梁勇
- 作品数：151 被引量：473H指数：12
- 供职机构：台州学院医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金台州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- Patey手术治疗乳腺癌128例临床分析
- 2005年
- 临床各期可手术乳腺癌128例,均施行Patey手术,术后随访5年。Ⅰ期12例,术后5年生存率100%,Ⅱ期96例,5年生存率81%,ⅢA期20例,5年生存率50%,总的5年生存率达78%。
- 周健杨林军梁勇陈茂昌王森及
- 关键词：乳腺肿瘤外科学
- 应用SELDI-TOF-MS技术分析少精子症患者精浆中的差异表达蛋白被引量：1
- 2009年
- 目的：用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）分析少精子症患者和正常对照组精浆蛋白质指纹图谱的变化，建立能鉴别少精子症患者和正常对照组精浆标志物的诊断模型。方法：收集33例少精子症和31例正常对照的精浆，用CM10（弱阳离子交换芯片）蛋白质芯片和SELDI-TOF-MS检测蛋白质指纹图谱的表达。用Biomarker Patterns Software分析软件进行数据处理，建立区分少精子症患者与正常对照组精浆中蛋白质指纹图谱差异表达模型，并用此模型对33例少精子症患者及31例正常对照组进行盲法交叉验证。结果：在相对分子质量2000～20000范围内，共检测到185种有差异的蛋白峰，其中23种有统计学意义（P〈0．05）。建立了由3种差异蛋白质组成的少精子症诊断模型，其敏感性为90．9％（30／33），特异性为93．5％（29／31），双盲法验证结果其敏感性为87．9％（29／33），特异性为90．3％（28／31）。结论：用SELDI-TOF-MS技术初步建立的区分少精子症与正常对照精浆蛋白质差异表达模型可以区别少精子症和正常对照。
- 刘池波梁勇潘春琴张瑾
- 关键词：蛋白质芯片少精子症生物标志物
- DcR3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 应用RT-PCR、Western blot、免疫组化分别检测甲状腺乳头状癌组织与癌旁正常甲状腺组织标本中DcR3 mRNA及蛋白的表达情况,探讨DcR3在甲状腺乳头状癌组织中的表达及临床意义。RT-PCR检测显示,甲状腺乳头状癌中DcR3 mRNA的表达明显高于正常甲状腺组织(P<0.05);Western blot提示,DcR3蛋白在甲状腺乳头状癌中表达比正常甲状腺组织高(P<0.05);免疫组化显示,DcR3蛋白在甲状腺乳头状癌中高表达(P<0.05)。DcR3 mRNA及蛋白质在甲状腺乳头状癌及正常甲状腺组织间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。DcR3基因及蛋白在甲状腺乳头状癌中高表达,提示DcR3可能促进了甲状腺乳头状癌的发生发展。
- 赖永锋邢萍徐锦叶权明明金晓燕杨晶金张强梁勇
- 关键词：甲状腺乳头状癌DCR3肿瘤坏死因子受体
- SUM04在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义
- 目的：探讨SUMO4基因在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其意义.
方法：采用实时荧光定量PCR、Western blot及免疫组化方法检测甲状腺乳头状...
- 沈沁彦伍慧慧徐锦叶梁勇
- 关键词：甲状腺乳头状癌细胞迁移
- 文献传递
- 血管紧张素-(1-7)对肺动脉平滑肌细胞增殖的影响
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素-（1—7）[ANG-（1—7）]对体外培养兔肺动脉平滑肌细胞增殖的影响。方法体外培养兔肺动脉平滑肌细胞，鉴定后传代培养，取4～7代细胞，应用不同浓度ANG-（1—7）干预，并与血管紧张素-Ⅱ（ANG—Ⅱ，浓度10^-6mol／L）、空白组对照。通过台盼蓝染色法细胞计数、四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法，确定肺动脉平滑肌细胞的生长趋势变化。结果10^-12～10^-10mol/L浓度ANG-（1—7）与相应对照组比较，细胞数、光吸收值（A值）变化不明显，无统计学意义，10^-9～10^-5mol／L浓度组，ANG-（1—7）＋ANG—Ⅱ（浓度均为10^-6）组与空白对照组比较，细胞数和A值均下降，差异有统计学意义，与血管紧张素-Ⅱ组比较差异也有统计学意义；10^-6、10^-5浓度组与ANG-（1—7）＋ANG—Ⅱ（浓度均为10^-6mol／L）组引起的变化差异不明显，无统计学意义。结论ANG-（1—7）呈剂量依赖性抑制胎牛血清诱导的兔肺动脉平滑肌细胞增殖，在浓度为10^-6时效果最明显，再增加浓度效果无明显增强，这种抑制作用与ANG-Ⅱ的存在无明显关系。
- 黄立功李刚梁勇夏发明文石兵张谨
- 关键词：肺动脉高压肺血管平滑肌细胞
- 男性不育患者精浆中差异表达蛋白的筛选与鉴定被引量：4
- 2009年
- 目的:初步探讨蛋白质组技术在精浆研究中的应用,建立男性少精、无精症患者及健康者精浆双向凝胶电泳图谱;筛查并鉴定三者间的差异表达蛋白质。方法:采用双向凝胶电泳(2-DE)分离少精症、无精症患者和健康者精浆总蛋白,银染显色,ImageMaster 2D Elite软件分析,从中选取差异表达蛋白质,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定差异表达的蛋白质。结果:获得分辨率较好的精浆双向凝胶电泳图谱;得到5个在少精症、无精症患者与健康者精浆中差异有显著性的蛋白质斑点,进行鉴定,结果表明这些特异蛋白分别为Serpin B6(Placental thrombin inhibitor)(Cytoplasmic antiproteinase)(CAP)(Protease inhibitor6)(PI-6)、Septin-1(LARP)(Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-24)、Kallikrein-6 precursor(Protease M)(Neurosin)(Zyme)(SP59)、Hemoglobin beta chain、Beta-defensin 108 precursor(Beta-defensin 8)(DEFB-8)。结论:在少精症、无精症患者与健康者精浆中存在差异表达蛋白质,利用蛋白质组学这一高通量的筛查技术可望从中发现与少精、无精相关的精浆标志物。
- 潘春琴刘池波梁勇牟思华
- 关键词：不育男(雄)性双向凝胶电泳
- 传动链误差微机检测技术及其应用
- 梁勇
- PTEN异常表达及甲基化与PTC的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨PTEN异常表达及其基因启动子区异常甲基化与甲状腺乳头状癌发生、发展及转移的关系。方法采用免疫组化、western-blot、甲基化特异性PCR(MSP)分析正常甲状腺与甲状腺乳头状癌组织中PTEN蛋白表达差异及PTEN基因启动子区甲基化情况。结果与正常甲状腺组织相比,甲状腺乳头状癌组织中PTEN蛋白表达明显下调(P<0.01),同时笔者发现PTEN基因蛋白的下调与肿瘤的淋巴结转移状况呈负相关(P<0.005),且甲状腺乳头状癌组织中PTEN基因启动子区甲基化程度显著增高。结论 PTEN蛋白低表达是甲状腺乳头状癌的发生、转移的重要原因之一,其低表达与基因启动子区过度甲基化有关。
- 钱光煜梁勇杨林军周健王旭林
- 关键词：甲状腺癌PTEN基因甲基化
- 肺炎克雷伯菌中发现新的qnrB31和qnrB32基因亚型
- 2011年
- 近来的研究发现，由质粒介导的qnr各类基因、aac（6’）-Ib-cr基因、qepA基因、mdfa基因的变异是引起喹诺酮类耐药的主要原因。这些基因缺乏分子或转座子介导，极易在同种或不同种细菌间传播。自从2006年JacobyGA等在肺炎克雷伯菌上首先发现qnrBl基因以来，陆续有新的qnrB亚型发现。
- 王冬国王海宝戚永孝梁勇张瑾俞莲花
- 关键词：肺炎克雷伯菌基因亚型质粒介导喹诺酮类QNR类基因
- 中国人胃癌和肝癌血清蛋白质组的质谱研究
- 消化道恶性肿瘤在所有恶性肿瘤的发病和死亡中占据前列,其中消化道实质性脏器肿瘤如肝癌、胰腺癌等肿瘤的预后差,空腔器官的恶性肿瘤如胃癌、大肠癌等发病率高,预后也不理想.2002年全球新发、死亡的癌症病例中,消化系统肿瘤中的胃...
- 梁勇
- 关键词：胃癌血清蛋白质组质谱技术
