欧阳叶新
- 作品数：11 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国科学院武汉植物研究所武汉植物园更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 抗白叶枯病菌水稻体细胞无性变异系离体筛选后代的生理生化特性被引量：7
- 2000年
- 对离体筛选的抗白叶枯病的粳稻 10 5R、粳稻 30 37R后代植株功能叶的生理生化特性进行测定 ,结果表明 :与未筛选的粳稻 10 5S、粳稻 30 37S相比 ,筛选后代植株中可溶性蛋白质含量低 ,而酚类物质和木质素含量、过氧化物酶 (PO)、多酚氧化酶 (PPO)和苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性均明显高于未经筛选的对照 (感病 )品种。由此说明离体筛选抗病品系的抗病机制与一般抗性品种类似。
- 欧阳叶新李中奎刘成运
- 关键词：水稻白叶枯病生理生化特性离体筛选抗病品系
- 鱼腥藻7120响应NaCl胁迫的光合特性被引量：32
- 2003年
- NaCl胁迫处理丝状蓝藻鱼腥藻 712 0后光合特性的变化表明 :鱼腥藻 712 0的净光合放氧速率和呼吸速率随NaCl浓度的升高而降低 ,且浓度低于 0 .4mol/LNaCl时的降幅比高于 0 .4mol/LNaCl时的降幅小。加入 0 .4% (W /V)的蔗糖后可提高盐胁迫后的鱼腥藻 712 0的光合放氧速率。吸收光谱测定结果表明盐胁迫没有改变鱼腥藻 712 0的光合色素组成 ,但导致藻胆蛋白的总含量降低、类胡萝卜素含量增加。低温荧光发射光谱测定表明盐胁迫后改变了光能在两个光系统之间的分配 ,由藻胆蛋白吸收的光能向光系统Ⅱ传递受阻。荧光动力学分析表明光系统Ⅱ的光化学效率随盐浓度的增加而降低 ,表现出与光合放氧速率的一致性。
- 欧阳叶新施定基黄开耀梁承邺胡鸿钧
- 关键词：盐胁迫鱼腥藻7120NACL胁迫光合特性
- 海洋单细胞四爿藻基因组DNA的微量提取被引量：12
- 2003年
- 四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是一种行之有效的四爿藻基因组DNA提取方法。该法通过改变抽提介质,提高细胞破碎效率,减少抽提次数,有效去除污染,提取的基因组DNA不仅可以成功进行nrDNA转录间隔区(ITS)扩增,而且扩增产物适合于进行测序分析,这为其它淡水和海洋单细胞及多细胞藻类基因组DNA的提取也提供了借鉴。
- 罗立明欧阳叶新胡鸿钧
- 关键词：基因组DNA提取CTAB法
- 高温和红光诱导的鱼腥藻7120短藻丝体中TNF-α基因表达效率的提高被引量：6
- 2003年
- 目前解决外源基因在蓝藻中低效表达的主要策略是改进供体DNA元件。这项工作尝试改变受体系统生理状态,研究对外源基因表达效率的影响。以前已经报道用高温(45℃)和红光处理鱼腥藻7120(Anabaenasp.PCC7120)可以诱导其形成短藻丝体,这里报道以此作为受体细胞,将构建的含重组人肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的穿梭表达载体pKT-TNF通过三亲接合转移法进行转化。红光和高温诱导形成的短藻丝体中,TNF-α基因接合转移效率为在正常营养藻丝中的5～6倍,Southern杂交结果证明pKT-TNF已在受体细胞中复制。Western印迹表明TNF-α基因已在受体系统中表达,放射免疫测定结果显示在短藻丝体中的表达效率提高到在正常营养藻丝中的4～5倍。这可能为提高外源基因在丝状蓝藻中的表达效率提供了一条新途径。此外,研究还分析了人TNF-α基因密码子使用偏向性对在鱼腥藻7120中表达效率的影响。
- 欧阳叶新施定基钟晖梁承邺李振甲胡鸿钧
- 关键词：高温鱼腥藻7120
- TNF_α基因在鱼腥藻 71 2 0中的表达及其产物的亲和层析纯化被引量：12
- 2001年
- 用转入TNF_α基因并稳定表达了 4年多的丝状体蓝藻———鱼腥藻 712 0 (Anabaenasp .PCC 712 0 ) ,研究比较了在培养液中氮源 (NaNO3 )和碳源 (NaAc)对转基因藻生长和TNF_α基因的不同影响。氮源能稳定外源蛋白的表达 ,而碳源则影响细胞壁的合成。通过比较几种不同的破碎细胞的方法 ,发现超声破碎得到的可溶性总蛋白含量和TNF_α含量均要比冻融法高出 1倍左右 ,经过细胞破碎、硫酸铵分级沉淀、常压离子交换液相层析后 ,除去杂蛋白及大量容易堵柱的糖类等物质 ,最后通过亲和柱层析 ,分离出了纯的目标蛋白———重组肿瘤坏死因子 (TNF_α)。经凝胶电泳鉴定为单一的谱带 ,分子量为
- 施定基叶欣钟晖蔡以滢邵宁彭国宏董晓军王春梅欧阳叶新李振甲
- 关键词：转基因蓝藻鱼腥藻7120
- 白叶枯病菌侵染水稻体细胞无性系变异植株叶片的扫描电镜观察
- 2000年
- 选用离体筛选的抗白叶枯病水稻体细胞无性变异系后代植株的种子 ,收获后播种。对其功能叶用白叶枯病菌菌株浙 1 73剪叶接种 72 h后 ,对叶片进行扫描电镜观察。结果发现 ,筛选的抗性品种的水孔周围病菌较少 ,而感病品种的水孔周围病菌则分布较多。证明了白叶枯病菌的侵染途径首先是通过水孔进入植物叶片内部的 ;
- 欧阳叶新李中奎刘成运
- 关键词：白叶枯病菌水稻
- 转hTNF-α基因蓝藻光合特性的研究
- 欧阳叶新施定基
- 关键词：蓝藻光合特性DNA重组转基因蓝藻
- 几种因素诱导鱼腥藻7120短藻丝体的形成被引量：6
- 2001年
- 丝状蓝藻鱼腥藻 71 2 0 (Anabaena sp.PCC71 2 0 )中可成功表达外源基因 ,但其转化和表达效率不高 ,改变细胞的生理状态可能会影响外源基因的转化和表达效率。将鱼腥藻71 2 0营养藻丝体通过几种因素诱导形成短藻丝体 (具有 2 5个左右细胞 ) ,并对其光合活性进行了测定。结果表明 :红光和高温对鱼腥藻 71 2 0短藻丝体较为有效 ,且红光诱导在 48h时 ,短藻丝体细胞数占总细胞数的比例达到 85 %;DCMU单独诱导效果不明显 ,适当浓度的DCMU+红光诱导时诱导效率略有增加 ;高温以 45℃诱导 1 2 h比例最高 ,约达 87%;高温45℃诱导时 ,对数生长后期的鱼腥藻 71 2 0较易形成短藻丝体。光合活性测定结果显示 ,诱导形成的短藻丝体光合放氧速率比正常营养藻丝体的低 ,这种具有光合放氧能力的短藻丝体显示出作为表达外源基因受体的可能性。
- 欧阳叶新施定基胡鸿钧梁承邺
- 关键词：鱼腥藻7120高温藻殖段DCMU
- 海产养殖饵料四爿藻的生长评价被引量：2
- 2011年
- 对目前普遍采用的四爿藻生物量累积时期生长状况的评价方法进行了比较,通过测定3种四爿藻的细胞数目、叶绿素a和叶绿素b的含量变化及几种波长下的特征光密度吸收值,分别绘制生长曲线。结果表明,叶绿素b含量变化和OD560、OD625、OD750变化与生长趋势不太吻合,而叶绿素a含量变化和细胞数目变化较为一致,呈现较为规则的指数生长曲线。这说明利用叶绿素a含量变化评价四爿藻生长状况较为可靠,而且可以通过测定光密度值直接获得,方便快捷,适合于大规模生产海产养殖饵料的需要。
- 李红丽胡鸿钧李夜光欧阳叶新
- 关键词：细胞计数叶绿素OD值
- 我国沿海四爿藻的室内培养被引量：8
- 2003年
- 在水产养殖中,四爿藻是一种重要的饵料资源.从我国沿海(包括广东、浙江、山东等省)采集到的海洋单细胞绿藻四爿藻,用毛细管法挑取进行单种培养,然后在固体培养基中稀释划线分离得到无菌纯培养物.利用改良的Guillard&Ryther(Guillard F)培养基、海洋Ⅲ号培养基和改良的海洋Ⅲ号培养基对四爿藻进行了实验室培养.结果发现,改良的海洋Ⅲ号培养基中四爿藻的生长速率最快,最适pH范围为7.0～8.0,加入维生素B12(10μg·L-1),也可以适当增加四爿藻的生长速率.这种改良的海洋Ⅲ号培养基配制简单,适合于水产养殖中四爿藻的规模生产.
- 欧阳叶新罗立明胡鸿钧张成武李夜光
- 关键词：绿藻
