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欧蒙恩

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:北京大学口腔医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇基质
  • 1篇蛋白
  • 1篇修复体
  • 1篇牙骨质
  • 1篇牙冠
  • 1篇牙修复
  • 1篇牙修复体
  • 1篇牙修复体固位
  • 1篇牙种植
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周骨下袋
  • 1篇异位成骨
  • 1篇釉基质蛋白
  • 1篇粘接
  • 1篇粘接剂
  • 1篇三维有限元
  • 1篇三维有限元分...
  • 1篇他汀
  • 1篇探诊深度
  • 1篇体内异位成骨

机构

  • 3篇北京大学口腔...
  • 2篇北京大学口腔...

作者

  • 3篇欧蒙恩
  • 2篇周永胜
  • 1篇刘云松
  • 1篇唐卫峰
  • 1篇丁云
  • 1篇欧阳翔英
  • 1篇张晓
  • 1篇葛严军

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇中国口腔医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
釉基质蛋白(Emdogain)治疗骨下袋10年疗效观察
2010年
用釉基质蛋白治疗牙周骨下袋可以促进牙周组织再生,即牙骨质、牙周膜以及牙槽骨的再生,从而使探诊深度减小,临床附着获得。然而,目前关于这种再生治疗的长期疗效的相关资料非常有限。
Anton SculeanAlice kissAsta Miliauskaite Nicole Birgit ArweilerMatthias HannigFrank Schwarz欧蒙恩欧阳翔英
关键词:釉基质蛋白牙周骨下袋探诊深度牙骨质
基台边缘-牙冠的平台转移结构中粘接剂流动的三维有限元分析
2023年
目的:利用三维有限元分析方法分析基台边缘-牙冠的平台转移结构中粘接剂溢出的情况,旨在验证基台边缘-牙冠的平台转移结构在种植修复粘接固位中是否具有减小粘接剂流入深度的作用。方法:利用ANSYS 19.0软件建立两个模型,一个是传统边缘及牙冠(模型一,常规组),另一个是具有基台边缘-牙冠平台转移结构的边缘及牙冠(模型二,平台转移组)。两个模型中基台的周围均包绕着牙龈组织,边缘均位于龈下1.5 mm。利用ANSYS 19.0软件对两个模型进行双向流固耦合计算。在两个模型中,相同量的粘接剂充填于牙冠内侧壁及基台之间的间隙内,牙冠在基台上方约0.6 mm时开始进行模拟粘接的过程。牙冠匀速下落,用时为0.1 s。观察0.025 s、0.05 s、0.075 s、0.1 s时粘接剂溢出的情况,并测量0.1 s时粘接剂没过边缘的深度。结果:在0 s、0.025 s、0.05 s时,两组模型中的粘接剂均在基台边缘以上。在0.075 s时,模型一中,牙龈被粘接剂挤压发生形变,与基台之间的间隙增加,粘接剂开始流入该间隙内;模型二中,由于牙冠颈部缩窄,粘接剂只受到来自牙龈和基台边缘向上的反作用力而向上溢出。在0.1 s时,模型一中,粘接剂由于受重力和压力的作用继续流入深处,没过基台边缘深度为1 mm;模型二中,粘接剂延续0.075 s时的状态,继续向外溢出,没过基台边缘深度为0 mm。结论:在牙龈贴着基台的情况下,基台边缘-牙冠的平台转移结构在种植修复粘接固位中能有效减小粘接剂的流入深度。
欧蒙恩丁云唐卫峰周永胜
关键词:牙种植牙修复体固位三维有限元分析
联合应用基质细胞衍生因子1、辛伐他汀及骨胶原支架进行体内异位成骨
2015年
目的:探讨使用小鼠基质细胞衍生因子1(murine stromal cell-derived factor 1,m SDF-1)结合辛伐他汀(simvastatin,SIM)以及骨胶原支架(Bio-Oss)构建无外加种子细胞的组织工程化骨的可行性,并检验其体内异位成骨的效果。方法:将32只ICR小鼠随机分为4组,每组8只,于小鼠颅部做皮肤切口,各组小鼠分别植入:(1)1∶50(体积比)的二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)/磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline,PBS)混合液+骨胶原支架(空白对照组);(2)10-3mol/L SIM溶液+骨胶原支架(SIM组);(3)200 mg/L m SDF-1溶液+骨胶原支架(m SDF-1组);(4)10-3mol/L SIM+200 mg/L m SDF-1溶液+骨胶原支架(SIM+m SDF-1组)。植入1周后,连续2 d,每天分别在支架局部注射上述各组相应的溶液50μL。饲养6周后,取出支架及其周围组织,通过软X射线投射成像及灰度测定、HE染色、免疫组织化学染色的方法,定性及定量观察其成骨效果。结果:SIM+m SDF-1组软X射线灰度值[(421 836.5±65 425.7)像素]明显高于空白对照组[(153 345.6±45 222.2)像素,P<0.01]、SIM组[(158 119.2±100 284.2)像素,P<0.01]以及m SDF-1组[(255 529.5±152 142.4)像素,P<0.05];在SIM+m SDF-1组内可见明显的骨桥蛋白和骨钙素的表达;SIM+m SDF-1组血管丛密度[(46±8)条/mm2]明显高于空白对照组[(23±7)条/mm2,P<0.01]和SIM组[(24±6)条/mm2,P<0.01]。结论:使用m SDF-1结合SIM以及骨胶原支架构建的无外加种子细胞的组织工程化骨可于小鼠颅部皮下异位成骨。
欧蒙恩张晓刘云松葛严军周永胜
关键词:趋化因子CXCL12辛伐他汀胶原骨生成
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