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新疆维吾尔族HLA-A、HLA-B基因多态性与HBV感染结局的相关性被引量：2: 2013年; 目的：研究HLA-A、HLA-B基因多态性与新疆维吾尔族人群HBV感染结局的相关性。方法临床收集自限HBV感染者50例（RHBS组）、慢性HBV携带者80例（ASC组）、CHB患者100例（CHB组），采用PCR-SSP法检测HLA-A、HLA-B基因型，比较组间基因频率差异。结果 HLA-A＊33在CHB组分布频率（2.50%）显著低于ASC组（8.75%），差异具有统计学意义（χ2=7.355，P =0.007，OR =0.248，95%CI 0.085～0.722）。HLA-A＊33在RHBS组分布频率（1.00%）低于ASC组（8.75%）（χ2=7.242，P =0.007，OR =0.96，95%CI 0.012～0.756），差异具有统计学意义。HLA-B＊52在CHB组分布频率（7.50%）高于ASC组（1.88%），差异具有统计学意义（χ2=8.757，P =0.003，OR =5.634，95%CI 1.596～19.887）。HLA-B＊52在RHBS组分布频率（11.00%）高于ASC组（1.88%）（χ2=10.665，P =0.001，OR =7.239，95%CI 1.908～27.467），差异具有统计学意义。结论 HLA-A、HLA-B基因多态性影响HBV感染临床结局，HLA-A＊33基因与病毒携带状态有关。HLA-B＊52基因具有较强的抗HBV感染能力，临床上易表现为HBV一过性感染或慢性乙型肝炎。; 梁军杨晓筠张艳君仲英娜; 关键词：肝炎病毒乙型人白细胞抗原维吾尔族

人类白细胞抗原复合体与HBV感染的相关性研究进展被引量：12: 2013年; 乙型肝炎是全球性公共卫生问题，据估计世界约有20亿人口曾感染乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV），其中约4亿人发展为慢性，每年有600000至1200000人死于HBV的感染。HBV感染后形成复杂的疾病谱，如亚临床感染、轻重程度不等的急性肝炎、慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）、肝硬化（1ivercirrhosis，LC）和肝细胞癌（Hepaticcellcarcinoma，HCC）等，; 梁军张永萍仲英娜; 关键词：HBV 基因多态性

新疆维吾尔族HLA-DQB1基因多态性与HBV感染结局的相关性被引量：4: 2013年; 目的研究人类白细胞抗原-DQB1(HLA-DQB1)基因多态性与新疆维吾尔族人群乙型肝炎病毒(HBV)感染结局以及HBV不同复制状态的相关性。方法临床收集新疆维吾尔族慢性乙型肝炎(CHB)110例,记为CHB组;慢性HBV携带(ASC)100例,记为ASC组;自限性HBV感染(RHBS)80例,记为RHBS组;健康献血者45例,记为正常组。采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测HLA-DQB1基因型,比较组间基因频率差异;比较HBV不同复制状态下HLA-DQB1基因分布频率。结果 DQB1*0201在RHBS组分布频率高于ASC组(18.75%vs 10.50%,χ2=5.959,P<0.05,OR=2.257);DQB1*0201在CHB组分布频率高于ASC组(17.73%vs 10.50%,χ2=5.363,P<0.05,OR=2.066);DQB1*0301在CHB组分布频率高于ASC组(26.82%vs 16.50%,χ2=9.062,P<0.01,OR=2.349);DQB1*0303在CHB组分布频率低于ASC组(19.55%vs31.00%,χ2=10.996,P<0.01,OR=0.393);其他各组间等位基因频率差异无统计学意义;DQB1*0201在低复制组分布频率高于高复制组(17.08%vs 10.56%,χ2=4.295,P<0.05,OR=1.939)。结论 HLA-DQB1*0201是新疆维吾尔族HBV抗性基因,DQB1*0301与HBV的持续感染有关,DQB1*0303是ASC易感基因。; 梁军张永萍杨晓筠张艳君仲英娜; 关键词：维吾尔族

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梁军