梁艳
- 作品数：145 被引量：428H指数：9
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- Ag85A/B嵌合DNA疫苗治疗小鼠敏感结核病疗效的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究结核分枝杆菌Ag85A/B嵌合DNA疫苗治疗小鼠敏感结核病的效果。方法用结核分枝杆菌标准株H37Rv尾静脉注射50只雌性BALB/c小鼠后,将小鼠随机均匀地分为5组,感染后第3 d开始,分别用生理盐水(A组)、pVAX1载体(B组)、利福平(C组)、草分枝杆菌F.U.36注射液(D组)、Ag85A/B嵌合DNA疫苗(E组)治疗,每2周肌肉注射1次DNA疫苗,共3次。在治疗结束后2周,杀鼠,取小鼠肺和脾观察病理改变、称取重量、做菌落计数。结果与A组比较,D组、E组肺脏病变有不同程度减轻,病变局限,3/5区域肺泡结构完整,清晰,细胞分布均匀。与A组相比,C、D、E组肺脏菌落数依次减少2.11 log、0.76 log、0.81 log;肝脏菌落数依次减少2.11 log、0.74 log、1.11 logs(P<0.01)。结论 Ag85A/B嵌合DNA对小鼠敏感结核病具有较好的治疗效果。
- 梁艳吴雪琼李忠明李宁张俊仙阳幼荣白雪娟余琦侯英刘翠华安慧茹史迎昌刘银萍王博王兰刘成龙
- 应用免疫磁珠分离-改良罗氏培养技术检测痰结核分枝杆菌的研究
- 目的通过免疫磁珠分离技术(immunomagnetic beads separation techniques,IMBS)富集痰液中的结核分枝杆菌进行培养,提高痰液培养的阳性率,用于快速诊断结核病。方法从兔结核模型血清中...
- 张俊仙梁艳刘银萍阳幼荣王杰王兰吴雪琼
- 关键词：结核分枝杆菌免疫磁珠
- 文献传递
- 食酸丛毛单胞菌致伤口感染1例被引量：4
- 2004年
- 雷红匡铁吉梁艳肖漓何菊芳
- 关键词：伤口感染细菌鉴定
- 结核分枝杆菌Rv2190c DNA疫苗的构建及免疫原性研究
- 目的：构建结核分枝杆菌Rv2190c DNA疫苗,并评价其免疫原性.
方法：以基因H37Rv基因组为模板,PCR扩增Rv2190c基因,插入pGEM-T载体中,经酶切鉴定与序列测定证实后,再与真核表达载体pVA...
- 梁艳吴雪琼张晓燕白雪娟肖漓高钰张俊仙阳幼荣王兰史迎昌
- 关键词：结核分枝杆菌免疫原性
- 文献传递
- Rv2629基因191位A/C突变和结核分枝杆菌利福平耐药性的研究
- 2010年
- 目的了解Rv2629基因191位A/C突变和结核分枝杆菌利福平耐药性的关系。方法通过聚合酶链反应(polymerase’chain reaction,PCR)-直接测序的方法分析69株结核分枝杆菌临床分离株的Rv2629基因序列,同时用基因芯片和PCR直接测序的方法分析其rpoB基因,并以传统的药敏试验为对照。结果 92.8%(64/69)的结核分枝杆菌临床分离株Rv2629为191C等位基因。29株利福平敏感株均无rpoB基因突变,Rv2629 191位A/C突变率为96.5%(28/29)。40株利福平耐药株中,75%(30/40)存在rpoB基因突变,191位A/C突变率为90.0%(36/40)。结论 Rv2629基因191位A/C突变和结核分枝杆菌利福平耐药性可能没有直接关系,不能作为利福平耐药性检测的分子标志。
- 张俊仙吴雪琼梁艳阳幼荣邢婉丽
- 关键词：结核利福平突变
- 用DNAStar软件预测Rv1410c结核分枝杆菌蛋白抗原表位被引量：25
- 2015年
- 目的预测Rv1410c结核分枝杆菌（MTB）的抗原表位。方法利用DNAStar软件包中Editseq软件将Rv1410c MTB氨基酸序列进行编辑保存,然后利用Protean软件进行氨基酸序列分析,预测Rv1410c MTB的二级结构、B细胞抗原表位及T细胞抗原表位,然后再用BLAST分析其与人类抗原表位的同源性。结果 Rv1410c具有丰富的二级结构,含有较多潜在的B细胞抗原肽表位,主要位于1~10、67~77、129~137、189~205、222~235、253~267、296~306、330~338、359~367、462~467、494~517氨基酸残基或其附近,这些区域基本上含有β转角结构,亲水性、表面可能性和柔韧性指数都较高;也含有较多潜在的T细胞表位,主要位于16~37、84~102、108~115、137~160、202~207、219~222、245~263、321~325、355~362、387~391、417~445、486~494氨基酸残基或其附近。结论 Rv1410c MTB既含有较多潜在的B细胞抗原表位,也含有较多潜在的T细胞抗原表位。
- 李江英白雪娟梁艳张俊仙阳幼荣赵卫国吴雪琼
- 关键词：抗原表位结核分枝杆菌
- 结核分枝杆菌Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗联合佐剂的治疗作用
- 2014年
- 目的 研究结核分枝杆菌Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗联合佐剂对结核的治疗作用.方法 用结核分枝杆菌H37Rv通过尾静脉注射60只BALB/c小鼠,分别用生理盐水、利福平、草分枝杆菌F.U.36注射液、佐剂77-1、Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗、Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗联合佐剂治疗.免疫结束后2周杀鼠,观察肺和脾病理改变,称取重量,做菌落计数.结果 肺组织病理显示：生理盐水组肺组织病变严重、广泛,佐剂组比生理盐水组病变略轻,病变仍较重、广泛,草分枝杆菌F.U.36注射液组、Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗组、Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗联合佐剂组肺组织病变减轻、局限,3/5区域肺泡结构完整、清晰,利福平组肺组织无病变.与生理盐水组比较,利福平组、草分枝杆菌F.U.36注射液组、Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗联合佐剂组肺脏菌落数分别减少2.11 log、0.76 log和0.57 log;肝脏菌落数分别减少2.11 log、0.74 log和0.44 log（t＞3.21,P＜0.01）.结论 Ag85A和Ag85B重组蛋白疫苗联合佐剂对小鼠结核病具有较好的治疗效果,与草分枝杆菌F.U.36注射液相当.
- 梁艳吴雪琼阳幼荣张俊仙
- 关键词：结核分枝杆菌AG85AAG85B
- 结核分枝杆菌Rv3134c蛋白抗原表位的预测被引量：3
- 2015年
- 目的预测结核分枝杆菌Rv3134c的抗原表位,了解其免疫学特性。方法利用DNAStar软件包中Protean软件对Rv3134c氨基酸序列进行分析,采用包括二级结构、亲水性、抗原性、表面可能性、柔韧性等多参数预测其二级结构及T细胞和B细胞抗原表位,最后BLAST分析其与人类抗原表位的同源性。结果 Rv3134c蛋白具有丰富的二级结构和多处抗原指数较高的区段,含有较多潜在的B细胞抗原表位,可能位于1-7、30-37、65-81、89-100、111-120、138-148、184-195、209-216、233-238位氨基酸残基或其附近,这些区域基本上含有β转角结构,亲水性、表面可能性和柔韧性指数都较高。该蛋白潜在的T细胞抗原表位较少,可能位于62-76、89-97、185-195、203-213、219-231、248-255位氨基酸残基或其附近。BLAST分析结果显示,其与人类抗原表位的同源性很低。结论结核分枝杆菌Rv3134c是一个即含有较多B细胞抗原表位又含有较多T细胞抗原表位的蛋白抗原,实验结果为该蛋白抗原表位的进一步研究与合成肽疫苗奠定了基础。
- 崔瑞娜白雪娟阳幼荣梁艳张俊仙赵卫国吴雪琼
- 关键词：结核分枝杆菌抗原表位
- 三种结核分枝杆菌重组蛋白抗原血清学诊断价值的研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究重组ESTA6(rESTA6)、CFP10(rCFP10)、CFP10-ESTA6(rCFP10-ESTA6)三种结核分枝杆菌重组抗原在结核病血清学诊断中的应用价值。方法检测230例肺结核、70例非结核疾病及200例健康血清标本中抗结核抗体,应用SPSS18.0对检测结果进行方差分析。结果方差分析表明,rCFP10、rESAT6、rCFP10-ESAT6三种抗原对肺结核、非结核疾病及健康人血清标本的检测结果有统计学意义(P<0.05),三种抗原检测肺结核病患者血清标本的敏感性分别为31.3%、25.2%、34.8%,特异性分别为94.8%、97.8%、95.6%。rCFP10和rESAT6联合检测敏感性及特异性分别为40.0%和93.0%;rCFP10和rESAT6联合检测的92例阳性标本中,有23例rCFP10-ESAT6检测呈阴性;rCFP10-ESAT6检测的80例阳性标本中,有26例rCFP10和rESAT6联合检测呈阴性。结论 rCFP10-ESTA6的结构与rCFP10和rESTA6的单体的结构可能不完全相同,rCFP10-ESTA6抗原不能完全代替rESTA6、rCFP10两种抗原进行结核病的血清学实验室诊断。
- 阳幼荣吴雪琼赵卫国张俊仙梁艳张翠英李洪敏王兰
- 关键词：抗原血清学试验分枝杆菌结核
- CFP10/ESAT6融合蛋白-ELISPOT方法的建立及其在结核分枝杆菌感染诊断中的应用价值被引量：16
- 2010年
- 目的建立应用酶联免疫斑点试验（Enzyme Linked-Immunospot Assay,ELISPOT）检测结核分枝杆菌感染的方法 ,评价CFP10/ESAT6融合蛋白抗原在检测结核分枝杆菌感染中的应用价值。方法通过比较不同的实验条件确定ELIS-POT检测结核分枝杆菌感染方法的最佳细胞浓度、孵育时间、蛋白抗原浓度等,建立ELISPOT方法。以PPD皮肤试验作对照。结果 ELISPOT方法的最佳实验条件为：每孔细胞浓度2×105,CFP10/ESAT6融合蛋白抗原浓度20~40μg/mL,细胞孵育时间20h。应用PPD皮试检测30例健康体检者、38例非结核疾病患者和40例结核病患者的阳性率分别为40.0%、0%、72.5%,而ELISPOT检测的阳性率分别为20.0%、10.5%、92.5%。应用ELISPOT检测40例结核病痰菌阳性组和阴性组的灵敏度分别为94.4%、90.9%。结论应用CFP10/ESAT6融合蛋白作为抗原建立的ELISPOT方法可初步应用于诊断结核分枝杆菌感染、辅助结核病诊断。
- 李峤珂吴雪琼阳幼荣梁艳张俊仙李楠叶丽萍梁建琴王安生张广宇张涛王兰
- 关键词：结核病Γ-干扰素
