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shRNA慢病毒抑制BGC823细胞株GnT-V表达的载体构建: 2010年; 目的构建针对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(GnT-V)基因的shRNA(short harpin RNA,siRNA前体)表达载体,鉴定GnT-V基因干扰效率。方法体外设计并合成针对GnT-V基因的慢病毒shRNA干扰载体,通过PCR及测序证实载体构建成功。将慢病毒颗粒以最适滴度转染人低分化胃癌细胞株BGC823,应用Real-Time PCR、Western blotting检测GnT-V抑制效率。结果构建的慢病毒载体的序列通过PCR、测序等鉴定证实与设计序列相同;Real-Time PCR检测显示干扰组BGC823细胞GnT-V mRNA表达率下降88.04%,Western blotting显示干扰组BGC823细胞表达GnT-V蛋白量较空白载体对照组明显减少。结论构建的shRNA表达载体可在mRNA和蛋白水平上有效抑制BGC823细胞株GnT-V基因的表达。; 吴琼操龙洋欧宏亮孙龙娥张俊杰王志荣; 关键词：N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V RNA干扰慢病毒

干细胞移植治疗肝硬化的研究进展被引量：4: 2011年; 肝硬化以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征,是各种慢性肝病的终末期表现。肝硬化的治疗一直是全球性难题。近来,随着干细胞分离、培养、鉴定及增殖技术的发展和成熟,干细胞研究已在医学领域取得了令人瞩目的成就,用干细胞移植治疗肝硬化也逐渐成为研究的热点。; 欧宏亮王志荣; 关键词：干细胞肝硬化

胃癌细胞株中GnT-V表达水平的检测: 2010年; 目的检测正常胃黏膜细胞株GES-1和胃癌细胞株GnT-V的mRNA和蛋白质的表达水平。方法体外培养胃癌细胞株BGC823、SGC7901、MKN45和正常胃黏膜细胞株GES-1，应用RT-PCR、Real-time PCR、Westem blot等技术检测胃癌细胞株及正常胃黏膜细胞GnT-V mRNA和蛋白质表达的水平。结果检测显示3株胃癌细胞（BGC823、SGC7901、MKN45）均表达CmT-V mRNA，其中BGC823、SGC7901呈高表达，MKN45则低表达GnT-V（P〈0．05）。各细胞相对正常对照组GnT-V的相对表达倍数分别为18．25，13．36，9．25。Western blot结果显示3株胃癌细胞均不同程度的GnT-V蛋白表达，而正常对照组不表达GnT-V蛋白。结论胃癌细胞不同程度表达GnT-V，各细胞中以BGC823表达量最高，SGC7901表达量居中，MKN45呈低表达，提示GnT-V可能对于胃癌的发生发展有一定的影响。; 吴琼操龙阳张俊杰张丽欧宏亮孙龙娥王志荣; 关键词：GNT-V 胃癌细胞株

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欧宏亮