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樊迪

作品数:12 被引量:44H指数:4
供职机构:中国药科大学高等职业技术学院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇药品
  • 4篇药店
  • 3篇药物
  • 3篇售药
  • 3篇零售
  • 3篇零售药店
  • 3篇基本药物
  • 2篇药物政策
  • 2篇基本药物政策
  • 2篇法律
  • 1篇信息发布
  • 1篇学法
  • 1篇药品安全
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药品风险
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品管理法
  • 1篇药品监管
  • 1篇药事

机构

  • 12篇中国药科大学

作者

  • 12篇樊迪
  • 1篇朱功春

传媒

  • 3篇中国药房
  • 3篇齐鲁药事
  • 2篇首都医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇海峡药学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《药品管理法》中假药定义的不足及完善建议
2010年
樊迪
关键词:《药品管理法》假药
浅析基本药物政策对零售药店的影响及建议被引量:1
2010年
对目前我国已有的基本药物政策进行研究,分析该政策对零售药店的影响并提出零售药店要想发展必须采取成立联盟、联合采购、走多元化道路、发展网上药店、把握高端市场等策略。
樊迪朱功春
关键词:国家基本药物政策零售药店利润
MAH制度对我国药品风险管理影响的预分析被引量:12
2015年
目前我国药品上市许可制度对药品风险管理带来很多不利影响,本文从我国药品风险管理的角度分析我国实施MAH(Marketing Authorization Holder,药品上市许可人)制度对药品的研发和生产等环节带来的积极影响及将面临的问题,以期我国在实施MAH制度时,能规避风险,提高药品风险管理能力。
樊迪
关键词:风险管理
从药品监管的角度分析我国零售药店销售处方药时存在的问题及法律责任被引量:3
2010年
我国很多零售药店在销售处方药时为了追求利润最大化,无视国家法律法规,出现很多违法违规现象,造成药品的滥用,如何规范零售药店处方药的销售行为,已引起社会的广泛关注,加强监督检查,严查各种违法违规行为,对各种违规行为依法处罚,是最好的解决办法。
樊迪
关键词:处方药法律责任
基本药物政策法律地位亟待提高被引量:1
2011年
目的提出修订《药品管理法》及制定配套的法规来确保国家基本药物制度的实施。方法对目前我国已有的基本药物政策规范及加强基本药物政策法律地位的必要性进行分析。结果与结论为确保国家基本药物政策在药品的生产、流通、使用环节发挥作用,必须加强基本药物政策的立法工作,提高基本药物政策的法律地位。
樊迪
关键词:基本药物政策法律地位
谈我国网上药店的发展及建议被引量:9
2010年
通过分析我国网上药店发展的现状及存在问题,从加大宣传力度、充分发挥网上药店优势,提升网上药店的服务水平、加强监督管理、与实体药店结合、完善社会医疗保险制度五个方面提出了我国网上药店发展的建议。
樊迪
关键词:网上药店
FDA网站药品安全信息发布对我国启示被引量:2
2014年
完善我国CFDA网站药品安全信息发布,对指导临床安全用药、避免药品不良反应(ADR)重复发生起重要作用。通过分析我国CFDA网站药品安全信息发布存在的问题,并分析美国FDA网站药品安全信息发布的特点,提出完善建议。我国应借鉴美国经验并结合我国国情,构建药品安全信息专页并从安全信息发布内容、渠道、沟通、宣传4个方面完善我国CFDA网站药品安全信息发布体系。
樊迪
关键词:FDA网站
关于保障基本药物在医疗机构中使用的建议被引量:5
2010年
目的:对如何保障国家基本药物在医疗机构中的使用提出建议。方法:分析目前我国医疗机构临床应用基本药物存在的主要障碍,提出相应的意见和措施。结果与结论:我国可通过改革医疗费用支付方式、完善医疗保险体制、制定基本药物使用规范等途径,严格监督管理医疗机构合理有效使用基本药物。
樊迪
关键词:基本药物
基于案例与Seminar教学模式的药事法规课程建设与实践被引量:1
2009年
Seminar教学法与案例教学法[1]是现在国外流行的大学教育模式,这两种方法改变了传统的填鸭式"的教学模式,能够培养学生发现问题、解决问题的能力和创新精神.实践证明,这两种教学方法的使用是《药事法规》教学中一种行之有效的教学方法.
樊迪
关键词:案例教学法SEMINAR教学法药事法规
加强药品生产企业药品不良反应监测的思考被引量:6
2012年
目的:在新版《药品不良反应(ADR)报告和监测管理办法》要求下探讨药品生产企业开展ADR监测工作存在的问题及解决对策。方法:分析药品生产企业在开展ADR监测工作中存在的问题及原因,有针对性地提出建议。结果与结论:我国应借鉴国外ADR监测经验,通过完善相关法律规定、建立ADR基金救济制度为药品生产企业提供政策保障,采取规范信息收集网络、建立ADR数据库为企业提供技术指导等措施,提高药品生产企业的ADR监测水平。
樊迪
关键词:药品不良反应
共2页<12>
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