反应有头昏、嗜睡、心悸等,未见QTc间期延长。结论注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用。
- 王继才许秀峰欧阳虹李文昱
- 关键词：精神分裂症随机对照试验安全性
- 瑞波西汀治疗抑郁症的Ⅱ期临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的评价瑞波西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的46例抑郁症患者进行瑞波西汀片和氟西汀的随机双盲对照研究,其中瑞波西汀片组22例(8mg/d),氟西汀组24例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表评定安全性。结果经6周治疗后,瑞波西汀片组治疗总有效率为69.57%,氟西汀组为76.00%,两组相比较,差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD,HAMA评分治疗前后相比较差异有高度显著性(P<0.01)。不良反应分析,两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有口干、出汗、恶心、便秘等。结论瑞波西汀片治疗抑郁症疗效好,安全性较高,适合临床应用。
- 王继才熊鹏许秀峰欧阳虹
- 关键词：抑郁症瑞波西汀氟西汀双盲法随机对照试验
